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以六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)为金属盐,对苯二甲酸(PTA)为有机配体,通过改变溶剂的类型,采用一步溶剂热法在泡沫镍表面自生长高负载量的镍基MOF材料(Ni-MOF/NF)。溶剂对PTA的溶解性越好或pH值越高,PTA在溶液中的去质子速率越快,材料的形核速率越快。自生长镍基MOF材料在不同溶剂体系下表现出球簇、片状和块体状三类形貌,同时负载量也随之改变。当采用三元混合溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、水和乙醇的体积比为1∶1∶1)时,Ni-MOF/NF材料在泡沫镍表面的负载量达到10 mg·cm-2,在3 mol·L-1 KOH电解液中1 mA·cm-2的电流密度下的面积容量达到8780 mF·cm-2。在5 mA·cm-2电流密度下,面积容量仍达到5544 mF·cm-2,容量保持率为63%,表现出优良的倍率性能。经过1000次充放电循环后容量保持率为56%,具有良好的循环稳定性能。 相似文献
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采用电子自旋共振技术结合自旋标记方法研究了聚丙烯酸钠在Al2O3/水界面吸附的分子构型和运动行为。结果表明,哌啶氮氧自由基在聚丙烯酸钠分子上是链间标记,它的运动受到聚合物长链的束缚;聚丙烯酸钠在Al2O3上的吸附等温线呈Langmuir型,随表面吸附量的增加,吸附在Al2O3上的聚丙烯酸钠分子的固着链节分数减小,从平衡浓度0.25mg/ml时的0.90变化到饱和吸附时的0.65。聚丙烯酸负离子通过静电引力多点吸附在Al2O3表面,分子中的大部分链节平躺在Al2O3表面,少部分链节伸向溶液。 相似文献
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炭化温度对烟杆基活性炭孔结构及电化学性能的影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以烟杆为原料, 氢氧化钾为活化剂, 通过调节炭化温度(500~800 ℃温度范围)在相同活化条件下制备了具有不同孔隙结构的活性炭材料. N2吸附测试表明随着炭化温度降低, 活性炭的比表面积和总孔容先增大后减小, 中孔比表面积和平均孔径却一直增大. 其中600 ℃炭化样品经KOH活化后可制得比表面积为3333 m2•g-1, 总孔容为2.47 cm3• g-1, 中孔孔容达2.11 cm3•g-1的高中孔率高比表面积活性炭材料. 采用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定上述多孔炭为电极材料的双电层电容器的电化学性能, 结果表明: 炭化温度不同的烟杆基活性炭电极均表现出良好的功率特性, 充放电流增大50倍, 容量保持率均在80%左右, 其中TS-AC-600活性炭电极在有机电解液中1 mA•cm-2充放电时, 比电容达到190 F•g-1. 较高的中孔率和较大的平均孔径使得烟杆基活性炭电极具有良好的高倍率充放电性能. 相似文献
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