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1.
2.
报道了异丙基膦酸单(1一已基一4一乙基)辛酯(PT一2)的正庚烷溶液在硫酸介质中对Sc3+、Fe3+、Lu3+萃取平衡的影响,结果表明,通过控制酸度可以使三种元素分高。确定了Sc3+的萃取机理,低酸度下为阳离子交换反应,高酸度下为溶剂化反应,中等酸度下两种反应并存。研究了饱和萃合物的IR、NMR谱。讨论了温度对萃取平衡的影响,低酸度和高酸度下均为放热反应。  相似文献   
3.
Cyanex272-P507浸渍树脂协同萃取色层分离铥镱镥的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Cyanex272-P507浸渍树脂采用萃取色层法对铥镱富集物进行了吸附和淋洗分离研究,考察了淋洗剂浓度、稀土负载量、淋洗液流速等因素对分离铥镱富集物的影响。结果表明,在充填的树脂粒度为0.3~0.6 mm的色层柱中,以0.2 ml.cm-2.min-1进料流速时能得到较大的吸附率;在稀土负载量为树脂重量的0.6%,淋洗液流速为1.0 ml.cm-2.min-1,温度为30℃,装柱树脂高度为400 mm(高径比为25∶1)的条件下,用1.0,1.5,2.0 mol.L-1盐酸梯度淋洗Tm,Yb,Lu,可实现铥镱富集物三者的完全分离。  相似文献   
4.
本文研究了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P-507)在盐酸和硝酸体系中萃取镱混合稀土的性能。说明P-507在硝酸体系中的萃取分离系数较其在盐酸体系中高,而在盐酸体系中有更高的反萃效率。与二(2-乙基己基)磷酸(P-204)相比,P-507具有萃取酸度低、易反萃和不易乳化的优点。我们还确定了回流萃取法分离镱的基本参数,表明P-507是一种新型的分离重稀土的良好萃取剂。  相似文献   
5.
本文合成了两个新的对空气极敏感的希土烯丙基化合物,由无水希土氯化物与希丙基锂在四氢呋喃—乙醚中反应制得。产物经元素分析、红外光谱等确定其组成为:Li2Ln(C3H5)5·3Dioxane(Ln=Gd,Lu)。  相似文献   
6.
Lu(Ⅲ)与HBED,EHPG结合的光谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在pH7.4、0.01mol·L-1Hepes及室温条件下,通过监测215~330nm范围内紫外差光谱的变化进行了Lu(Ⅲ)对N,N′ 二(2 羟苄基)乙二胺 N,N′ 二乙酸(HBED)、N,N′ 乙烯 二(2 羟基苄基)苷氨酸(EHPG)的滴定。结果表明:两者的紫外差光谱非常相似,均于238和292nm处出现最大吸收峰,且随着Lu(Ⅲ)的滴加,吸收峰强度逐渐增大。238nm处的滴定曲线表明:Lu(Ⅲ)与HBED、EHPG均形成1∶1的稳定配合物,配合物Lu(Ⅲ) HBED与Lu(Ⅲ) EHPG的摩尔吸光系数分别为:ΔεLu-HBED=(16.01±0.38)×103cm-1·mol-1·L,ΔεLu-EHPG=(16.99±0.56)×103cm-1·mol-1·L;条件稳定常数分别为:lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-EHPG=15.56±0.20。同样实验条件下,荧光光谱测定表明:配体HBED、EHPG均在310nm处有最大荧光峰,配合物Lu(Ⅲ) HBED、Lu(Ⅲ) EHPG的形成都使其最大荧光峰红移,Lu(Ⅲ) HBED的形成使HBED的荧光增强约2.3倍,而Lu(Ⅲ) EHPG的形成却使EHPG的荧光有约65%的淬灭。  相似文献   
7.
研究了以钌铱钛合金网和汞分别为阳、阴电极, 在无气氛保护条件下, 采用电解还原方法从铥、镱、硫酸盐溶液中分离提纯镱的过程. 讨论了在8 V恒电压时的电极间距、位置, 以及阴、阳极表面积对电解过程中的电流、还原率影响. 优化了电解还原过程, YbSO4产品的纯度稳定达到99.5%以上, 一次收率可达80%;提镱后母液中的铥和被富集4倍以上, 其中Lu含量高于50%, 十分有利于后续铥/分离.  相似文献   
8.
报道了异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯(PT-2)的正庚烷溶液在硫酸介质中对Sc^3+,Fe^3+,Lu^3+萃取平衡的影响,结果表明,通过控制酸度可以使三种元素分离。确定了Sc^3+的萃取机理,低酸度下的阳离子交换反应,高酸度下为溶剂化反应,中等酸度下两种反应并存,研究了饱和萃合物的IR,NMR谱。讨论了温度对萃取平衡的影响,低酸度和高酸度下均为放热反应。  相似文献   
9.
陆军 《分析化学》1997,25(12):1446-1450
首次用高效离心分配色谱仪研究用异丙基膦酸单辛酯分离三阶重稀土元素,以分离Yb(Ⅲ),Er(Ⅲ)及Lu(Ⅲ)为例,考察了流动相酸度,流速,固定相浓度,HPCPC的转速等因素对HPCPC分离稀土效果的影响。  相似文献   
10.
本文研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)-上胺205-正庚烷乳状液膜分离Sc(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)和Lu(Ⅲ)。考察了外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度及内相盐酸浓度对Sc(Ⅲ)迁移的影响。并探讨了该液膜体系分离Sc(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)和Lu(Ⅲ)的可能性,结果表明,该体系对于稀土矿中Sc(Ⅲ)的分离与分析有良好的应用前景。  相似文献   
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