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1.
浆态床合成气制二甲醚双功能催化剂的性能   总被引:31,自引:7,他引:24  
在浆态床合成气制二甲醚过程中,在280℃,4MPa、尾气流量4500mL/gcat.h条件下,考察了甲醇合成和甲脱水催化剂组成的双功能催化睦合成的影响,随二者质量比的增加,合成气的转化率,二甲醚生成速率逐渐增加,在催化剂比例4-7时达最高值后降低,随催化剂比例的增加,二甲醚、烷烃的选择性逐渐降低,甲醇选择性逐渐升高,当催化剂比例为4-5时二甲醚生成速率最高达15-16mmol/gcat.h,甲醇当  相似文献
2.
煤化工工艺技术评述与展望Ⅳ.煤间接液化技术   总被引:26,自引:8,他引:18  
评述了国内外煤间接液化合成液体燃料开发趋势和工业化状况,从催化剂研制,F-T合成反应器开发,合成油工艺路线,工艺软件开发,工艺集成优化和技术经济分析等方面进行了讨论,指出发展洁净高效煤基合成液体燃料工业过程是解决我国燃油短缺的根本途径,并对我国煤制油工业化开发工作和示范厂建立提出一些建议和展望。  相似文献
3.
Ni系列催化剂上甲烷直接氧化制合成气   总被引:23,自引:3,他引:20  
曹立新  陈燕馨 《分子催化》1994,8(5):375-382
采用固定床流动反应装置,考察负载型Ni系列催化剂在甲烷直接氧化制合成气反应上的催化活性.空速为5.0×105h-1,CH4/O2=2条件下,不同Ni含量的催化剂中,15%Ni/Al2O3活性较好.利用TPD和XRD技术将催化剂引发温度与催化剂组成进行关联,并在700℃下考察空速对催化性能的影响.随着空速的增加,CH4的转化率增加,7.0×105h-1时达到最大,与此同时,CO的选择性一直增加.实验结果说明在非平衡体系中,CO和H2是由CH4直接转化而来,CO2是CO深度氧化的产物,在此基础上对催化剂过程的机理作了初步的探讨.  相似文献
4.
复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响   总被引:22,自引:0,他引:22  
对合成气制二甲醚( D M E)复合催化剂中脱水组分 H Z S M 5 分子筛进行水热处理及 N H3 T P D、 C O2 T P D 表征. 研究结果表明, 在 H Z S M 5 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 N H3 的脱附峰代表强酸中心, 低温 N H3 的脱附峰代表弱酸中心. 同时, 亦有两种不同强度的碱中心. 随 H Z S M 5 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 H Z S M 5 水热处理温度的提高略有增加, D M E的选择性随之提高. D M E 主要是在 H Z S M5 分子筛的弱酸中心上生成. 对 H Z S M5 于 600 ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 H2/ C O≈2 时, 4~6 M Pa、2 000~3 000 h- 1、260 ℃为最适宜反应条件. 此时, C O 的转化率≥ 90% , 对 D M E 和甲醇的选择性为96% , D M E 在所有有机产物中的选择性≥ 80% , D M E的含量≥ 20% . 提高反应压力, C O 的转化率及 D M E 在产物中的含量有较大提高, 但对 D M E的选择性影响不大.  相似文献
5.
余林  袁书华  田久英  王升  储伟 《催化学报》2001,22(4):383-386
 采用浸渍法制备了Ni系催化剂,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性.活性考察结果表明,在Ni担载量为8%的Ni/γ-Al2O3,Ni/δ-Al2O3,Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3四种催化剂上,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异.在770℃下,甲烷转化率及CO和H2的选择性按Ni/γ-Al2O3<Ni/δ-Al2O3<Ni/θ-Al2O3≈Ni/α-Al2O3顺序排列.在相同的条件下,加入适量的CeO2助剂后,Ni/γ-Al2O3和Ni/δ-Al2O3上的反应活性和选择性显著提高,而Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3上的活性和选择性却变化不大.同时,表征结果显示,Ni易与γ-Al2O3形成镍铝尖晶石NiAl2O4,加入CeO2助剂能有效地抑制该组分的生成,而Ni/α-Al2O3样品中未发现NiAl2O4.因此,不同Ni/Al2O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2O3载体的性质不同,及CeO2对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同.  相似文献
6.
甲烷部分氧化制合成气的La2O3助Ni/MgAl2O4催化剂   总被引:20,自引:2,他引:18       下载免费PDF全文
 用MgO与载体Al2O3在高温下焙烧成MgAl2O4尖晶石,防止了Ni在反应过程中与载体形成NiAl2O4, 促进了Ni在载体表面的分散. 应用CODEX软件优化了La2O3在Ni/MgAl2O4催化剂中的加入量和活化温度. La2O3助Ni/MgAl2O4在本文实验条件下经100 h反应后活性和选择性均未发生变化. 程序升温烧碳结果表明,催化剂表面仅存在一种较高温度下才可除去的碳物种,它可能是石墨碳. XRD和BET结果证实,催化剂具有较高的结构稳定性. 荧光分析结果表明,在100 h的反应过程中活性组分未发生明显流失. 根据脉冲反应结果对以Niδ+-(La2O4-x)δ-作为氧的活性位和Ni0作为甲烷的活性位的直接氧化反应机理进行了初步探讨.  相似文献
7.
 研究了稀土氧化物(CeO2和La2O3)改性的镍基催化剂中助剂的\r\n作用,并考察了催化剂对天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气\r\n反应的活性.结果表明,La2O3改性的镍基催化剂具有较高的CH4转化率\r\n和H2选择性;经CeO2改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性.量子化学\r\n计算和XRD研究结果表明,La2O3助剂的加入,可使还原后催化剂表面N\r\ni(111)晶面衍射峰的强度减小,较好地符合吸附活化CH4分子的“尺\r\n寸效应”和能量要求.添加CeO2助剂的催化剂,其Ni(111)晶面衍射\r\n峰强度较大,而Ni(110)晶面含量最小,不利于CH4的离解.同时,助\r\n剂RE2O3(尤其是CeO2)和MgO提高了Ni的d电子密度,因而一定程度上\r\n加强了Nid电子向CO2空反键π轨道的迁移,促进CO2分子的活化,提高\r\n其消碳活性.  相似文献
8.
负载型镍金属催化剂上甲烷与二氧化碳重整制合成气   总被引:18,自引:2,他引:16       下载免费PDF全文
报道了负载型Ni金属催化剂的表面特征和对CH4与CO2重整制合成气的催化性能,反应结果和TPR,XRC结果表明:Ni担载量为9.0%的催化剂具有最佳的反应性能,Ni组分以高散表面化合物形式存在,助剂对催化剂活性的影响随载体和添加方式的不同较大差异,其中少量MgO,La2O3对改善催化剂的稳定性和抗积碳能力有十分显著的效果,载体和制备方法对催化剂性能具有明显影响,其中浸渍法制备的Ni/MgO催化剂不  相似文献
9.
超临界相CO加氢合成甲醇,异丁醇的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
以正十一~十三烷的混合物为超临界介质,在反应温度360~410℃、合成气压力75MPa、进气空速1700h-1、介质压力178MPa、总压93MPa的实验条件下,研究了固定床反应器中Zn-Cr、Cu-Zn-Cr催化剂在超临界相和气相条件下合成甲醇、异丁醇的性能。结果表明,超临界相反应的CO转化率高于气相反应。在超临界条件下反应,醇类选择性随着温度升高下降较慢,而气相反应醇类选择性随着温度升高下降较快。气相反应产物以甲醇、异丁醇为主,含少量乙醇和正丙醇,超临界相反应的产物分布与气相反应的明显不同,甲醇含量减少,乙醇、正丙醇和异丁醇都有不同程度增加。超临界流体的存在对合成醇链增长有影响,在不同催化剂上的产物分布有较大差异  相似文献
10.
生物质气催化合成甲醇的研究   总被引:16,自引:6,他引:10       下载免费PDF全文
在高压微型反应装置上进行了生物质气合成甲醇的研究。利用组成为H2 /CO/CO2 /N2 (体积比 ) =52. 5 /21. 5 /22. 8 /3. 2的富CO2原料气考察了不同温度、压力和空速条件时甲醇的时空产率和质量分数。结果表明,在所考察的范围内,甲醇的产率和质量分数在 260℃达到最大。产率和质量分数随反应压力升高而增大,空速增加使产率增大,甲醇的质量分数降低。当p=4MPa,t=260℃,WHSV=5 280h-1时, 甲醇的时空产率为 0. 79g·(mL·h)-1,质量分数为 96. 2%,与工业合成气相比,分别下降 25. 8%和 1. 64%。  相似文献
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