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高分子物理实验课初探 总被引:8,自引:5,他引:3
高分子物理课的选取应充分考虑揭示聚合物与小分子化合物在结构与性能上的显著差别,并尽量反映高分子物理的科研成果。自己动手组建装置,并昼把计算机技术引入到高分子物理实验教学中。 相似文献
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高分子物理是高分子材料相关专业的专业基础课,内容丰富,章节间关系复杂,课程主线往往不容易把握。本文从运动对高聚物性质(性能)的决定性作用角度,提出了构建高分子物理课程知识体系的观点:在高分子结构部分,充实原子、键等部分作用的论述,完善高分子结构划分的层次;明确高分子不同结构层次都具有运动与变化能力的认知,重点突出不同高分子结构运动、变化的特征和规律;根据根据每一个结构层次运动特征,综合理解结构、结构的变化对高分子性能的影响。 相似文献
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功能高分子的设计思想是功能高分子课程的灵魂 ,它以高分子物理学所研究的结构与性能之间关系为基础。结构与性能之间的关系是贯穿功能高分子课程始末的主线。功能高分子材料有三种设计途径 ,即化学结构设计、聚集态结构设计和复合结构设计 相似文献
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在高分子物理课的教学中关于橡胶弹性热力学公式的推导是一个重要的内容,通过热力学推导可以得到橡胶的外力与其内能改变、熵改变间存在关系式: 相似文献
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中国科学技术大学开设"高聚物的结构与性能"课程已有50年历史,2005年该课程被评为国家级精品课程(主持人:何平笙),同年,"全面提升高分子物理重点课程的教学质量"获国家级教学成果二等奖(第一完成人:何平笙).为了全面体现获奖成果的内容,何平笙教授在常年教学经验基础上,总结出教学研究心得,并结合高分子物理最新研究成果,编写了<新编高聚物的结构与性能>教材,于2009年9月由科学出版社正式出版发行. 相似文献
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“橡胶弹性”是《高分子物理》中联系长链分子构象统计和高分子材料力学性能的重要章节之一。现行《高分子物理》教科书中有关内容多以Rehner-Flory“四链模型”为基础,从Gaussian单链熵、单链熵加和恒体积仿射形变角度推导Gaussian链网络构象熵和收缩力,而很少提及Gaussian链网络模型化过程所涉及的诸多近似,更不提及有关学术争议。基于现行《高分子物理》教程,不少学生认为硫化胶具有类似Gaussian链网络的交联结构,不少技术人员基于所谓理想网络结构来设计所谓大应变可逆变形柔性电子等前瞻性器件,在理论和实践上走了不少弯路,得出不少误导性结论。本文回顾Gaussian链网络模型化所涉及的基本理论、近似和争议,以便让读者认识到Gaussian链网络模型仅是具有一系列约束条件的“模型”,而与橡胶交联结构相差甚远。 相似文献
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动态性能是高分子结构及其运动的重要表现,也是高分子物理教学中的一个难点.本文介绍了高聚物动态力学性能的教学实践,从复数概念的引入着手,理清动态、复数、复数表达等之间的关系,帮助同学更好地理解高聚物的动态性能,同时对教科书中一些概念的说法提出了自己的看法. 相似文献
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高分子链的结构包括构造、构型、构象三个方面,涉及较多知识和内容.在"高分子物理"课程的教学中,将此三个概念放在一起进行比对,从不同角度考察彼此间的联系和差别,则更有利于深入理解这些概念的内涵,从而更好地掌握高分子链结构.本文选取四个视角来陈述相关内容,为编写"高分子物理"教材和进行课堂教学时参考. 相似文献
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深化理解“高分子物理”的概念与原理并能运用自如,无论是对本课程的学习,还是从事相关研究或实际工作,都是十分有利的。为此,笔者结合多年教学实践提出了采取专题讨论的方式,以增加学生在教学中的主体权重,使其在积极参与的过程中,“活学活用”、充分提升认识,达到良好的教学效果。 相似文献
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碳纳米管分子结构、性能与传统的液晶高分子材料具有非常多共性之处,是《高分子物理》课程教学中极具代表性的学科前沿教学案例。本文以碳纳米管为案例教学对象,从结构、物理和力学性能以及溶液相行为等方面,对碳纳米管与棒状刚性结构液晶高分子材料进行类比;在此基础上,将教学知识点延伸至借鉴芳纶纤维等液晶纺丝技术制备高取向度碳纳米管纤维的新方法,并对比分析碳纳米管纤维与有机纤维性能特点。通过合理设计课程主线、优选教学内容,培养学生的自主学习、学科交叉创新能力,激发学生学习的能动性,提高授课效果和教学质量。 相似文献
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Solvents have an essential association with polymer solution behavior. However, few researches have been deeply done on this respect. In recent years, our research group focus on the study on effect of solvent properties on solution behavior and film condensed state structure for semi-rigid conjugated polymer up till to apply for optoelectronic device. Herein, influence of solvent properties including solubility of solvent, aromaticity, polarity and hydrogen bonds on semi-rigid polymer chain solution behavior, i.e., single chain conformation, chain shape,size and chains aggregated density were studied by means of static/dynamic laser light scattering(DLS/SLS) and exponential law etc. Effect of solvent properties on condensed state structure of the semi-rigid conjugated polymer film was studied by UV absorption spectroscopy, PL spectroscopy and electron microscopy etc. The essential reasons for the influence were discovered and the mechanism was revealed. It was found that solution behavior with different solvent properties had an essential physical relationship with chains condensed state structure of the semi-rigid conjugated polymers. More importantly, there was a quantitative structure-activity relationship between solution and film. The key to this relationship depended on the interaction between solvent molecules and the semi-rigid conjugated polymer chains. This interaction could also affect optoelectronic devices performance. This study is of great significance to effectively control the condensed state structure of the semirigid conjugated polymers in the process of dynamic evolution from solutions to films. It not only enriches the knowledge and understanding of both semi-rigid conjugated polymer solution behaviors and film condensed state physics based on polymer physics, but also is meaningful to practical application for conjugated polymer and other traditional polymer systems. 相似文献
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