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1.
采用单极脉冲法制备聚3,4 乙烯二氧噻吩/碳纸(PEDOT/CP)和聚苯胺/碳纸(PANI/CP)电极,其结构和表面形貌经傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征。以甲基橙(MO)溶液模拟有机废水,利用紫外可见光谱研究了聚合物对MO的降解。结果表明:PEDOT/CP均匀包覆在碳纤维表面,表面呈现梭型纳米颗粒,而PANI呈纳米团簇状分布在碳纤维多孔结构内;PEDOT/CP的结构利于电子传输,对MO的催化活性较高,降解电位为1.5 V时,MO初始浓度为3 mg·L-1, KCl浓度为0.1 mol·L-1,降解30 min,降解效果最优。  相似文献   
2.
A novel near-infrared (NIR) downconversion (DC) phosphor KSrPO4 :Eu2+ , Pr3+ is synthesized by the conventional high temperature solid-state reaction. The Eu2+ acts as an efficient sensitizer for Pr3+ in the KSrPO4 host. With broad-band near-ultraviolet light excitation induced by the 4f→5d transition of Eu2+ , the characteristic NIR emission of Pr3+ , peaking at 974 nm and 1019 nm due to 3P0 → 1G4 and 1G4 → 3H4 transitions, is generated as a result of the energy transfer from Eu2+ to Pr3+ . The luminescence spectra in both the visible and the NIR regions and the decay lifetime curves of Eu2+ prove the energy transfer from Eu2+ to Pr3+ . This Eu2+ and Pr3+ co-doped KSrPO4 phosphor may be a promising candidate to modify the spectral mismatch behavior of crystalline solar cells and sunlight.  相似文献   
3.
利用预乳化乳液法制备了不同单体配比的聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸羟乙酯)(P(MMA-co-MAA-co-HEMA))微凝胶分散液;采用透射电子显微镜、动态光散射仪研究了微凝胶的微观形态、粒径大小及其溶胀率;利用试管倒转法对微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究,借助椎板流变仪考察了所形成胶态凝胶的储能模量与单体配比、微凝胶分散液浓度和温度的关系.结果表明,所制备的微凝胶的数均粒径为90 nm左右,当MMA与MAA的投料质量不变时,随着HEMA含量的增加,分散液凝胶化所需的临界最小浓度增大,临界最大pH值减小,胶态凝胶的储能模量增加.当保持单体MMA与HEMA的投料质量不变时,随着单体MAA投料质量的增多,微凝胶的数均粒径和溶胀率增大,胶态凝胶的储能模量先升高后降低;当MAA占单体总摩尔数的25%时,浓度为15 wt%的微凝胶分散液在扫描频率为100 rad/s时,胶态凝胶的储能模量最高可达2×104Pa.这类微凝胶分散液在组织工程支架材料方面有潜在的应用价值.  相似文献   
4.
孙家跃  曹纯  杜海燕 《物理学报》2011,60(12):127801-127801
采用水热法合成了不同粒径的NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶.通过调节乙二醇浓度和反应时间,研究了NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶的形貌演变过程,在水热条件下180 ℃反应16 h获得了均一梭子形NaLa(MoO4)2∶Eu3+微晶,其晶粒长度约为2.0 μm.荧光光谱分析表明,Eu3+取代了NaLa(MoO4)2中La3+的格位, Eu3+在613 nm处红光发射(5D07F2跃迁)的浓度猝灭机理是电偶极-电四极相互作用,并发生了Eu3+( 5D1 ) + Eu3+(7F0 )→ Eu3+( 5D0 ) + Eu3+(7F3) 交叉弛豫,由此导致浓度猝灭. 关键词: 钼酸盐 水热法 稀土离子 发光  相似文献   
5.
通过共沉淀法制备Tm3+和Yb3+掺杂的NaYF4上转换发光材料。其中Tm3+和Yb3+的摩尔分数分别为0.01%,0.1%。在室温下测试了NaYF4∶Tm3+,Yb3+材料在300~1 100 nm的吸收光谱。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)测试了合成材料的物相结构和微观形貌。结果表明:NaYF4∶Tm3+,Yb3+材料为六方相晶体,其颗粒大小约为50~60 nm,产物结晶良好,含有少量杂相。在798 nm近红外光激发下,测试了样品的上转换发光光谱。观察到了蓝、绿色上转换发光。讨论了上转换发光的可能机理,蓝光主要来源于Tm3+的激发态1G4到基态3H6的跃迁,绿光来源于Tm3+的1D2→3H5跃迁。  相似文献   
6.
NaYF4∶Eu3+, Tm3+, Yb3+材料中Stokes和反Stokes发光研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了Eu3+, Tm3+和Yb3+掺杂的NaYF4材料。360 nm光激发呈蓝色发光, 峰值位于452 nm, 对应Tm3+的1D2→3F4跃迁; 395 nm光激发呈橙色发光, 峰值位于591 nm, 对应Eu3+的5D0→7F1跃迁; 409 nm光激发呈红色发光, 峰值位于613 nm, 对应Eu3+的5D0→7F2跃迁; 980 nm光激发呈蓝色和红色发光, 发光峰位于474和646 nm。蓝光来源Tm3+的1G4 →3H6跃迁, 红光来源Tm3+的1G4→3F4跃迁。在双对数曲线中, 蓝光474 nm和红光646 nm的斜率分别为2.1和2.4, 在980 nm光激发下, 蓝光和红光发射都是双光子过程。还研究了材料的吸收光谱, 并利用X射线衍射, 扫描电镜测试了材料的物相结构和微观形貌。结果表明: NaYF4∶Eu3+, Tm3+, Yb3+材料具有较规则的六方相结构, 结晶良好。  相似文献   
7.
芦荟中多糖的光度测定新方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用正交试验考察了芦荟多糖与刚果红显色反应的最佳条件;研究了麦芽糖糊精等多糖、蔗糖等低聚糖和葡萄糖等单糖对显色反应的影响;建立了简便快速、常见糖类基本无干扰的测定芦荟多糖含量的吸光光度法。对芦荟鲜叶和芦荟制品中的多糖进行分析,加标回收率在92%~96%范围内,相对标准偏差≤5%。  相似文献   
8.
四工作曲线法同时测定芦荟甙和芦荟大黄素   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用芦荟甙和芦荟大黄素吸光度的良好加和性,提出了一种同时测定芦荟甙和芦荟大黄素的方法。在只加入氨水的情况下,分别作芦荟甙和芦荟大黄素的工作曲线;在加入氨水和高碘酸钠溶液的情况下,作芦荟甙和芦荟大黄素的另外两条工作曲线。样品在同样的两条件下,分别测出吸光度,由四条工作曲线联立方程组求解,即可同时求出芦荟甙和芦荟大黄素的量。芦荟甙的测定下限为0.0024mg/mLL;芦荟大黄素的测定下限为0.0006mg/ML。样品分析结果相对标准偏差小于7%,加标回收率99%~101%。  相似文献   
9.
氧化铬着色的随角异色颜料的制备与性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用具有干涉色的云母钛作为基质材料,以氧化铬膜着色,制备了随角异色功能颜料。用XRD、X-RiteMA86Ⅱ5角度分光光度计对产物进行测试分析,研究了不同的基质材料对颜料随角异色效果的影响,分析比较了黑白两种不同背底对颜料的明度和变化效果的影响。结果表明,改变基质材料的干涉色可以制得不同变色效果的随角异色颜料,颜料在黑色背底上的明度值变化范围较大,颜料的变色效果比较明显。  相似文献   
10.
四层对称结构随角异色颜料制备与光谱特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用经过酸碱预处理的具有干涉色的云母钛作为基质材料,分别包覆氧化铁、氧化铬、氧化钴制得三层结构随角异色颜料.通过改变包覆层数和各层间的排列顺序,增加基质材料与外层包覆材料的反射率差值,获得变色效果更加明显的四层结构随角异色功能颜料.用X-Rite MA86Ⅱ5角度分光光度计对颜料的反射率光谱和CIE色度值进行测试分析,研究了四层结构对颜料随角异色效果的影响,分析比较不同的包覆物与颜料随角变色效果的关系.结果表明,采用多层膜包覆,能够增加基底材料与外层包覆层的反射率,增强颜料的颜色,颜料的颜色在不同的角度会有更明显的变化,随角异色效果更加显著.  相似文献   
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