| 3-氰基-2-羟基吡啶磷酸酯的合成 |
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| 引用本文： | 惠琦,常建华,丁贻祥.3-氰基-2-羟基吡啶磷酸酯的合成[J].有机化学,2001,21(10):755-758. |
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| 作者姓名： | 惠琦 常建华 丁贻祥 |
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| 作者单位： | 1. 西北大学化学系,
2. 中国科学院上海有机化学研究所, |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(№.29772047). |
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| 摘 要： | β-酮醛和氰乙酰胺在碱的作用下环化得到3-氰基-2-羟基吡啶，用亚磷酸二乙酯在Atherton-Todd条件下磷酰化可以高产率得到3-氰基-2-羟基吡啶磷酸二乙酯，这些化合物显示了一定的生物活性，并可用于磷酸酯酶抑制剂的活性结构的设计。
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| 关 键 词： | 氰基 磷酰化 环化 生物活性 吡啶P 磷酸酯 抑制剂 磷酸酯酶 合成 |
| 修稿时间： | 2000年10月31 |
Synthesis of O-(3-cyanopyrid-2-yl) O, O-diethyl phosphorates |
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| Institution: | Northwest Univ, Dept Chem.Xian(710069);Shanghai Inst Organ Chem., CAS.Shanghai(200032) |
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| Abstract: | 3-Cyano-6-substituted-2-pyridiones generated by cyclization reaction of β-ketonic acid and cyanoacetamide were phophorylated under the Atherton-Todd conditions to give O-(3-cyanopyrid-2-yl) O, O-diethyl phosphorate in good yields. The molecules showed certain bioactivities and would be valuable for the design of phosphatase inhibitors. |
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| Keywords: | CYANO GROUP PHOSPHORYLATION CYCLIZATION BIOLOGICAL ACTIVITY PYRIDINE P PHOSPHATES INHIBITOR PHOSPHATASE SYNTHESIS |
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