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发射光谱法测定高纯银中微量金、铂、钯、铑、铱、锑、铅、铋、铁、铜、镍、铬、铝和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了贵金属标准溶液除氯离子的有关问题,解决了高纯硝酸银中贵金属等杂质元素的标样配制,以硝酸银直接压样于普通电极中直流电弧激发,可测定99.0~99.99%的高纯银,该方法简便、快速、准确。 相似文献
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本文介绍厂用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Mg、Fe、AI、C。、Ti、Hf、Si杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中,简便、快速。取得了满意的结果。 相似文献
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碰撞池ICP-MS测定大米中Ca、Mn、Fe、Cu、Ni、As、Se、Sr、Cd、Ba和Hg的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立碰撞池ICP-MS测定大米中Ca、Mn、Fe、Cu、Ni、As、Se、Sr、Cd、Ba和Hg的分析方法。采用微波消解方法消解样品后直接进行ICP-MS分析,并采用碰撞池技术消除质谱干扰,混合内标溶液校正基体干扰和漂移。方法的精密度均小于5%,回收率为85%—113%,并对标准物质(大米)GBW 10010GSB-1进行方法验证,获得较满意的结果。本法快速、简单,能满足大米中常量、微量、痕量金属元素同时测定的分析需求。 相似文献
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ICP-AES法测定金属硅中的Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、 Fe、Mg、Mn、Ni、Sr、Ti、V和Zn杂质元素 总被引:13,自引:0,他引:13
本文提供了一种测定金属硅中B,Fe,Al,Ca,Mn等14个杂质元素的ICP-AES方法,在样品处理过程中,加入适量体积的甘露醇能够抑制B的挥发。用本方法测定了一个国家地球化学标准样(GSR-4),结果令人满意。 相似文献
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采用内标-脉冲雾化进样法,建立了微量体液的ICP-AES分析方法。对内标的选择,分析信号与进样量的关系和分析标准曲线等方面进行了研究,测定了微量体液样品中的Ca、Mg、Fe、Zn、P、Mn、Cu、Pb、Sr等元素的含量,获得了较满意的结果。 相似文献
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原子吸收光谱法测定中成药阿胶中铜、铬、镉、铅、砷、锑、锡和汞 总被引:23,自引:2,他引:21
董顺玲 《光谱学与光谱分析》1996,16(6):91-98
本文以50ml比色管作消化容器,硝酸-高氯酸混酸消化中成药阿胶,采用火焰原子吸收法测定其中的铜;石墨炉法测定其中的铬、镉、铅;氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸-硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞,均取得较满意的结果。 相似文献
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电火花-直读光谱法测定纯铝薄板中的Fe、Si、Cu、Mn、Mg、Ti、Zn 总被引:2,自引:2,他引:0
本文选用加电感低能放电火花光源,解决了纯铝薄板易击穿的难题,优化了激发条件,并研究了表面氧化层和光洁度对测定结果的影响,建立了一套直接测定厚度0.20mm以上纯铝薄板中各元素的分析方法。考核及对照分析实验表明,各元素的RSD及相对偏差良好。 相似文献
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ICP-AES法同时测定螺旋藻中Ca、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn 总被引:9,自引:2,他引:7
本文研究了干法灰化,盐酸溶解盐类,ICP-AES技术同时测定螺旋藻中Ca、mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn的方法,进行了共存离子干扰和谱线干扰试验,对Cu、Mn、Zn进行了AAS法测定对比。方法的相对标准偏差为1.39%-5.02%,标准回收率为95.6%-104.8%。方法快速、准确、可靠。 相似文献
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提出了直读光谱法同时测定无铅焊料中铅、镉、铜、银、铋、砷、锑和铁的方法,该方法准确度高、精密度好、测定速度快,已在生产控制过程中得到应用. 相似文献
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利用ICP-AES分析技术,通过对样品处理、元素分析谱线、酸度等因素进行试验研究,综合确定了分析条件,对铜电解液中杂质元素(Fe、Ni、Pb、Bi、Sb、Zn、As)进行了ICP-AES测定。结果表明,ICP-AES测定铜电解液中Fe、Ni、Pb、Bi、Sb、Zn和As,可以满足铜电解生产的需要,为高纯阴极铜的生产起了指导作用。 相似文献