3,4-二甲氧基-6-氨基苯甲醛的合成

以藜芦醛为原料合成4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醛,经铁粉还原后高产率地得到了3,4-二甲氧基-6-氨基苯甲醛。     

2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛高选择性脱甲基反应

以藜芦醛为起始原料,经溴化反应制得中间体2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛,选择性脱除甲基合成了6-溴香草醛和6-溴异香草醛,收率分别为87.0%和80.2%,其结构经¹H NMR确证。     

6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉的合成

在乙醇钠催化下,6-氨基藜芦醛与卞叉丙酮发生Friedlainder缩合反应得到新化合物6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉,产率59％。其结构经UV,^1H NMR,IR和MS表征。     

一锅法合成新型7-苯基-10-芳基-5H-茚并[1,2-b]喹啉-9,11-二酮类化合物

以1,3-茚二酮,5-苯基-1,3-环己二酮和芳醛为原料,脯氨酸为催化剂,经"一锅法"合成了5个新型的7-苯基-10-芳基-5H-茚并[1,2-b]喹啉-9,11-二酮化合物,收率73%~80%,其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征。     

Friedl(a)nder法合成茚并喹啉类衍生物

胡椒醛(1)经硝化和还原得到中间体6-氨基胡椒醛(3),再分别与5种茚酮衍生物4a～4e发生Friedl(a)nder缩合反应,得到5种新的茚并喹啉类衍生物5a～5e.所合成的新化合物的化学结构5a～5e分别经IR,1H NMR,MS,元素分析予以证实.     

3-硫代甲酰基中氮茚(硫醛)与碘化1,2-及1,4-二甲基吡啶鎓盐的反应

用改进的Vilsmeier反应由3位未取代的中氮茚合成了一系列3-硫代甲酰基中氮茚(硫醛),对其在甲醇溶液中哌啶催化下与碘化1,2-二甲基吡啶鎓盐及碘化1,4-二甲基吡啶鎓盐的缩合反应进行研究,高收率地合成了相应含中氮茚环的二甲川菁,产物结构经元素分析、红外光谱、¹H谱及质谱确证,并测定了其在固态下的荧光性质.结果表明,所有的化合物发射波长都在400nm以上,有希望成为发光材料.     

Friedla^ender法合成茚并喹啉类衍生物

胡椒醛(1)经硝化和还原得到中间体6-氨基胡椒醛(3)，再分别与5种茚酮衍生物4a-4e发生Friedla^ender缩合反应，得到5种新的茚并喹啉类衍生物5a-5e．所合成的新化合物的化学结构5a-5e分别经IR，^H NMR，MS，元素分析予以证实。     

Friedlnder法合成茚并喹啉类衍生物

胡椒醛 ( 1)经硝化和还原得到中间体 6 氨基胡椒醛 ( 3 ) ,再分别与 5种茚酮衍生物 4a～ 4e发生Friedl nder缩合反应 ,得到 5种新的茚并喹啉类衍生物 5a～ 5e .所合成的新化合物的化学结构 5a～ 5e分别经IR ,1HNMR ,MS ,元素分析予以证实     

3-取代-3-苯基-1-茚酮类化合物的合成

以3-苯基-1-茚酮（1）为原料,THF为溶剂,二异丙基氨基锂（LDA）为碱,与碘代烷（RI）经亲核取代反应合成了4个3-取代-3-苯基-1-茚酮类化合物（3a~3d),其中3b~3d为新化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR 和EI-GC-MS表征。在最佳反应条件［1 1.0 eq., LDA/RI=2.1/1.5（当量比）,于0 ℃~rt反应5 h］下,3a~3d收率为70％～80％。     

KF/Al203催化下由芳醛、丙二腈和2-(1,2-二氢-3-亚茚基)丙二腈或2-(2,3-二氢-4H-亚萘基)丙二腈-步合成芴或菲衍生物

以芳醛、丙二腈、2-(1,2-二氢-3-亚茚基)丙二腈或2-(2,3-二氢-4H-亚萘基)丙二腈为原料,乙醇为溶剂,在80℃下以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列芴或菲的衍生物,该方法具有反应条件温和,产率高(72%～88%)和操作简单等优点.产物的结构通过IR,1H NMR和元素分析表征.