胃蛋白酶对CdTe纳米粒子的表面修饰及分析应用

以巯基乙酸为稳定剂和表面修饰剂, 在有机相中合成了平均粒径为3 nm左右的CdTe纳米粒子, 用胃蛋白酶改变纳米粒子的表面修饰状态并研究其系列特性. CdTe纳米粒子在320 nm处有强的紫外吸收, 在524.8 nm处有荧光发射. 经胃蛋白酶对其表面修饰后, 紫外吸收峰位不变, 但吸光强度升高, 荧光峰位蓝移至467.2 nm, 荧光强度降低. 温度、pH值及离子强度均对表面修饰产生影响. 在最佳实验条件下, 胃蛋白酶质量浓度在4—40 mg/L范围内与荧光降低值之间呈线性关系, 检测限(3σ)为0.28 mg/L(n=10), 该方法已被用于人体胃液胃蛋白酶的测定.     

表面修饰的钛酸钡纳米粉体的制备

采用水热法制备出表面包裹有硬脂酸的钛酸钡纳米粉体,并运用一系列手段对其微结构进行了表征.结果表明:产物粒径较小,粒度分布较窄,单分散性较好,其表面为非极性,同时表现出良好的流动性能.认为钛酸钡纳米粉体表面极性的改变是由于其表面包裹了一层硬脂酸,并且包裹层降低了粉体间的相互作用力,从而提高了粉体的流动性.     

纳米钛酸锶薄膜电极的组装及其对不锈钢的光电化学缓蚀性能

研究了在铟锡氧化物（ITO）导电玻璃上组装的纳米钛酸锶薄膜光电极在模拟日光照射下对不锈钢的抗腐蚀保护性能.通过溶胶-凝胶法在添加和不添加十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）表面活性剂的情况下制得了不同形貌的钛酸锶粉体.X射线衍射（XRD）和高分辨扫描电子显微镜（SEM）表征结呆表明,两种方法合成的钛酸锶均为钙钛矿型结构,但添加CTAB后得到的钛酸锶颗粒分散均匀,平均粒径为90 nm左右.采用紫外-可见漫反射光谱对钛酸锶薄膜的光物理性质进行了研究,发现其光吸收范围在紫外光区,而且通过CTAB协助合成的钛酸锶在小于380 nm光区较非CTAB协助合成的钛酸锶有更强的吸收.以0.1 mol·L^-1NaOH+0.2 mol·L^-1Na₂S溶液为光电极反应的电解质,测试了钛酸锶薄膜电极对304不锈钢在0.5 mol·L^-1的NaCI腐蚀溶液中的光电化学缓蚀性能.304不锈钢在CTAB改性钛酸锶薄膜光电化学保护或不保护条件在0.5 mol·L^-1NaCl+0.05 mol·L^-1HCl腐蚀溶液中腐蚀6h前后的表面金相图表明,钛酸锶薄膜具有优异的光电化学抗腐蚀性能.     

双硫腙包覆钛酸锶钡粉体对水中铅的吸附行为

用草酸化学共沉淀法合成了钛酸锶钡(BST)粉体, 以双硫腙为表面修饰剂, 采用静态浸渍法对钛酸锶钡粉体进行表面包覆修饰, 制备出新型固态粉体吸附剂. 利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)进行了表征. 研究了该吸附剂对水中铅的吸附行为. 结果表明: 双硫腙通过与钛酸锶钡表面羟基形成氢键作用包覆于该粉体上; 当吸附介质pH值大于4时, 该吸附剂对水中的铅有较强的吸附能力; 室温下, 5 min内吸附达到平衡. 其吸附行为符合Langmuir吸附等温模型和HO准二级动力学方程式, 吸附焓变(ΔH)为19.42 kJ•mol^－1, 活化能(E_a)为22.187 kJ•mol^－1, 该吸附过程是吸热的物理过程. 吸附在双硫腙包覆钛酸锶钡粉体上的铅, 可用1 mol•L^－1的硝酸溶液进行洗脱. 建立了吸附富集、火焰原子吸收法测定水中铅的新方法, 应用于地表水和自来水中铅的测定, 取得了令人满意的结果.     

单分散钛酸钡纳米晶的制备

采用溶剂热法制备出表面包裹油酸的单分散立方相钛酸钡纳米晶, 晶粒平均尺寸为6.0 nm, 采用TEM和XRD对其微结构进行了表征; 研究了醇的链长度、油酸用量和热处理温度等对钛酸钡的相组成和形貌的影响规律. 研究结果表明, 产物粒径较小, 粒度分布较窄, 单分散性较好, 其表面为非极性, 可溶于非极性试剂; 由于纳米晶表面由亲油性的长链烷基所覆盖, 与周围的水性环境不相容, 产生一定的斥力; 在重力和该斥力的共同作用下, 纳米晶可以有效地从液相环境中分离出来.     

表面修饰DBS基团对TiO2气相光催化性能的影响

采用溶胶-水热法直接获得表面修饰十二烷基苯磺酸钠(DBS)分子基团的TiO2纳米粒子, 并考察了DBS表面修饰对纳米TiO2光催化氧化降解气相n-C5H12反应的活性和寿命的影响, 并利用表面光电压(SPS)谱和光致发光(PL)光谱等方法研究了DBS表面修饰的影响机制. 结果表明, 表面修饰DBS分子基团能够抑制TiO2纳米微晶生长, 促进纳米TiO2分散, 增强吸附性和提高光生电荷分离, 使光催化活性显著提高. 但寿命并未下降, 这与TiO2和DBS基团的光稳定性有关. 动力学研究结果表明, TiO2光催化氧化n-C5H12反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型, 为准一级反应.     

透明纳米CeO2的合成与表征

采用胶溶法合成了表面修饰十二烷基苯磺酸钠（DBS）的CeO2纳米粒子有机溶胶，探讨了制轩CeO2纳米有机溶胶的最佳实验条件TEM分析表明，CeO2（DBS）纳米粒子呈球形，约3nm，粒径分布均匀，无团聚现象。ED分析表明，CeO2（DBS）纳米粒子为多晶结构。     

低分子量氯磺化聚乙烯对纳米Si3N4粉体表面处理

用降解氯磺化聚乙烯橡胶(CSM)的方法制备了低分子量氯磺化聚乙烯(LMCSM),将其作大分子表面改性剂对纳米氮化硅(Si3N4)粉体进行表面修饰,对改性前后的纳米Si3N4粉体采用沉降实验、FT-IR、TEM、TGA等方法进行了表征. 结果表明,LMCSM对纳米Si3N4粉体的改性主要为化学改性,其化学利用率为54%,物理利用率为29%;改性后的纳米Si3N4粉体的表面自由能从142.6 J/M2降至66.89 J/M2,在三氯甲烷中分散良好.     

表面修饰中空LaF3纳米微粒的制备及其摩擦学性能

在油酸钠/十六烷基溴化铵乳液体系中合成了表面修饰中空LaF3纳米微粒. 通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG-DTG)、能谱分析(EDS)等测试手段对其结构和形貌进行了表征. 同时在四球摩擦磨损试验机上考察了LaF3纳米微粒作为润滑油添加剂时, 添加浓度和施加载荷对其抗磨减摩性能的影响. 结果表明, 此纳米微粒的表面为油酸修饰, 具有中空结构, 平均粒径约17.5 nm; 表面修饰中空油酸/三氟化镧纳米微粒作为成品润滑油的添加剂, 具有良好的抗磨性能. 另外, 对中空纳米微粒的形成机理进行了分析.     

表面修饰中空LaF3纳米微粒的制备及其摩擦学性能

在油酸钠,十六烷基溴化铵乳液体系中合成了表面修饰中空LaF3纳米微粒.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG-DTG)、能谱分析(EDS)等测试手段对其结构和形貌进行了表征.同时在四球摩擦磨损试验机上考察了LaF3纳米微粒作为润滑油添加剂时,添加浓度和施加载荷对其执磨减摩性能的影响.结果表明,此纳米微粒的表面为油酸修饰,具有中空结构,平均粒径约17.5nm;表面修饰中空油酸/三氟化镧纳米微粒作为成品润滑油的添加剂,具有良好的抗磨性能.另外,对中空纳米微粒的形机理进行了分析.     

纳米晶钛酸钡的Sol-gel法制备及其尺寸效应

采用sol-gel法制备了不同粒径的钛酸钡（BT）纳米晶粉. XRD、Raman光谱和DSC测试结果显示,随着退火温度的升高，晶粒长大，晶胞的a轴逐渐减小， c轴逐渐增大.粒径在54 nm左右时，钛酸钡由顺电立方相向铁电四方相结构转变，在立方-四方相变过程中，晶胞略微膨胀.随着粒径的减小，正交-四方相变温度升高，四方-立方相变温度降低， Raman谱峰降低和宽化，粒径为38 nm左右时四方相的特征峰消失.     

Synthesis of Nanosized NaY Zeolite by Confined Space Method

Nanosized NaY crystals have been prepared from metakaolin and sodium silicate by confined space synthesis with starch additive. It is found that the product has a narrow crystal size distribution (50-100nm), high Si/Al ratio (Si/Al=4.6-6.1), high surface area (1090m^2/g) and the average diameter of nanosized NaY(75nm) synthesized is 30nm ,it is smaller than that of without starch additive.     

静电纺丝法制备SrTiO3多晶微纳米纤维

应用静电纺丝法并结合Sol-gel 技术制备了SrTiO3微纳米纤维. SEM, TEM及电子衍射分析结果显示, 于900 ℃煅烧获得的纤维直径分布在50~400 nm之间, 其典型直径约为280 nm. XRD分析结果表明, 纤维由立方结构的SrTiO3晶粒组成, 平均晶粒尺寸为33 nm.     

Effect of Ultrasonic‐assisted Preparation Methods on Structure,Morphology and Optical Properties of Nanosized Cupric Oxide

Cupric oxide is a p‐type semiconductor with a narrow band‐gap which is suitable for catalysis, electrochemical cells, field emission devices and gas sensor applications. Despite considerable efforts devoted to the preparation of the nanosized CuO, there is a lack of information about ultrasonic‐assisted (US) preparation methods. Nanosized cupric oxide was successfully prepared through different ultrasonic‐assisted (US) preparation methods. Furthermore, the influence of preparation method on the structure, morphology and optical properties of nanosized CuO has been reported. XRD patterns were identical to the single‐phase pure CuO with a monoclinic structure. The enhancement of the crystallinity and crystallite size was observed for the sample prepared through the US thermal decomposition. The absorption band of CuO nanocrystals prepared through the US liquid hydrolysis shows a clear red shift of about 40 nm compared to those obtained with other preparation methods. Our results indicated that almost spherical CuO nanoparticles with an average size of 65 nm were prepared during the US thermal decomposition, while CuO rod‐like nanostructures with an average diameter of about 16 nm were obtained via the US liquid hydrolysis method. The band gap values of nanosized CuO samples were larger than the reported value for the bulk CuO. Synthesized CuO samples by US methods with adjustable and controllable properties make the applicability of cupric oxide even more versatile.     

Confined space synthesis. A novel route to nanosized zeolites

Confined space synthesis is a novel method in zeolite synthesis. It involves crystallization of the zeolite inside the pore system of an inert mesoporous matrix. In this way it is possible to prepare nanosized zeolites with a controlled size distribution by proper choice of the inert matrix. Here, confined space synthesis was adopted to prepare nanosized ZSM-5, zeolite Beta, zeolite X, and zeolite A with tailored crystal size distributions using mesoporous carbon blacks as inert matrices. All zeolites were characterized by X-ray powder diffraction, transmission electron microscopy, and nitrogen adsorption/desorption prior to and after removal of the carbon matrix. ZSM-5 with Si/Al ratios of 50, 100, and infinity (silicalite-1) were synthesized with controlled average crystal sizes in the range 20-75 nm. Nanosized zeolite Beta (7-30 nm), zeolite X (22-60 nm), and zeolite A (25-37 nm) were prepared similarly. Removal of the carbon matrix by controlled combustion allows a convenient method for isolation of the pure and highly crystalline zeolites. Therefore, confined space synthesis appears to be an attractive method for preparation of zeolites with a controlled size distribution.     

纳米级二氧化硅微球在密胺树脂上的微米化组装包覆

通过溶胶-凝胶法制得平均粒径为226 nm形状规整的球形二氧化硅微球。 用硅烷偶联剂KH-570作表面处理后,使用十二烷基硫酸钠作为乳化剂,采用超声化学的方法,将纳米级二氧化硅组装包覆在三聚氰胺甲醛树脂表面,形成具有高比表面积的微米级颗粒。 通过红外光谱FT-IR、扫描电子显微镜、激光粒度测试等方法对二氧化硅及组装颗粒进行表征,并对合成机理进行分析。发现二氧化硅在三聚氰胺甲醛树脂颗粒上均匀包覆,最后包覆物粒径分布较均一,平均粒径为30 μm。     

Synthesis of nanocrystalline zinc sulfide in a non-aqueous system by gamma-irradiation

Summary Gamma-irradiation has been applied to synthesize nanocrystalline ZnS with average size of 38 nm in a non-aqueous system at room temperature by utilizing homogeneous release of S^2- ions from the decomposition of carbon disulfide under γ-irradiation. The structure, morphology, size and optical properties have been studied by X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible spectrometer (UV-visible). The product containing zinc ions and the sulfur source has been characterized as β-ZnS, sphalerite phase, with spherical morphology and with a diameter average size of about 38 nm.The possible mechanism of formation of the product is suggested in accord with the experiment.     

微波加热液相均匀沉淀法制备纳米Sb2O3阻燃剂(英)

Antimonyoxide(Sb2O3)isanimportantadditiveflameretardant.Itisextensivelyusedinflameretar鄄danttreatmentofpolyolefine,polyvinylchloride,polyesterandtextiles.TheefficiencyofhalogenatedflameretardantcanbeenhancedbycooperatingwithSb2O3.ThesizeofSb2O3hasgreatef…     

钙钛矿型La_(0.2)Pb_(0.4)Sr_(0.4)FeO_3的制备及其气敏性

采用溶胶-凝胶法首次制备出平均粒径为22.3 nm的La0.2Pb0.4Sr0.4FeO3的晶体,这种复合晶体是正交的钙钛矿型结构.通过对其导电性和气敏性的研究,发现La0.2Pb0.4Sr0.4FeO3材料是一种p型半导体材料,并且在175℃下对甲醛具有很好的气敏性.