Synthesis and Antibacterial Activities of 4—Amino—3—（1—aryl—5—methyl—1,2,3—triazol—4—yl）—5—mercapto—1,2,4—triazoles／2—Amino—5—（1—aryl—5—methyl—1,2,3—triazol—4—yl）—1,3,4—

Treatment of 4-amino-3-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-mercapto-1,2,4-triazoles/2-amino-5-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazole-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles with benzaldehyde,acetone and ω-bromoacetophenone was tested and compared.The title compounds Schiff bases,amides,imidazolo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles and 7H-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines have been confirmed by elemental analyses,^1H NMR,IR and MS spectra.All the compounds have also been screened for their antibacterial activities against B.subtilis,S.aureus and E.coli.     

3,3—二甲基—9—（5,5—二甲基—3—羟基—2—环己烯—1—酮—2—基）—1—氧代—2 …

标题化合物Ｃ２３Ｈ２６Ｏ４是水杨醛与５，６－二甲基－１，３－环己二酮在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺中反应而得。结果通过单晶Ｘ－射线衍射法确定，其晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝７．０５６，ｂ＝２０．２６３，ｃ＝１３．６６５Ａ，β＝９３．３２，Ｖ＝１９５０．７Ａ＾３，Ｍｒ＝３６６．４６，Ｄｃ＝１．２４８ｇ／ｃｍ＾３，Ｚ＝４，μ（ＭＯＫα）＝０．８４ｃｍ＾－１，Ｆ（０００）＝７８４。晶体结构用直接法解     

1—芳基—2—苯基—3—甲基—3—异丙基—2—氧代—1,4,2—二氮磷杂？…

利用取代苯基脲与苯基二氮化膦和３－甲基－２－丁酮进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了１５种新的１,４,２－二氮磷杂环戊－５－酮类化合物（２ａ－２ｏ）,其结构经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和元素分析证实,根据ＮＭＲ谱分析,反应主要生成顺式几何异构体,除草活性测试表明,目标化合物对阔叶杂草具有很好的选择性草活性,并对其结构与除草活性关系进行了讨论。     

Synthesis of 3—Biaryl—1—ferrocenyl—2—propene—1—ones

The novel structures of organometallic compounds 3-biaryl-1-ferrocenyl-2-propene-1-ones 5 were synthesized for nonlinear optical chromophores by Suzuki cross-coupling reaction.Their structures were determined with elemental analyses,^1H NMR spectra and ^13C NMR spectra.     

Crystal and Molecular Structure of N—Phenyl 1—Methoxycarbonylmethyl—3—benzyl—1,2,3,4—tetrahydro—4—oxo—1,3,2—benzodiazaphosphorin—2—thiocarboxamide 2—Oxide

1 INTRODUCTIONOrganophosphorus compounds are ubiquitous in nature and they have broad applications in the fields of agriculture and medicine. During the past two decades, (-ketophosphonates and their derivatives containing sulfur have attracted considerable attention because these compounds are endowed with special physical, chemical and pharmacological properties due to the proximity of the carbonyl and the phosphoryl groups[1～8]. In the study on new pharmacenticals and agrochemicals, th…     

4—取代苯基—6—甲基—5—硫代—1,2,4—三嗪—3—酮的合成

合成了一系列新的４，６－二取代－５－硫代－１，２，４－三嗪－３－酮类化合物，并用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了表征。     

MoO3在Ga2O3上的分散研究

采用ＸＲＤ,ＬＲＳ,ＦＴ－ＩＲ,ＵＶ－ＤＲＳ和ＴＰＲ研究了ＭｏＯ３在体载体Ｇａ２Ｏ３上的分散情况。结果表明：ＭｏＯ３的分散状态受Ｇａ２Ｏ３表面结构的影响,ＭｏＯ３在Ｇａ２Ｏ３上的分散容量约为８．４μｍｏｌ／ｍ＾２;低于该分散容量时,Ｍｏ＾６＋主要以高分散态存在于Ｇａ２Ｏ３表面,而高于该分散容量时,除在分散态的Ｍｏ－Ｏ物种外,还有残余的ＭｏＯ３晶相出现。ＴＰＲ结果表明：ＭｏＯ３低于分散容量时,体系中     

AlF3催化剂的酸性表征

用干法制备高比表面ＡｌＦ３（Ｓ≥４５ｍ＾２／ｇ），对其表面酸性及酸中心类型进行了表征，并与其要结构进行了关联，对于由γ相及非晶相（二者总含量大于９５％）组成的ＡｌＦ３体系，ＮＨ３－ＴＰＤ曲线出现两个脱附峰，随着γ相含量的增加，弱酸强度变弱，强酸强度变强，脱附尾气滴定结果表明；随着γ相含量的升高，弱酸量和总酸量增加，强酸量则无显著变化，因而认为弱酸中心可能存在于ＡｌＦ３的γ相表面，强酸中心存在于其非     

乙炔氢氯化均相催化反应动力学和机理的研究——氯化汞、氯化铋复合催化剂体系

本文研究了在HgCl₂-BiCl₃复合催化剂作用下,乙炔氢氯化制氯乙烯均相催化反应的动力学,获得该反应速率方程为:r=(k+k'[BiCl₃]/[H⁺])[HgCl₂]·[H⁺]^3[CH≡CH].在25℃时k=0.00239,k'=0.0269,根据实验结果,提出了由两个复杂的连串反应组成的平行反应机理,相应的表观活化能为13.4Kcal/mol及14.8Kcal/mol.     

Nd(NO_3)_3-HNO_3-H_2O体系的过量吉布斯自由能和Nd(NO_3)_3-HNO_3-H_2O-HDEHP-AMSCO体系水相中各组分活度系数的计算

我们简化了混合电解质溶液过量吉布斯自由能的Pitzer公式。用此简化公式并结合我们以往的工作计算了Nd(NO_3)_3-HNO_3-H_2O体系的过量吉布斯自由能和Nd(NO_3)_3-HNO_3-H_2O-HDEHP-AMSCO体系水相中各组分的活度系数,计算值与实验值均很接近。此工作为镧系金属萃取分离进行热力学分析提供了方便。     

LASER PHOTOLYSIS OF 3-METHYLLUMIFLAVIN

Abstract— Using high-intensity actinic light, the chlorophyll a fluorescence transient from HCO^-₃-depleted chloroplasts shows a rapid initial rise (O → I) followed by a slow phase (I → P). In the presence of HCO^-₃, the O → I rise is delayed but the I → P phase is much more rapid. Using low-intensity actinic light, the chlorophyll a fluorescence transient from 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1 dimethylurea (DCMU)-treated chloroplasts is delayed in the presence of HCO^-₃. Bicarbonate increases the amount of delayed light emission from chloroplasts given 10 s illumination with weak blue light (0·4 W/m²). DCMU greatly increases the amount of delayed light seen in the presence of HCO^-₃ under these conditions but decreases the amount seen in the absence of HCO^-₃. It is suggested that HCO^-₃ may somehow form or stabilize, in the dark, a number of reaction centers corresponding to the S₁ state in the model of B. Forbush, B. Kok and M. McGloin ( Photochem. Photobiol. 14, 307–321, 1971).     

π—烯丙基碘化铁含氮配合物的合成

π-烯丙基卤化铁含氮配位体的络合结构被认为是铁体系催化丁二烯聚合反应的活性中心,所以合成具有这种结构的模型化合物并研究其催化活性是很有意义的。我们曾合成了π-烯丙基氯化铁三吡啶配合物并研究了它对丁二烯聚合的催化活性,但所得配合物混有近等当量的卤化镁难以分离。Nesmeyanov曾合成π-烯丙基卤化铁三羰基化合物η~3-C_3H_5FeX(CO)_3(X=Cl,I)。我们的实验结果表明这类配合物对丁二烯聚合无催化活     

稀土硼酸盐中影响Dy^3＋发光的因素

60年代初对ABO_3型稀土硼酸盐的合成、结构和性质的研究已有报道。80年代侧重稀土和金属离子硼酸盐发光规律的研究。 Srivastava曾对GdBO_3中pr~(3+)的光谱及Gd~(3+)对Pr~(3+)的敏化、郭风瑜,李有谟     

MoO3表面分散作用对丝光沸石晶体结构的影响

将晶相MoO_3与丝光沸石充分研磨混合后,在一定高温下加热,MoO_3在丝光沸石上自发分散。当分散量较少时,丝光沸石的晶休结构无明显变化,加热时间的延长,MoO_3分散量增加。沸石结晶度降低;当分散量相同时,加热时间延长,沸石结晶度不变。结果表明,丝光沸石晶体结构的破坏,是由于分散的表面层钼与沸石骨架强烈相互作用的结果。MoO_3分散量越多,这种相互作用越强,沸石结晶度越低。