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1.
研究了酪氨酸 溴酸钾 硫酸 丙酮在三邻菲啉合铁 (Ⅱ )催化下的化学振荡反应 ,对振荡的影响因素进行了研究和讨论 .运用正交实验法确立了振荡反应进行的浓度范围 ,得到一个 4 0多次振荡寿命为 6 0min的振荡波 .获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线 ,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能分别为Ein=4 9.0kJ/mol和E =5 7.0kJ/mol.根据反应过程中的现象和实验数据 ,建立了振荡反应的模型和反应机理 ,确定 [Br-]是振荡反应自发进行的关键因素 . 相似文献
2.
Ming Zhao WANG Guan Liang CAI Ling XIA Jun Jian YAO Hong Yan CHEN Zhao Xing MENG Bo Li LIUDepartment of Chemistry Beijing Normal University Beijing Chemical Defense Institute PLA Beijing 《中国化学快报》2004,15(4):495-497
The crystal structures of two potential tumor imaging agents and therapeutic agents -copper(Ⅱ) complexes with salicylidene-tyrosinato Schiff base and nitrogen-donor chelating Lewis base, [Cu(sal-tyr)(bipy)] 1 and [Cu(sal-tyr)(phen)]2CH3OH 2 are presented. Our work is helpful to get deep understanding of novel 64Cu tumor imaging agents and therapeutic agents. 相似文献
3.
HCHO-(DL-苹果酸)-BrO-3-Mn2+-H2SO4体系化学振荡反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了HCHO参与下的(DL-苹果酸)-BrO-3-Mn2+-H2SO4化学振荡反应体系的非线性动力学行为,考察了该体系中各反应物的初始浓度范围及主要影响因素. 结果表明,在5.0×10-5~1.0×10-2 mol·L-1范围内, HCHO对振荡反应的诱导期和周期有较大影响,且HCHO浓度的对数lnc(HCHO)与诱导期倒数的对数ln(1/tin)及周期倒数的对数ln(1/tp)均存在线性关系. 诱导期和周期的表观活化参数分别为70.87,55.71 kJ·mol-1. 另外还对HCHO参与下的可能振荡反应机理进行了探讨. 相似文献
4.
本文较详细的研究了色氨酰酪氨酸二肽(TrpH-TyrOH)中的电子转移,电子该电子转移的速率,甚至电子转移的方向都强烈的依赖于溶液的pH。而且,该肽中的酪氨酸残基瞬态粒子浓度与色氨酸残基瞬态粒子浓度之比也强烈的依赖于pH。根据这种依赖性,求得了二肽中的pKa(TrpH^+)和pKa(TyrOH),其值分别为6.2和11.3。 相似文献
5.
6.
聚(酪氨酸酯对苯二甲酰胺)碳酸酯药物控制释放材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一类生物可降解聚(酪氨酸酯对苯二甲酰胺)碳酸酯的合成和结构表征,研究了聚合物的性质和体外降解性能,并以5 氟脲嘧啶和牛血清白蛋为模型,对它们作为药物控制释放材料的性能进行了初步评价. 相似文献
7.
CommentThebiologicalrelevanceoftyrosinenitrationisasubjectofmuchinterest,becauseextensiveevidencesupportsformationof3鄄nitrotyrosineinvivounderavarietyofdifferentpathologicalconditions.Nitratedtyrosineresiduesarewidelyconsideredasbiomarkersfortheinvolveme… 相似文献
8.
化合物1,2,4和5与苯硫酚钠盐在二甲亚砜中反应,得到硝基被苯硫基取代的化合物和二苯基二硫化物.反应液用ESR检测,观察到化合物1,2,3和4自由基负离子的ESR信号.用自旋捕获(Spin trapping)技术得到苯硫基自由基PhS·与自由基捕获剂亚硝基叔丁烷(TNB)的加成物t-BuN(O)SPh,由ESR谱证实,表明在反应过程中有苯硫基自由基PhS·生成.提出自由基IPSO亲核取代反应机理. 相似文献
9.
蒙脱石修饰碳糊电极测定氨基酸的研究:Ⅱ.酪氨酸的测定 总被引:13,自引:1,他引:13
本文报道蒙脱石修饰碳糊电极测定酪氨酸,在0.001mol/L KCl-HCl(pH=2.0)溶液中开路富集,介质交换后微分脉冲阳极溶出伏安法测定,在0.5-2.5μg/ml范围内有线性,检测限为63ng/ml。可避免其他氨基酸,微量元素和常量金属元素的干扰,直接用于氨基酸药物样品的分析,获得了满意的结果,还对酪氨酸在电极上的反应机理进行了探讨。 相似文献
10.
AASI新型吸附树脂对芳香氨基酸的吸附、洗脱性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用AASI新型吸附树脂来吸附苯丙氨酸、酪氨酸,研究了pH、温度,溶液中盐浓度对吸附性能的影响以及树脂结构与吸附性能间的关系,计算了树脂BET比表面的有效利用率。 相似文献