固相合成法制备纳米碳酸锶微球

以六水合氯化锶(SrCl2·6H2 O)和碳酸氢铵(NH4 HCO3)为原料,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用阴离子表面活性剂辅助固相球磨法制备纳米碳酸锶微球.样品采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱仪(EDX)、X-射线衍射仪、红外光谱FTIR、热重仪和差示扫描仪联用(TG—DSC)等手段表...     

对Al—4Ti—3La合金中微量镉测定方法研究

采用碳酸锶共沉淀富集火焰原子吸收法成功地测定了Ａｌ－４Ｔｉ－３Ｌａ合金材料中微量镉，其灵敏度、精密度、分析速度大为提高，检出限可至０．０２ｍｇ·ｍｌ＾－１。同时对载体选择、酸度影响、沉淀剂用量、沉淀放量时间以及共存离子的干扰等方面进行了较系统的研究。方法用于Ａｌ－４Ｔｉ－３Ｌａ合金材料中镉的测定，获满意结果。     

检测易爆气体的催化发光传感器研究

报道了一种用于定量分析易爆气体混合物丙烷和异丁烷的基于碳酸锶纳米材料的催化发光传感器。基于该传感器在不同温度下对两种气体的灵敏度不同，在320℃和342℃两个工作温度下，两种气体的浓度范围均为1000mL／m^3～10000mL／m^3时，分别建立了混合组分浓度相对催化发光强度的两个线性回归方程。在342℃时，丙烷和异丁烷的检出限（3σ）分别为50mL／m^3和20mL/m^3。可通过解上述两个联立方程式求得未知混合物中两组分的浓度。外来物质甲烷、乙烷、CO、氨气通过传感器时，甲烷和乙烷分别引起5．6％和17．2％的干扰，其它气体不干扰测定。20000mL／m^3的水蒸气不干扰2000mL／m^3丙烷和异丁烷气体的测定。用该法分析了人工合成样品中两种气体的浓度。     

(Sr,Co,Nb）掺杂SnO2压敏电阻的电学非线性

研究了Sr对新型(Co, Nb)掺杂SnO₂压敏材料微观结构和电学性质的影响.当SrCO ₃的含量从零增加到1.50mol%时，(Co, Nb)掺杂SnO₂压敏电阻的击穿电压从240V/mm猛增 到1482V/mm.样品的微观结构分析发现, 当SrCO₃的含量从零增加到1.50 mol%时, SnO2的晶粒尺寸迅速减小．晶界势垒高度测量揭示，SnO₂晶粒尺寸的迅速减小是击穿 关键词： 碳酸锶 二氧化锡 势垒 电学非线性     

微生物矿化制备碳酸锶晶体

利用微生物繁殖过程产生的酶化作用,适时引入Sr2+,形成碳酸盐矿物沉淀,通过能谱(EDS)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、综合热分析仪(DSC-TG)对碳酸锶样品形貌、结构、热性质等进行表征.结果表明,微生物诱导沉淀的碳酸锶含有少量有机物质,形貌为近球形,表面多孔,部分团聚形成无规则块体,属于正交晶系.菌体和代谢物在碳酸锶晶体成核、生长及堆积过程中扮演重要的角色.     

绒毛球状碳酸锶的沉淀法制备与表征

以柠檬酸三钠为晶形控制剂,采用简单沉淀法合成了绒毛球状SrCO3晶体.用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)和能谱仪(EDX)等对样品的结构和形貌进行了表征.结果表明,绒毛球状SrCO3的主体结构为微米级实心球,实心球壳表面被一层稠密的粒径为5～15 nm、长度为100 ～ 150 nm的毛发状晶体所覆盖;机理分析认为绒毛球状SrCO3的形成可以用“棒状-束状-哑铃形-球形”的生长机理(RBDS)进行解释.     

一种基于碳酸锶纳米材料的催化发光乙醛气体传感器研究

研制了一种使用碳酸锶纳米材料作为敏感材料,用来检测空气中痕量乙醛气体的催化发光传感器。该传感器在342℃对乙醛有高灵敏度和选择性,在波长425nm处进行定量分析,催化发光强度与乙醛浓度的线性范围为6～6000mL／m^3(r=0．9995,n=8);检出限为2mL／m^3(信噪比=3)。外来物质如环己烷、四氯化碳、氨、苯、氯仿、甲苯、甲醇、乙醇及甲醛气体通过传感器时,除了乙醇和甲醛分别引起42．5％和12．5％的干扰外,其它气体不干扰测定。20000mL／m^3的水蒸气不干扰200mL／m^3乙醛气体的测定。连续1130h通过乙醛气体测试了传感器的稳定性。对含有乙醛、甲醛和苯的人工合成样品进行了分析。     

ICP-AES测定工业碳酸锶中的钙、钡、钠和磷

试料经酸分解后,于王水介质中同时测定碳酸锶中的钙、钡、钠和磷的含量,操作简便、快速,最终结果与现行国家标准分析方法测得结果一致。     

(Sr,Co,Nb)掺杂SnO2压敏电阻的电学非线性

研究了Sr对新型(Co, Nb)掺杂SnO2压敏材料微观结构和电学性质的影响.当SrCO3的含量从零增加到1.50mol%时,(Co, Nb)掺杂SnO2压敏电阻的击穿电压从240V/mm猛增到1482V/mm.样品的微观结构分析发现, 当SrCO3的含量从零增加到1.50 mol%时, SnO2的晶粒尺寸迅速减小.晶界势垒高度测量揭示,SnO2晶粒尺寸的迅速减小是击穿电压急剧增高的主要原因.对Sr含量增加引起SnO2晶粒减小的根源进行了解释.掺杂1.50 mol% SrCO3的SnO2压敏电阻非线性系数为21.4,击穿电压高达1482V/mm.     

碳酸锶共沉淀富集火焰原子吸收法测定微量镉

用碳酸锶作为载体共沉淀富集镉使火焰原子吸收法测定镉的灵敏度大幅度提高。特征浓度０．０４４μｇ·ｍｌ－１／１％，加标回收率９９．７５～１０４．５％，ＳＤ是０．００６，ＣＶＳ．５２％。