共查询到20条相似文献,搜索用时 562 毫秒
1.
2.
采用电子束蒸发法制备了一种新结构(ITO/SiO2/ZnS:TmF3/SiO2/ZnS:TmF3/SiO2/Al)的薄膜电致发光器件,并与传统双绝缘层结构的器件相比较。结果表明,新结构器件的发光蓝红外比和发光亮度要明显高于双绝缘层结构的器件。分析认为这是由于SiO2夹层起到了加速电子和提供界面的作用。 相似文献
3.
4.
阴极射线激发下新型蓝粉的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
蓝色荧光粉在高密度激发下的衰减与饱和是影响显示器整体性能的因素之一,我们研制的阴极射线新型蓝粉ZnS:Zn,Pb具有优异的高密度激发特性和较好的饱和特性,本文分析了制备条件对ZnS:Zn,Pb发光性能的影响,同时注意到ZnS:Tm^2 发宽谱带蓝光有很高的亮度和效率,研究了在ZnS:Zn,Pb中掺入Tm^2 的发光情况,发现阴极射线激发下相对发光亮度有了进一步提高,并具有较好的亮度饱和特性,随着Tm^2 浓度的增加,光谱的主峰发生了蓝移,相对发光亮度有所提高,非线性有所改善,改进后的荧光粉可应用于FED,PTV等显示器中。 相似文献
5.
6.
7.
研究了ZnS:ErF_3和ZnS:HoF_3两种材料制备的交流驱动的绿色电致发光薄膜(ACELTF)的发光亮度和色度与ErF_3和HOF_3掺杂浓度的关系。对于ZnS:ErF_3和ZnS:HoF_3,其最佳掺杂浓度分别为7×10~(-3)和2×10~(-3)mol/mol基质;获得的最高发光亮度分别为900cd/m~2和550cd/m~2。当ErF_3的掺杂浓度由3×10~(-4)mol/mol基质增至3×10~(-1)mol/mol基质时,ZnS:ErF_3薄膜的色座标(x,y值)由0.251,0.664变为0.392,0.586;当HOF_3的掺杂浓度由3×10~(-4)mol/mol基质增至1×10~(-1)mol/mol基质时,ZnS:HoF_3薄膜的色座标值由0.315,0.615变为0.472,0.521。 相似文献
8.
《高等学校化学学报》2015,(10)
以二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDC)为ZnS的前驱体材料、三辛基膦(TOP)为主要配体,在温度不高于200℃的条件下合成了广谱发光的核壳结构CuInS2/ZnS(CIS/ZnS)量子点.研究了ZDC用量、壳层包裹温度和配体对CIS/ZnS光学特性及荧光量子产率的影响.结果表明,使用ZDC可在相对较低的温度下实现ZnS的包裹过程,并且随着包裹温度的提高,ZnS的包裹速度明显加快.吸收光谱、荧光光谱及X射线衍射分析结果表明,使用TOP为配体合成的CIS/ZnS量子点的明显吸收峰为其激发吸收峰.使用荧光分光光度计、高分辨透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪和傅里叶变换红外光谱仪对使用不同配体进行壳层包裹得到的样品进行了表征.结果表明,在ZnS的包裹过程中,配体TOP和十二硫醇作为有机层包覆在颗粒表面也会影响量子点的光学性能和晶体生长速度.使用TOP能够加速ZnS的包裹速度,形成的颗粒尺寸均一,其荧光波长可蓝移至550nm. 相似文献
9.
10.
以溶于十八烯的Se作为Se前驱体,在无膦条件下制备得到了具有较高量子产率的Mn:ZnSe纳米晶.为了进一步提高纳米晶的稳定性和发光强度,运用外延生长的方法进行ZnS壳层包覆并得到了具有核-壳结构的Mn:ZnSe/ZnS纳米晶.X射线衍射、透射电子显微镜及吸收和荧光光谱测试结果表明,该方法合成的Mn:ZnSe纳米晶以及核-壳结构Mn:ZnSe/ZnS纳米晶均为闪锌矿结构,具有良好的单分散性,包覆ZnS外壳层后量子产率可达到60%以上.此外,对ZnS壳层厚度和Mn2+的掺杂量对Mn:ZnSe/ZnS纳米晶发光强度的影响及发光机制也进行了初步讨论. 相似文献
11.
12.
High-quality ZnS, ZnS:Mn2+, and ZnS:Mn2+/ZnS (core/shell) nanocrystals (NCs) were synthesized via a high-boiling solvent process and characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), electron paramagnetic resonance (EPR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and photoluminescence (PL) spectra. The monodisperse ZnS NCs (size = 8 nm), which self-assembled into several micrometer-sized domains, were achieved by adopting poly(ethylene glycol) (PEG) in the reaction process (without using a size-selection process). The obtained ZnS:Mn2+ and ZnS:Mn2+/ZnS core/shell NCs are highly crystalline and quasimonodisperse with an average particle size of 6.1 and 8.4 nm, respectively. All of the as-formed NCs can be well dispersed in hexane to form stable and clear colloidal solutions, which show strong visible emission (blue for ZnS and red-orange for ZnS:Mn2+ and ZnS:Mn2+/ZnS) under UV excitation. The growth of a ZnS shell on ZnS:Mn2+ NCs, that is, the formation of ZnS:Mn2+/ZnS core/shell NCs, resulted in a 30% enhancement in the PL intensity with respect to that of bare ZnS:Mn2+ NCs due to the elimination of the surface defects. 相似文献
13.
14.
15.
Hierarchical structured nanohelices of ZnS 总被引:2,自引:0,他引:2
16.
水热法制备ZnS纳米线 总被引:2,自引:0,他引:2
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,利用水热法通过二吡啶硫氰酸锌分解制备了ZnS纳米线,并用SEM、XRD、EDX和HR-TEM等方法对其纳米结构进行了表征。实验结果表明,反应时间和表面活性剂浓度是决定纳米ZnS最终形貌的关键因素,CTAB起到了纳米线生长的分子-诱导模板作用。 相似文献
17.
以巯基乙酸为稳定剂,采用成核掺杂的方法在水溶液中一步制备得到具有核壳结构的ZnS:Mn/ZnS量子点.研究了荧光、室温磷光产生的机理.基于DNA对量子点发光的增强效应,以ZnS:Mn/ZnS量子点作为标记探针建立了测定DNA的荧光、室温磷光的分析方法.考察了量子点浓度、EDC/NHS用量和反应时间等条件对DNA测定的影响.结果表明,在最佳测定条件下,荧光、室温磷光两种分析方法测定小牛胸腺DNA的线性区间均为50 ~600 μg/L,检出限分别为39.6、28.5 μg/L,回收率分别为98% ~ 104%、99%~101%,25次重复测定300 μg/L ctDNA的相对标准偏差分别为3.1%、2.3%.该方法简单、安全、灵敏度高. 相似文献
18.
19.
ZnS:TbF3薄膜电致发光器件性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用射频磁控溅射和扫描电子束蒸发方法研究制备了ZnS:TbF3薄膜的交流电致发光器件。研究了制备ZnS:TbF3薄膜电致发光器件的几种因素对电致发光器件性能的影响,诸如,磁控溅射过程中衬底温度,发光层厚度,退火等。 相似文献
20.
An effective method for synthesizing ZnS-core/carbon-sheath nanocables and nanocable-aligned ZnS tetrapod nanocrystals has been developed. Nanocable heterostructures and nanocable-linked ZnS tetrapods were synthesized in a controllable way. The tetrapods are single crystalline cubic ZnS with triangular-prism branches stretching out in four {111} directions. The tetrapods were aligned together with ZnS-C nanocables along the [100] direction. 相似文献