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研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0.20~3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。 相似文献
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催化动力学荧光分析法测定啤酒中的痕量甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀硫酸溶液中,甲醛催化溴酸钾氧化吖啶红的反应并使其发生荧光猝灭。据此,建立了新的测定痕量甲醛的催化荧光动力学分析法。方法检出限为0.002 mg/L,线性范围为0.004~0.16 mg/L。本法简便、快速,用于啤酒中痕量甲醛的测定,分析结果满意。 相似文献
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研究了在pH 4.0的HAc~NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080~0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定. 相似文献
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2,4-二氯苯基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在氢氧化钠介质中 ,钴 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化 2 ,4 二氯苯基荧光酮 (DClPF)的退色反应 ,建立了高灵敏度测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。其检出限为 2 0× 1 0 - 12 g/mL ,测定的线性范围为 0~ 5 0ng/1 0mL ,方法简便快速 ,无需加热 ,允许干扰量较大 ,应用于维生素B12 中钴的测定并进行回收试验 ,结果满意。 相似文献
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柠檬酸-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ) 总被引:2,自引:1,他引:1
催化动力学光度法以其灵敏高、检出限低,受到人们广泛重视.催化动力学光度法常用分析方法[1]有催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等.催化动力学光度法其检测限都在 ng·mL-1级,通常用于痕量分析,尤其适用于痕量金属离子测定.催化氧化动力学光度法测定痕量钴已有报道[2-5],而阻抑动力学光度法测定痕量钴报道较少[6,7].本文研究发现,在NH3·H2O-NH4Cl (pH=9.5)缓冲介质中柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B的褪色反应具有阻抑作用,加入钴(Ⅱ)离子后,阻抑作用明显加强,且阻抑作用与加入的钴(Ⅱ)离子浓度成正比.据此建立了利用钴(Ⅱ)-柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B褪色反应的催化阻抑动力学光度法来测量痕量钴的方法.该方法用于VB12药品针剂中痕量钴的测定获得较为满意的结果. 相似文献
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吖啶红3B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl介质中,吖啶红3B与痕量NO-2发生亚硝化反应,使得吖啶红3B在激发波长为527nm,发射波长为556nm条件下的荧光强度明显下降,其下降程度在一定范围内与NO-2的加入量呈线性关系,从而建立了荧光熄灭法测定痕量NO-2的新方法。方法的线性范围为(4~320)×10-9g/mL,检出限为1.98×10-9g/mL。方法已用于环境水样中痕量NO-2的测定,回收率在95%~105%。 相似文献
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钴(Ⅱ)-过氧化氢-DCF 偶氮胂体系催化动力学光度法测定中草药中痕量钴 总被引:8,自引:0,他引:8
在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,以钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化 DCF 偶氮胂的褪色反应为指示反应,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。测定了反应级数和表面活化能。方法的检出限为 2.6×10-12 g/mL,线性范围为 0~23 ng/10mL。用于测定几种中草药样品中的钴,相对标准偏差为 2.8%~3.0%。 相似文献
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双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050~0.50 μg/25 mL和0.0025~0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定. 相似文献
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甲基橙-亮绿体系动力学光度法测定茶叶中痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色反应具有强烈的催化作用,通过测定510 nm和640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。最佳实验条件下,测定的线性范围为8.0~200μg/L,检出限为1.12×10-10g/L。对20.0μg/L Fe(Ⅲ)进行12次平行测定的相对标准偏差为0.067%。该方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于茶叶中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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