直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率.以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率.结果表明,吴茱萸碱在1.05-4.20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04％、RSD为2.95％(n=9).本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据.     

直接法测定普洛色林磷脂复合物的复合率

建立普洛色林磷脂复合物复合率的测定方法.采用紫外分光光度法测定普洛色林磷脂复合物中参与复合的药物的量,由此计算出复合率.结果表明普洛色林在260nm处有最大吸收,浓度在50-500μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0018C+0.0109,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.40％,RSD为0.54％.本方法操作简便、快捷,具有良好的准确度和精密度.     

利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析

建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法.以无水乙醇为空白,测定波长为474nm.结果表明,在9.842-39.36μg·mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89％,RSD为0.57％(n=9).本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量.     

Determination of Evodiamine-Phosnholipid Complex

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物含量的方法.以无水乙醇为空白,测定波长为225nm.结果表明,EVO在1.05-4.20μg ·mL-1范围内吴茱萸碱的吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.51％,RSD为0.72％(n=9).本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定吴茱萸碱磷脂复合物中吴茱萸碱的含量.     

间接法测定环维黄杨星D磷脂复合物的复合率

建立环维黄杨星D磷脂复合物复合率的间接测定方法.采用紫外分光光度法测定未参与复合的环维黄杨星D的量,由此计算复合率.测定波长为410nm,结果表明,浓度在0.502-2.510μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1805C+0.0666,r=0.9993(n=5);平均回收率为99.73％,RSD为1.78％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

间接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

建立吴茱萸碱磷脂复合物复合率的测定方法。采用紫外分光光度法测定游离的吴茱萸碱的含量,从而计算吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.05—4.20μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.1776C＋0.006,r=0.9997;平均加标回收率为99.71%,RSD为1.26%（n=9）。该法操作简便、精密度好、结果准确可靠。     

吴茱萸碱磷脂复合物的含量测定

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为225nm。结果表明,EVO在1.05—4.20μg.mL-1范围内吴茱萸碱的吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.51%,RSD为0.72%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定吴茱萸碱磷脂复合物中吴茱萸碱的含量。     

尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%（n=9）。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物的含量

建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法.采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm.姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05-7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);平均回收率为99.40％(n=9),RSD为0.69％;测得姜黄素-磺丁基醚-β-环糊精的包合率为91.71％,RSD为0.38％.本方法操准确、简便、迅速,适用于姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物中姜黄素含量的测定.     

紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率

建立姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率测定方法.采用紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合物中姜黄素的含量,由此计算包合率.结果表明姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在1.05-7.35μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306,r=0.9991(n=7);平均回收率为99.23％,RSD为0.67％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.