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赛吲哚霉素的双乙酰衍生物已由吲哚曼 -吲哚法合成。吲哚-3-乙酸经催化氢化, 甲酯化和氨解反应得到吲哚曼-3-乙酰胺(9); 将4-去氧-D-核-吡喃己糖以三苯甲基保护后乙酰化。消除保护基再经氧化和甲酯化等反应, 得到1,2,3-O-三乙酰基-4-去氧-β-D-核-吡喃己糖醛酸甲酯(6), 将化合物6和9先缩合后脱氢即得到赛吲哚霉素的双乙酰衍生物2。赛吲哚霉素的类似物1-(3-氨羰甲基吲哚基)-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)也由相似的方法合成。 相似文献
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运用从头计算法,在HF/6-31G^*水平下,全优化计算了7种硝氨四唑衍生物的分子几何和电子结构。结果表明,标题物的四唑环近似为平面构型;2H式中性分子的芳香性大于相应的1H式异构体。5-硝氨-1H四唑分子内氢键使硝氨基与环共面;其余标题物中硝氨基与环垂直。不同水平下的总能量计算表明,标题物中电子相关效应显著;1H式中性分子较2H式的能量高,5-硝氨四唑负离子在三个负离子中最稳定。根据电荷分布阐明了四唑环质子化位置和标题物与金属的配位方式。此外还计算了各标题物的红外光谱及热力学性质。 相似文献
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研究了通过烯丙基环状氨基甲酸酯的脱环羧化得到2-取代-△^3-哌啶和吡咯烷的机理, 并讨论了应用这一反应于新疆党参碱的全合成。 相似文献
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本文报道L-色氨酸为原料, 采用我们新发展的立体专一性合成1,2,3,4-四氢-β-咔啉的方法, 通过Dieckmann反应, 合成了β-酮酯11。由11经Mn(III)/Cu(II)自由基环化反应, 首次成功地建立了具有19-C, 20-C双键、16-C氧代的蛇根骨架。 相似文献
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叠氮基-丙二酸烷叉酯的分子内1,3-二极环加成和环翻转反应被用于制备异缩合杂环芳香吡咯的新方法, 报导了这一方法用于合成2,4-二氢吡咯[3,4-b]吲哚环系, 同样这一环系被用于椭园玫瑰树碱的全合成。 相似文献
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《Quaestiones Mathematicae》2013,36(4):417-424
It has been known for many years that there exist non-constant entire functions f which decay to 0 along every infinite line. Recently it has been shown that if 0 < α < 1/2, then there exist entire functions f such that exp(|z| α )f(z) → 0 (z → ∞, z ? S) for every strip S; moreover there is a vector space M which consists of such functions and which is dense in the space of all entire functions with the topology of local uniform convergence. In this note the result is shown to hold for every α > 0. The proof depends upon a theorem about tangential harmonic approximation on unbounded sets. As a corollary, a new result is proved about the class of entire functions which have zero integral on every doubly infinite line. 相似文献