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The synthesis of the title compounds starting with the chemoselective dehydrogenation of 3-[2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethyl]imidazolidine-2,4-diones has been described. 相似文献
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筋骨草甾酮C是分布于植物中的植物甾酮类化合物,具有抗氧化的作用.本文标定了该化合物中所有的碳信号,并通过13C-1H COSY和1H-1H COSY技术纠正了文献中氢信号归属的错误. 相似文献
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报导了用TMS-Cl和锌汞齐处理3,6-二酮-5β-胆酸甲酯生成Δ^2-6-酮-5α-胆烯酸甲酯的反应. 得率为67%, 后者为合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮的关键中间体. 相似文献
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以二茂铁与叔丁基锂的金属化反应制备二茂铁基单锂,再与雌甾酮加成,方便地制备了17α-二茂铁基-17β-雌二醇;产物再经叔丁基锂金属化,然后经D~2O(或^3H~2O)水解,成功地合成了17α-氘代(或氚代)二茂铁基-17β-雌二醇。有可能为研究雌激素一受体作用机制提供模型化合物。 相似文献
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Microbial aromatization of 19-hydroxymethyl- epidehydroandrosterone acetate (4a) with Corynebacterium simplex afforded estrone (1) in ca. 60%, while using the free alcohol 4b as substrate, the yield of estrone was increased to 74%. 相似文献
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以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。 相似文献
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多羰基甾酮的选择性还原反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在不同金属离子存在下,多羰基甾酮的甾核及支链上都发生了羰基与硼氢化钠的还原反应,得到具有不同的区域选择性和立体选择性的还原产物. 相似文献