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1.
本文研究了铁矿石、铬矿石、锰矿石中的微量磷的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便,具有很好的精密度和准确度。标准样品的分析结果基本与标称值相吻合,回收率在95%-105%之间。  相似文献   
2.
研究了CID-ICP-AES检测煤中硫酸盐和硫铁矿形态硫的方法。较现有国标方法快速、简便,常见元素不干扰,加标回收率在98.5%-103.0%之间,10次测定的RSD在0.76%-1.59%之间。  相似文献   
3.
采用ICP-AES法对钛基复合材料中的合金元素镍、钕、铁的测定进行了研究,着重进行了基体元素及待测元素镍、钕、铁之间干扰试验及各元素在测定浓度范围内的线性相关性试验,进行了酸度试验,测定了钛基复合材料中3种元素的含量,得到了较好的精密度和准确度。方法简便、可靠,获得满意的分析结果。  相似文献   
4.
采用ICP-AES法测定混合矿物素中的磷、钙、铁、铜、锌、锰、镁、钴元素含量,并对样品的溶解酸和酸用量、元素分析线的选择以及共存元素间的干扰进行了研究。该法简便、快速,精密度和准确度较好。  相似文献   
5.
微波消解溶样,ICP—AES法测定了枸橼酸铋制剂中铋元素的含量及其在人工胃液和人工肠液中的溶出量。结果表明,枸橼酸铋制剂中的铋元素在人工肠液中的溶出量明显高于人工胃液。方法的检出限为12ng/mL,相对标准偏差(n=7)为3.84%。  相似文献   
6.
采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定彩涂前处理表面调整转化层中Ti、Ni含量及钝化膜中Cr含量.以表征表面调整转化层厚度及钝化膜厚度,采用本方法准确度高、快速简便,经试验结果令人满意.  相似文献   
7.
研究了电感耦合等离子体发射光谱法测定涂料中的重金属Pb,Cd,Cr和Hg,确定了测定涂料中的重金属Pb,Cd,Cr和Hg的最佳条件。加标回收试验和实际样品测定结果表明,方法的回收率和精密度分别在99.5%-110.0%和0.95%-1.98%范围,该方法快速、准确、可靠,各元素的检出限能满足涂料安全标准,适用于涂料的日常检验。  相似文献   
8.
ICP-AES法测定富锗酵母中微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用美国LeemanLabs公司中阶梯光栅光谱仪测定了人工培养的富锗酵母中高含量锗及镁、铜、锌、铁、钾、钠等微量元素,研究了富锗样品的前处理方法,样品加标回收率在90%-103%之间,测量相对标准偏差:锗10%,镁、铜、锌、铁、钾、钠等元素小于7%。  相似文献   
9.
本文在不同条件下比较详细地研究了Ca与Al在ICP-AES中的相互干扰,结果表明:这种干扰的垂直空间分布与其它元素的基体效应不同,特别在低观察区域Ca、Al之间呈现较为明显的相互抑制效应,说明Ca和Al之间产生了溶质挥发干扰。对分析条件特别是入射功率、载气流量及观察高度进行最优化可以使这种干扰减至最小。  相似文献   
10.
Three procedures, matrix matching, plasma optimisation and single-point standard-addition, have been evaluated to ascertain the best procedure for simultaneous multi-element analysis of industrial soils by ICP-AES with CCD detection. A standard reference material, CRM143 from the Bureau Communautaire de Réference (BCR), has been analysed for Cd, Cr, Cu, Mn, Ni and Pb using the three different matrix interference correction procedures. All three procedures give comparable results which are in good agreement with the BCR values, except for Cr. The single-point standard addition procedure was chosen, on the basis of economy and ease of implementation, to correct for matrix interferences in the determination of Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sn and V in soil samples collected from an industrial site in England. Concentrations of some of the elements were found to vary greatly with sampling depth. For example, the concentration of Mn, determined using the atomic line at 279.920 nm, increased from 426 ± 3 g/g at a depth of 18–28 cm to 5996 ± 144 g/g at 60–85 cm.  相似文献   
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