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樟脑酮亚胺衍生物的合成及立体结构研究
引用本文:郭鹏,蒋耀忠,周忠远,郁开北.樟脑酮亚胺衍生物的合成及立体结构研究[J].化学学报,1990,48(1):78-82.
作者姓名:郭鹏  蒋耀忠  周忠远  郁开北
作者单位:中国科学院成都有机化学研究所;中国科学院成都分析测试中心
摘    要:从d-樟脑出发, 经六步反应合成了一种新的樟脑酮亚胺衍生物──7,7-二甲基-双环2,2,1]=2-(苄)亚胺-10-(N-邻羟基苯基酰胺(2)。化合物的晶体的晶胞参数a=8.6904(9), b=10.9400(16), c=20.8583(33)埃; Z=4; V=1983.06(0.45)埃^3; 属P212121空间群, 用反常散射法测定分子的绝对构型为1S, 4R, 并讨论了该化合物作为不对称反应合成子的立体选择的影响因素。

关 键 词:晶体结构测定  X射线衍射分析  萜类化合物  晶胞  立体选择性  樟脑  亚胺  绝对构型  酮P  酮酰胺  

The synthesis and structure study of camphor-imine derivative
GUO PENG,JIANG YAOZHONG,ZHOU ZHONGYUAN,YU KAIBEI.The synthesis and structure study of camphor-imine derivative[J].Acta Chimica Sinica,1990,48(1):78-82.
Authors:GUO PENG  JIANG YAOZHONG  ZHOU ZHONGYUAN  YU KAIBEI
Abstract:From (+)-camphor, a new camphor-imine derivative I is synthesized. The structure of I is determine by single crystal x-ray diffraction. The absolute configuration of the mol. is established by the anomalous dispersion method using 37 pairs of reflections. According to the structure, the stereoselectivity of I used as a chiral synthon is discussed.
Keywords:CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION  X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS  TERPENE  UNIT CELL  STEREOSELECTIVITY  CAMPHOR  IMINE  ABSOLUTE CONFIGURATION  KETONE P  KETOAMIDES
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