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首先研究了高分子阳离子乳化剂的合成,其中以苯乙烯(St)和丙烯酰胺(AM)为主单体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为相转移乳化助剂,环氧氯丙烷(ECH)、三甲胺为季铵化试剂。最终确定当CTAB用量为1g,AM用量为5g,ECH用量为5.2g时,所得到的乳化剂的乳化性能最优良。对不同功能性单体对阳离子乳液涂膜吸水率与粒径的影响做了研究,结果表明:当加入交联体系双丙酮丙烯酰胺-己二酰肼基丙烯酸酯(DAAM-ADH)为1.0g时,吸水率达到最低值5.39%。最后通过加入三氧化二铝分散液制得核壳结构乳液,结果表明:当加入三氧化二铝分散液20g时,所得到的乳液包裹性能最好,乳液较稳定。 相似文献
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N—[1-(2-吡咯烷酮基)甲基]丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶于淑艳,李福绵(北京大学化学系,北京,100871)关键词N-[1-(2-吡咯烷酮基)甲基]丙烯酸胺、氧化-还原引发体系、超高分子量、平衡吸水率N一【l一(2一毗咯烷酮基)甲基]丙烯酸胺(P... 相似文献
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含氟丙烯酸酯-苯乙烯共聚物的制备及其表面性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚合工艺、含氟丙烯酸酯类单体种类和用量、苯乙烯和自由基引发剂用量及硅烷偶联剂、催化剂等因素对含氟丙烯酸酯-乙烯共聚物表面性能的影响。结果表明:聚合工艺、含氟丙烯酸酯类单体种类和用量对共聚物表面的憎水性能有显著的影响;采用延时滴加含氟丙烯酸酯类单体可提高共聚物膜表面的憎水性;随含氟丙烯酸酯类单体侧链含氟烷基的链长和氟原子数及含氟单体用量的增加,共聚物水接触角增大,吸水率下降;共聚物薄膜的硬度则与含氟丙烯酸酯类单体中α-取代基、侧链含氟烷基的链长和用量、苯乙烯用量、引发剂浓度等相关;硅烷偶联剂和催化交联剂的加入可提高共聚物薄膜的强度。 相似文献
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采用简洁的方法,合成了一种新型侧链含长氟碳链的苯并噁嗪单体(M1),并研究了其热固化反应和固化产物的性能.结果表明,M1的起始固化温度为257℃,但当加入5 wt%的咪唑催化剂后,其固化起始温度降低至183℃.M1聚合物具有优异的热稳定性,在氮气氛中其5%和10%热重损失温度分别为337和382℃,800℃碳残余率为45.9%.该固化树脂亦具有良好的介电性能,在1 MHz频率下其介电常数为3.78.常温下固化树脂的吸水率小于1%,表面自由能为6.98 mN/m.以上结果表明侧链含氟的苯并噁嗪有望成为一种性能优异的新型绝缘材料. 相似文献
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利用原位聚合法以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、正己烷为原料合成了聚氨酯预聚体,在扩链剂中加入蒙脱土,制备蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶粘剂。通过对其XRD,SEM,AFM微观表征,测定了胶粘剂的剪切强度、剥离强度及耐水性,研究了胶粘剂结构与性能的关系。XRD测试结果表明有机化蒙脱土在聚氨酯基体中已完全剥离,SEM和AFM表明蒙脱土在聚氨酯基体中的分散均匀与基体过度良好。当有机化蒙脱土含量为4wt%时聚氨酯胶粘剂的力学性能得到了明显的提高,剪切强度、断裂拉伸强度和断裂伸长率分别提高36.75%、76.80%和134.90%,但剥离强度降低了30.76%,同时吸水率降低了17.54%。 相似文献
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