A New Furostanol Glycoside from Polygonatum odoratum

A new furostanol component glycosylated only at C-26 was isolated from the rhizomes of Polygonatum odoratum(Mill.)Druce,and its structure was characterized as 22-hydroxy-25(R and S)furost-5-en-12-on-3β,22,26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic techniques and chemical methods.     

响应面分析法优化玉竹多糖提取工艺

在提取时间、料液比、提取温度3个单因素实验的基础上,通过响应面法优选玉竹中多糖的提取条件.利用Box-Benhnken设计模型,研究3个变量对玉竹多糖提取率的影响.结果表明：最佳提取工艺为：提取时间72min,料液比1∶7.5g·mL^-1,提取温度81.6℃,在此条件下,玉竹中多糖的提取率可达10.82％,理论预测值为10.89％,相对误差为-0.64％.说明采用响应面分析法优化玉竹多糖的工艺条件准确、可靠.     

玉竹不同器官挥发性成分的SPME-GC-MS法比较分析

分析和比较了玉竹不同器官中的挥发性成分的差异.采用固相微萃取/气相色谱/质谱（SPME/GC/MS）联用技术对玉竹不同器官挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量.从玉竹的根、茎、叶中分别分离出28、23和26种挥发性成分,主要包括酮、烷烃、烯烃、芳香烃、醇和脂类等化合物.3种器官中挥发性成分组成及相对含量差异较大,共有成分仅为香叶基丙酮.本研究为玉竹的进一步开发利用提供了理论依据.     

原子吸收光谱法测定玉竹中的矿质元素

采用原子吸收光谱法测定了玉竹中的K、Ca、Mg、Fe、Mn、Co等6种矿质元素并对提取方法进行了比较。加标回收率在93.2%—106.0%之间,测定方法简单、准确,结果令人满意。     

苯酚-硫酸分光光度法测定玉竹中多糖含量

采用苯酚-硫酸分光光度法测定湘玉竹中的多糖含量,检测波长为490 nm,方法的线性范围为0~0.12mg/mL,线性回归方程为A=0.397 6m 0.033 8,相关系数r=0.999 4。用该方法对湘玉竹样品测定,并进行加标回收试验,回收率为104.2%~106.9%,相对标准偏差为1.44%(n=5)。     

分光光度法测定玉竹药材中多糖

建立分光光度法测定玉竹药材中玉竹多糖含量。玉竹药材经加热回流提取，多糖经80%乙醇溶液沉淀12h，采用苯酚-硫酸法进行比色测定。葡萄糖的质量在0～120μg范围内与490 nm波长处的吸光度成正比，线性回归方程为y=0.006 42x-0.007 53，相关系数为0.999 6，检出限为0.91μg。显色后溶液在6 h内保持稳定，样品加标回收率为95.9%～98.6%，平行测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6)。该方法可用于玉竹药材中多糖含量的测定。