天然生物材料壳聚糖支架上人胚肺成纤维细胞的生长

采用不同粒度的硅胶粒子作为致孔剂，按硅胶和壳聚糖重量比9：1，制备了三组不同孔径的壳聚糖多孔支架．以无孔壳聚糖支架为参照，对多孔支架的有效孔径、吸水性进行了比较．结果表明：孔径大小由硅胶尺寸控制，吸水性随孔径增大而增大．为研究支架孔径大小对其生物相容性的影响，在系列支架上进行了人胚肺成纤维细胞的培养．细胞种植1d后，多孔支架上的细胞粘附较多，而无孔支架上的细胞伸展情况较好；细胞培养5d后，所有支架上细胞伸展情况良好，孔径越大的支架上细胞增殖越多．该研究结果将为天然生物材料壳聚糖作为组织工程支架材料的应用提供有益的指导．     

螺旋折流片强化壳侧传热的四管模型数值模拟

针对螺旋折流片管壳式换热器的正方形布管方式,建立了相间套螺旋折流片的四管数学物理模型,利用FLUENT软件对该模型的流动与传热情况进行了数值模拟;并与光滑通道中及单管螺旋折流片模型的流动和传热结果进行了对比.结果显示旋向相反的相邻螺旋折流片所诱导的两股旋流通过相互作用可提高通道内流体流速,并有效地形成对相邻传热管外的斜向冲刷,这对于减薄边界层,促进近壁流体与主流区流体的动量和质量交换进而强化传热有明显的作用,算例显示其传热系数可比相同尺寸的光管通道中的情形提高约44%～57%.     

稀土催聚顺-1,4-聚异戊二烯的表征

稀土催化聚合的顺-1,4-聚异戊二烯(Ln—PIR)的顺式含量比天然橡胶(NR)略低,其长链分子无支化.Ln—PIR生胶本体结晶的Avrami指数n值高达7以至8.与Ti-PIR及NR相同,松弛模量依赖于缠结链段的分子量.屈服过程的开始与链的解缠结的开始相当,两个过程的活化能各约为8KJ/mol.,不论是屈服或缠结的出现,用屈服强度法与应力松弛法这两种独立方法所测得的临界分子量Mc值等于(5.4±0.2)×104,此值又与用折合屈服强度法所求得的Mc值相当.     

丁苯橡胶的分子量Ⅱ.——低温聚合的丁苯橡胶

用六个5°时乳液聚合的低温丁苯橡胶级份(M_n=5×10~4—1×10~6),作甲苯溶液的粘度(30°)和渗透压(25°)的测定。试样能全部溶解,粘度性质都很正常,k’值没有异常增大,高分子的支化可以忽略。渗透压数据可用(π/C)~(1/2)对C作线性外推,得到的分子量和第二维利系数依从 RTA_2=7.41×10~5Mn~(-0.275)的关系。特性粘数与分子量间的关系为 [η]=2.95×10~(-2)M~(0.75)厘米~3/克(甲苯溶液,30°)与高温丁苯橡胶的线型分子相较,当分子量相同时,[η]低温/[η]高温=1.24,此差别可能是由于近程结构(1,2及顺、反式1,4加成)的不同所致。     

顺式聚异戊二烯的微凝胶与粘度方程

用Guinier方法对稀土催化聚合的聚异戊二烯级份的光散射数据作了处理,判定了其中含有的微凝胶量,从而订定了溶胶部份线型聚异戊二烯的单分散粘度方程。     

环型聚苯乙烯的表征

用GPC-LALLS等方法对环型聚苯乙烯进行了系统的表征。环型聚苯乙烯(RPS)是由两端具有活性基团的线型聚苯乙烯通过环化反应制备的,分子量由3×10⁴至2.7×10⁵。结果表明在θ溶剂和良溶剂中RPS与线型聚苯乙烯(LPS)特性粘数之比g(=[η]_r/[η]₁)分别约为0.63和0.65;RPS与LPS无扰均方回转半径之比(< R² >_oτ/< R² >_o1)为0.55—0.59,两者都与大环的理论值相近。实验结果还表明环型高分子符合GPC普适标定原理,此外,求出了RPS在环已烷,甲苯和四氢呋喃溶液中的粘度-分子量方程。     

稀土催聚的顺-1,4-聚丁二烯的表征

本文研究了镧系稀土元素催化聚合的顺-1,4-聚丁二烯(Ln-PB),其顺式含量不小于97％,最近测得达99.8％,比过渡元素(如Ti,Co,Ni等)催聚为高,并可与铀催聚的U-PB相比拟.对Ln-PB的表征,文中考察了它与Ni等经典催聚的异同,结果认为稀土催化聚合的高顺-1,4-聚丁二烯的大分子以线性良好,不易缠结为其分子结构特征,导致稀溶液性质、结晶行为、本体粘度、应力松弛、屈服强度等性能与支化的Ni-PB相区别。     

螺旋折流片换热器壳侧传热与流动的数值模拟

提出了一种强化管壳式换热器壳侧传热的螺旋折流片式换热器新方案,该方案在部分管子上套上螺旋折流片,不仅强化传热,而且对相邻管子形成支撑;利用FLUENT流体计算软件对同心套管螺旋折流片式换热段的壳侧流场、温度场进行了数值模拟,并讨论了螺旋角对其强化传热和阻力性能的影响。结果显示螺旋折流片诱导的涡旋流动对于减薄边界层,促进近壁流体与主流区流体的动量和质量交换进而强化传热有明显的作用,传热系数可比光管提高约40％-100％,但其流动阻力也将增大。     

聚己内酰胺在85%甲酸中的特性粘数分子量关系

用粘度法测定聚酰胺的分子量,主要关键在于选择合适的溶剂。作者等曾介绍聚己内酰胺在40％硫酸中的特性粘数—分子量关系,但是在实际的应用中发现聚己内酰胺在稀硫酸中的降解速度,随硫酸的来源而异,有些情况下降解比较快,不能得到满意的结果,可能是由于酸中所含杂质的催化作用所致,因此对经常测定用的溶剂还须另作选择。     

2D NMR对栌菊木中的一个倍半萜内酯进行结构解析

通过核磁共振对一个首次从菊科单种属植物-栌菊木中分离得到的乌药烷型倍半萜内酯-8β, 9-dihydro-onoseriolide进行了结构解析,通过2D NMR (HSQC,HMBC,NOESY )首次对该化合物的碳和氢质子信号进行全归属;并证实其结构中的 H-1,H-2 互为颠倒,纠正了文献报道中的错误,该研究对乌药烷骨架倍半萜内酯的结构鉴定提供了光谱学依据.