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1.
电镀污水净化新工艺--电浮选方法简介 总被引:2,自引:1,他引:1
综述了电浮选方法处理电镀污水的基本原理和提高电浮选净水技术的途径。重点介绍了俄罗斯门捷列夫化工大学的电浮选两种新工艺方法。 相似文献
2.
动力学光度法测定污水中痕量汞 总被引:14,自引:2,他引:14
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,汞对过碘酸钾氧公鸡冠花红而使其褪色的反应的抑制作用,建立了测定痕量汞的动力学光度新方法,讨论了其动力学条件。方法简便,灵敏,选择性较好。测定的线性范围为0.01-0.15mg/L,检出限为2.0μg/L。用于合成水样和污水中痕量汞的测定,结果满意。 相似文献
3.
速差动力学同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)与5′-硝基水杨基芝光酮,溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异,在pH5.7~6.2和65℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ),两配合物均为假一级动力学形成反应,表观活化能量分别为49.09kJ/mol和103.68kJ/mol,测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的线性范围为分别为0~0.20mg/L和0~0.65mg/L。方法用于废铬酸洗液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ 相似文献
4.
ZHANG Wei-wei CHEN Yu-chun LUO Zhao-feng WANG Ju-ying MA De-yi 《高等学校化学研究》2007,23(4):404-407
In this study, surface plasmon resonance (SPR) for monitoring 17β-eatradiol (E2) was developed. The small molecule E2 was immobilized on a CM5 sensor chip for an indirect competitive immunoassay to detect E2. The SPR response bahed on the antigen-antibody reaction was measured by injecting the sample solution into the flow system. The limitation of detection was 0.445 μg/L. The developed SPE-SPR system was applied to analyze the seawater samples. Recovery of E2 was 91.6%-93. 1%. Relative standard deviations(RSD) for the E2 assay were between 10.9%-15.1% (n = 3). The range of determination of E2 samples from the sewage in the coastal marine environ-ment was between ND(lower than detection limit) and ca. 11.78 ng/L. 相似文献
5.
6.
阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH8.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应,邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理,建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12.3ng/mL,线性范围在0.5~5.0μg/25mL和6.0~11.0μg/25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
7.
铬(Ⅵ)—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:1,他引:5
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10^-9g/mL,ε=1×10^5L.mol^-1,0.05-5.0μg/25ml铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ)不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96-103%。 相似文献
8.
催化褪色光度法测定微量锰(Ⅱ)的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究在硫酸介质中,锰(Ⅱ)催化EDTA还原重铬酸银,而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件,锰(Ⅱ)的浓度在0-0.4μg/ml范围内,工作曲线呈良好的线性关系,检测限为0.011μg/mL,该方法用于天然水及污水中锰的测定,获得满意结果。 相似文献
9.
稀土掺杂PbO2电极的制备及催化性能研究 总被引:8,自引:4,他引:8
以SnCl4.5H2O,Sb2O3,La(NO3)3(或Nd(NO3))为前驱体(摩尔比分别为Sn∶Sb∶La(Nd)=100∶6∶(0.5,1,2),制备稀土(La,Nd)掺杂Sn,Sb溶胶,以钛电极为基体,用溶胶-凝胶法制备稀土(La,Nd)掺杂SnO2中间层,热处理温度为450和500℃,热处理时间共5 h;采用电沉积法制备PbO2表面层,得到改性PbO2阳极,优化了制备改性PbO2电极的稀土掺杂量。以含油污水为目标有机物,借助于CODCr去除情况分析电极的电催化氧化能力;分析了电极结构与电催化特性之间的关系。采用SEM和XRD分析了制备电极的表面形貌、晶体结构并通过电化学工作站对其析氧电位进行了表征分析。结果表明,中间层掺杂La元素的电极,掺杂比为Sn∶Sb∶La=100∶6∶1时电极性能最好;而中间层掺杂Nd元素,掺杂比为Sn∶Sb∶Nd=100∶6∶2时电极的性能最好,此比例时电极对目标有机物CODCr去除率分别为91.90%和90.93%。 相似文献
10.
衍生化气相色谱—质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了用气相色谱-质谱法测定水中微量路易氏剂及砷。在酸性条件下,路易氏剂及水解产物2,3-二巯基丙醇迅速反应形成挥发性的衍生物,大大提高了测定灵敏度。用选择性离子检测定量,最小检测量为每升水中1μg,路易氏剂的加标回收率为95.62%~105.88%之间,砷的加标回收率为96.35%~106.03%之间。 相似文献