坡莫合金纳米粉的恒导磁性及其磁导率的压力、频率特性

 用蒸发冷凝法制备了Fe-50wt%Ni和Fe-84wt%Ni坡莫合金的纳米微粉。经透射电镜X光能谱微区成分分析证实：微粉的成分与原材料的一致；微粉的平均粒径分别为16 nm（Fe-50Ni）和19 nm（Fe-84Ni）。在室温和36个不同的流体静压力（0.000 1~2.205 GPa）下原位测量了它们的磁化和起始磁化曲线。结果表明：（1）Fe-50wt%Ni和Fe-84wt%Ni合金纳米微粉均具有恒导滋特性；（2）这两种纳米粉的起始磁导率随静水压的变化分别为μ_i=8.16+18.2p-24.7p²+18.1p³-6.55p⁴+0.908p⁵（Fe-50Ni合金）和μ_i=5.38-0.169p+0.232p²-0.0786p³（Fe-84Ni合金）；（3）纳米粉的起始磁导率μ_i在频率高于10 MHz才降低，而Fe-50Ni合金片的μ_i在频率高于1 MHz，Fe-84Ni高于100 kHz时就开始下降，故纳米压粉磁芯可应用的频率范围可以比相应组分合金片的大1~2个数量级。     

水解法制备的掺铁二氧化钛超微粉的热分析、晶粒生长和结构相变

研究了用四氯化钛水解制备的纯二氧化钛和分步沉淀,共沉淀方式制备的掺铁二氧化钛的热分解状况,品化过程。采用Ｘ射线衍射和Ｖｏｉｇｔ单峰分析法计算了这三种样品在各个燃烧温度下的晶体晶粒度。结果表明,四氯化钛水争方法得到的二氧化钛粉为无定形,无定形博物经钛加热晶化过程是一个持续的过程,并没有以往文献中所报道的明显的晶化温度和晶化放热峰。应用非晶物质晶化晶核生长速率方程了晶粒生长活化能并且进行了讨论。     

高分子超微粉体的制备、应用及高功能化

介绍了高分子超微粉体的制备技术、应用、发展现状及高功能化途径。     

二氧化硅陶瓷靶材的烧结

通过添加SiO2超微粉末，成功地实现了SiO2陶瓷的低温烧结，在1250℃的温度下，获得了密度接近理论值的高纯SiO2陶瓷靶材，对于不同微粉含量的靶材进行了断口形貌分析及其密度的比较，实验结果证明，超微粉的添加对SiO2低温下的致密烧结有明显的促进效果。     

EDTA-凝胶法制备PLZT超微粉的研究

以金属的硝酸盐和ＥＤＴＡ为原料，用ＥＤＴＡ－凝胶法制备均匀性好的ＰＬＺＴ超微粉。经ＦＴ－ＩＲ光谱、热重和差热分析、Ｘ射线衍射分析和透射电镜等方法研究表明：硝酸根离子可以加速ＥＤＴＡ－凝胶的热分解，仅在２５０℃时便有ＰＬＺＴ相生成，除ＰｂＯ外不出现其他中间相，经６００℃煅烧所得到的单一ＰＬＺＴ相超微粉，平均粒径为３５ｎｍ。     

纳米级Mgo粉体的合成

采用化学沉淀法制备了薄片形氧化镁超微粉末，讨论了原始原料，浓度和温度对产物粒径的影响，通过ＸＲＤ及ＴＥＭ等实验手段对超微粉进行了表征。     

WO3基气敏材料研究进展

综述了近年来国内外对WO3基气敏材料的研究状况,对制备工艺、防团聚技术、掺杂效应及气敏机理等进行了分析比较,并对今后的研究方向提出了一些看法。     

磁头抛光液用金刚石超微粉研究

利用原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、粉晶X射线衍射（XRD）、激光拉曼光谱（RAMAN）、透射电子显微镜（TEM）等手段对磁头抛光液用金刚石超微粉进行了研究。AAS和ICP-MS测试结果显示,静压触媒法合成的金刚石超微粉中主要含有硅的氧化物和铁、镍、铝等一些金属杂质;XRD图谱中除了金刚石尖锐的特征峰以外,在2θ=35.6°, 39.4°, 59.7°处还观察到SiO₂的特征衍射峰,表明金刚石超微粉结晶程度高、硬度大,但其中含有一定量的硅氧化物物相;在RAMAN图谱中除了金刚石的特征谱外在1 592 cm-1处可观察到宽化了的石墨的特征谱;从TEM照片可以观察到微粉粒度分布在0.1～0.5 μm之间,但是颗粒锋利棱角的存在有利于提高抛光效率。金刚石超微粉的高硬度、强的耐磨性、高的抛光效率使其适于作为磁头抛光液磨料使用。但是,杂质的存在影响抛光效率、缩短抛光液寿命;宽的粒度分布降低了抛光的精度。因此,使用前必须对金刚石超微粉进行提纯、分级处理;使得金刚石超微粉的纯度达到99.9％以上、有害杂质SiO₂的含量不超过0.01%,并且使超微粉的平均粒径为100 nm且大于200 nm的颗粒在总的颗粒中小于2%。     

超微粉二氧化钛和掺杂三氧化二铁光催化剂的表面光电压谱研究

基于表面光伏效应测得的表面光电压谱在半导体表面化学物理的研究中早已获得极为广泛的应用。近年来,我们实验室成功地将这一技术应用于复相光催化的研究中^[1,2],如发现表面光伏信号是半导体多晶粉末光催化剂具有活性的必要条件,光电压信号愈强光催化活性愈高,而且二者存在半定量的关系。这些结果启发我们,表面光伏技术有可能发展成为一种快速评估光催化剂的有效方法。