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研究了稀土五磷酸盐GdxY1-xP5O14:Ce,Tb体系的制备,结构和光谱性质,当x>0.7时,该材料属单斜晶系结构当x≤0.7时,属单斜晶系结构。研究了GdP5O14:Ce,Th和GdxY1-xP5O14:Ce,Tb的荧光光谱,确定了通过基质Gd离子中介的Ce3+→Gd3+→Tb3+能量传递的现象。 相似文献
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GdxY1—XP5O14:Ce,Tb的发光和能量传递:Ⅰ.制备,结构和光谱性质 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了稀土五磷酸盐Gdx1-XP5O14:Ce,Tb体系的制备,结构和光谱性质。当x>0.7时,该材料属单斜晶系I,P21/c结构,当≤0.7时,属单斜晶系Ⅱ,C2/c结构。研究了GdP5O14:Ce,Tb6 YP5O14:Ce,Tb的荧光光谱,确定了通过基质Gd离子中介的Ce^3+→Gd^3+→Tb^3+能量传递的现象。 相似文献
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尿素-NaBr-KBr熔体中钴及稀土-钴的电沉积 总被引:3,自引:0,他引:3
稀土-钴合金具有许多优异性能,可用于制作磁性、磁光…等功能材料。日本学者研究了在有机电解液中电沉积Co-Gd薄膜,未见前人研究低温熔盐体系中电沉积稀土合金的报道。尿素-(79mol%)-NaBr(19.5mol%)-KBr(1.5mol%)的熔点为51℃,可在100℃左右下作为电解介质。在尿素熔体中加入BaOAc,能增加Co ̄(2+)还原为Co的阴极极化。因此选择100℃的尿素-NaBr-KBr-NaOAc作为本底熔体,研究Co ̄(2+)的电还原,镧、铽、镝、铥各自与钴的电解共沉积。在所研究的熔体中,Co ̄(2+)一步不可逆还原为Co。测定Co ̄(2+)+2e=Co反应的传递系数α为0.45,Co ̄(2+)在熔体中的扩散系数为2.5×10 ̄(-6)cm ̄2·s ̄(-1)。稀土离子还原为稀土金属的电位很负,以致在本底熔体分解前未出现阴极波。但在含COCl_2熔体中加入REC_3(LaCl_3、TbCl_3、DyCl_3、TmCl_3),使钴的析出电位向正方移动,而且阴极电流增大,因而有可能发生RE(La、Tb、Dy、Tm)与Co的诱导共沉积。在尿素-NaBr-KBr-NaOAc-CoCl_2-RECl_3熔体 相似文献
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利用固相反应合成了Eu_(0.5)RE_(0.5)Fe_(0.5)Mn_(0.5)O_3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Y)等化合物。测量了其XRD谱及~(57)FeMssbauer谱.实验发现,随着RE原子序数的增加,样品的晶胞体积减小,Fe在化合物中处于Fe~(3+)的高自旋状态,~(57)Fe的四极裂矩与样品的畸变参数D成线性关系。 相似文献
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配位聚合物PAAm-CuCl_2和cuCl_2·2H_2O的Cu ̄(2+)2pXPS谱上都有Shake-up峰,其与各自的Cu ̄(2+)2p3/2肩峰或主峰距离ΔEs2或ΔEs分别为8.7和8.6eV;但配位聚合物Cu(Ⅱ)-PVA却无此峰.由此推定,前者的Cu ̄(2+)是以sp ̄3杂化轨道接受PAAm4个链节单元C-N上N的孤对电子部分转移形成配位键;而Cu(Ⅱ)-PVA配位聚合物中的Cu ̄(2+)却以dsp ̄2杂化轨道接受PVA4个链节单元侧基O的孤对电子部分转移,产生配位键,即Cu ̄(2+)与PAAm或PVA的链节单元配位比均是1:4,此结果与电导率法测定PAAm-CuCl_2的配位比相同. 相似文献
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用固相法首次合成了NdSr_(1-x)M_xNiO_4(M=Ca:0.0≤1.0;M=Ba:0.0≤x≤0.6)系列复合氧化物,并研究了其结构,红外光谱,电学性质和磁学性质。除NdCaNiO以正交晶系结晶外,其它试样的结构均属于四方晶系。IR谱显示随Ca ̄(2+)离子含量的增加,NdSr_(1-x)M_xNiO_4的Ni-O键缩短,Ca ̄(2+)和Ba ̄(2+)引入NdSrNiO_4以取代Sr ̄(2+),使试样由金属性导电转变为半导体性导电;随Ca ̄(2+)含量增加,试样的室温电阻率增大。77~300K磁化率与温度关系曲线显示,所有试样的Ni ̄(3+)都以低自旋状态存在。 相似文献
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利用固相反应合成了稀土取代的复合氧化物Eu_(0.5)RE_(0.5)Fe_(0.5)Mn_(0.5)O_3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb).测量了这些化合物的XRD和XPS谱。在XPS研究中发现,稀土取代而使稀土元素本身的结合能相对于其倍半氧化物中的有所降低;在取代的复合氧化物中,随着RE离子半径的减小,Fe、Mn的结合能随之增加。 相似文献
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合成了[Mn_2(bzacen)_2(MeOH)_2(μ-4,4′-bipy)](ClO_4)_2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm-1,R=0.0580,GOF=1.66.在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个[Mn(bzacen)(MeOH)]+,而锰原子具有3个N原子和3个O原子形成的扭曲八面体配位构型。红外光谱和拉曼光谱均表明,形成配合物后,v_(C=N)、v(C=O)、和v(C=C)移向低频。红外光谱的1110cm ̄(-1)谱带表明ClO_4 ̄-未与Mn(Ⅲ)配位,812cm ̄(-1)振动说明4,4′-bipy充当桥联二齿配体。拉曼光谱中的463cm ̄(-1)和401cm ̄(-1)别为Mn-O和Mn-N的振动带。电子光谱证明存在d-d、d-π和π-π跃迁。电极电位测定显示该配合物Mn(Ⅲ)的价态是稳定的。 相似文献
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本文报道了以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚(MBTAE)作柱前衍生化试剂,在SpherisorbC_8柱上,以甲醇:水=80:20(V/V),含2mmol/LLi_2SO_4和10mmol/LpH5.0醋酸盐缓冲溶液作流动相,反相高效液相色谱分离和测定了Fe ̄(2+)、Co ̄(2+)、Ni ̄(2+)和Cu ̄(2+)。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为(pg):Fe ̄(2+)6.40,Co ̄(2-)1.38,Ni ̄(2+)4.47,Cu ̄(2+)7.28。方法用于欧洲标准局,黑麦草标样的分析,所得结果与标准值相符。 相似文献
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用固相法合成了Pr_(2-x)Sr_xNiO_(4±δ)(0.0≤x≤1.0)系列K_2NiF_4型化合物,研究了其结构,红外光谱,电磁性质。当0.0≤x<0.1和x=1.0时以正交晶系结晶;当0.1≤x<1.0时以四方晶系结晶;Ni离子平均价态在+2至+3价之间。当x值较小时,样品中含有过量的氧。NiO_6八面体中Ni ̄(3+)的Jahn-Teller畸变引起c/a值在x=0.5处出现极大,在77~250K之间,样品磁性质符合居里-外斯定律,并表现出反铁磁相互作用。电学性质的变化可以理解为Ni ̄(3+)离子电子组态由:变至的结果 相似文献
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以Eu^3+为荧光探针研究(LaO)3BO3的结构 总被引:5,自引:0,他引:5
利用多晶X射线衍射法研究了(LaO)3BO3合成的工艺条件和结构。以少量Li2CO3作助熔可在较低温度和较短反应时间内制备出(LaO3)BO3纯物相。(LaO)3BO3属单斜晶系,空间群为P21/m或P21。根据Eu^3+荧光光谱以5D0→7F2电偶极跃迁为主及5D0→7FJ(J=0、1、2、3、4)跃迁的谱峰数并结合空间群中各个等效点的对称性,推断La^3+在(LaO)3BO3中所处格位的点对称 相似文献
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研究了Nd(ClO4)3·nH2O-bphsm[双(苯基亚砜)甲烷1体系(甲醇-氯仿1:2)和Er(ClO4)3·nH2O-bphsm体系(甲醇-氯仿1:2)的电子光谱。分析了在可见光区内,f一f跃迁的强度和强度参数,并从Nd3+和Er3+的超灵敏跃迁的振子强度和强度参数T2与配体bphsm浓度的关系,指出了体系中Nd与bphsm形成1:2.5的物种和Er3+与bphsm形成1:2的物种。 相似文献