甲硝唑、替硝唑和奥硝唑的结构与光谱

采用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6-31+G水平上对甲硝唑、替硝唑和奥硝唑的结构进行几何优化,并在同一水平上计算了三种化合物的红外光谱,分析了三种化合物的稳定结构和红外光谱特征.结果表明:咪唑环基本为平面构型,并且环上有一定的芳香性;三种化合物在4000～400 cm-1波数区光谱基本一致,此部分是5-硝基咪唑类化合物的特征光谱,而在400～100 cm-1波数区三种化合物光谱区别较大.因此,可用中红外光谱来鉴定硝基咪唑类化合物,用远红外光谱对以上三种化合物进行鉴别.     

荧光猝灭法测定替硝唑的含量

B-R缓冲溶液中,替硝唑可使十二烷基硫酸钠（SDS）的荧光猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定替硝唑含量的方法.实验结果表明：在pH5～8缓冲溶液中,替硝唑浓度在0.2～5.0 mg·L^-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系（R=0.998 4）,对浓度为0.2 mg·L^-1的替硝唑平行测定11次,检出限为6.4×10^-3mg·L^-1,RSD=1.91%,该法简便,快速,用于药物制剂中替硝唑含量的测定,结果满意.     

甲硝唑、替硝唑和奥硝唑药品的远红外与太赫兹吸收光谱研究

甲硝唑、替硝唑和奥硝唑为5′-硝基咪唑类化合物,常用于抗厌氧菌和抗滴虫治疗。运用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术在室温环境中测量了三种药品在0.9～19.5THz波段的光谱特性,得到其指纹谱。另外,通过探测替硝唑参照品和不同厂家、不同批次替硝唑药片在太赫兹波段的光谱信息,结合相关系数法、阵列相关系数法等信息处理技术对光谱信号进行数据挖掘;最终建立了一种能够快速、有效、系统地鉴定替硝唑片活性成分和稳定性的分析方法。研究结果为此类药品生产和销售质量的规范化和现代化提供了可视化途径。     

HPLC-APCI(+)MS/MS分析动物源性食品中的硝基咪唑类药物残留量

运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱(HPLC-APCI( )MS/MS)内标法分析动物源性食品中多种硝基咪唑类(nitroimidazoles)药物——甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、替硝唑(TNZ)、洛硝唑(RNZ)的含量。样品添加氘代标示物HMMNI-D3、IPZ-OH-D3后,用乙腈提取,通过OASIS HLB C18SPE柱净化,Waters Sunfire C18色谱柱分离,采用梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液;大气压电离源正离子MRM模式检测:MNZm/z172.0/82.1,172.0/128.0;DMZm/z142.0/81.1,142.0/96.1;TNZm/z248.0/121.0,248.0/93.1;RNZm/z201.0/140.0,201.0/110.0;IPZ-OH-D3m/z189.0/125.0,189.0/171.0;HMMNI-D3m/z161.0/58.0,161.0/143.1。方法定量下限(LOQ,S/N>10)0.2μg/kg,在质量浓度0.2~25.0μg/L范围内,峰面积与质量浓度成良好线性(r>0.999 1)。     

酸碱环境对TiO2吸附替硝唑的影响

基于密度泛函理论,研究了酸碱性条件下替硝唑在TiO2(101)和(001)晶面上的吸附特性.优化了替硝唑在TiO2(101)和(001)晶面的吸附结构,计算了最佳吸附位点,吸附能以及态密度.结果表明,当咪唑环上N(3)原子吸附在TiO2的Ti(5)原子上时,吸附能最大,为最稳定的吸附构型.通过对吸附构型的分析,我们发现C(2)-N(3)成键性质被削弱,且光催化反应中各构型价带与导带间电子跃迁均在可见光范围内.     

替硝唑在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法研究

运用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究替硝唑(TNZ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为、电化学动力学性质及可能的电极反应机理.TNZ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学还原过程,还原峰电位(Epc)为-0.557 V.用方波伏安法(SWV)测定TNZ线性范围为1.0×10-5～1.0×10h-3mol/L,检出限3.3×10-7mol/L.RSD 1.3%～2.8%,加样回收率99.2%～100.6%.据此建立了TNZ含量的电化学测定方法.     

多壁碳纳米管化学修饰电极测定替硝唑的研究

替硝唑(Tinidazole,TNZ)是继甲硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗滴虫的国家级二类新药,可广泛应用于临床各种厌氧菌感染。其测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、光度法及电化学方法等。但用碳纳米管修饰电极测定TNZ还未见报道。     

替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对慢性盆腔炎患者的临床治疗价值

目的研究分析替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对慢性盆腔炎患者的临床治疗价值。方法选取2015年9月至2016年9月期间在江西省共青城市人民医院治疗的90例慢性盆腔炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将90例患者分为观察组和对照组,每组各为45例,评价两组治疗效果,评价指标包括治疗有效率和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率比对照组低,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对慢性盆腔炎患者的临床治疗价值较高,值得推荐采纳。     

母乳中甲硝唑、替硝唑测定及药代动力学

采用高效液相色谱法测定哺乳妇女单剂量静滴甲硝唑 ( 2 0mg/kg ,n =8)、替硝唑 ( 1 3mg/kg ,n =7)乳汁药物浓度 ,色谱柱为 pecoshereC1 8( 3μm ,3.3cm× 4.6mm) ,氯仿提取乳汁中药物 ,其平均回收率大于 88.8% .乳汁中甲硝唑与替硝唑药代动力学参数tmax,Cmax,t1 / 2Ke分别为 1 .7± 1 .0h ,2 0 .1 0± 4.95μg/mL ,6.4± 3.3h和 1 .3±0 .6h ,1 7.2 3± 3.1 2 μg/mL ,1 1 .0± 3.5h .     

HPLC测定自制胃粘附制剂在大鼠胃内的组织残留量

采用Diamonsil-C18色谱柱（200×4.6mm,5μm）,甲醇-水（20：80）为流动相,甲硝唑为内标,紫外检测波长317nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,高效液相色谱法（HPLC）测定自制替硝唑胃粘附制剂在SD大鼠胃内的组织残留量。结果表明,替硝唑浓度在0.5-50mg·L^-1范围内与替硝唑峰面积和甲硝唑峰面积之比线性关系良好（r=0.9998）,检出限为0.15mg·L^-1,相对标准偏差小于6.7%,平均回收率为94.0%—102.6%。方法简便,准确可靠,适用于生物组织样品中替硝唑的测定。