金属的化学-机械抛光技术研究进展

介绍了近年来金属化学—机械抛光(CMP)技术的一些研究进展。内容包括CMP技术的实验方法进展与抛光效果的表征,CMP设备与消耗品的发展。分析了目前CMP技术存在的问题,提出了可能解决问题的一些建议。认为定量CMP速率方程的建立是解决好终点在线检测的关键之一。     

柠檬酸辅助水热法制备可见光高效去除甲基橙的Bi2WO6纳米片

以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO3 ·2H2O为原料,以柠檬酸为络合剂,采用辅助水热法制备了Bi2WO6纳米片,运用X射线衍射、扫描电镜、场发射高分辨透射电镜、拉曼光谱、红外光谱和紫外-可见漫反射光谱等手段对样品进行了表征,并考察了该催化剂光催化去除甲基橙反应性能.结果表明,通过调节体系的pH值可制得结晶度良好...     

无序对二维声子晶体平板负折射成像的影响

利用多重散射理论分析了位置无序对钢/水声子晶体负折射成像的影响.发现声子晶体负折射成像与周期结构中的方向性通路有关;该方向性通路不同于一般意义上的位置波导,它是声子晶体周期散射的结果;通路中的障碍对成像有较大影响;随着散射体位置无序程度的增加,周期性散射减弱,方向性通路被破坏,成像也随之减弱,甚至消失.     

二维声子晶体平板成像中的通道特征

利用多重散射理论分析了钢/水声子晶体平板成像过程.发现平板成像中的散射波会聚具有散射通道特征.对于确定的声源位置,不同入射角信号对应不同的通道;耦合进入通道的信号强度也不相同.小角度入射波能较强地耦合进入通道;大角度入射波在入射表面受到强烈散射,较弱地耦合进入通道.非理想成像情况下,不同入射角信号通过平板成像的位置不同,因而形成像差.声源位置改变,对应的通道亦随之改变.散射通道与声子晶体的各向异性能带结构和多重散射密切相关.     

11Mo4Cr2V/42CrMo系统摩擦副材料磨损行为的研究

研究了干摩擦状态下11Mo4Cr2V/42CrMo系统摩擦副材料的摩擦磨损性能和磨损机理。采用光学显微镜、扫描电镜、能谱分析仪和摩擦磨损试验进行分析,结果表明：干摩擦120 min后,11Mo4Cr2V材料的比磨损量小,仅为2.096?10-15kg?m-1?N-1,材料的耐磨性能较好;摩擦系统中2种摩擦副材料的比磨损量非常接近,匹配效果很好;11Mo4Cr2V材料的磨损机理为磨粒磨损和黏着磨损的共同作用,42CrMo材料的磨损机理以磨粒磨损为主,伴随轻微的黏着磨损;42CrMo对偶材料的硬度高于11Mo4Cr2V材料的硬度,因此磨损程度较低。     

可见光催化剂Ni-BiVO4的水热合成及其光催化性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O、NH4VO3和Ni(NO3)2·6H2O为原料,采用水热法合成了Ni-BiVO4光催化剂,并利用XRD、SEM、XPS、Raman、UV-Vis DRS等测试手段对产品进行表征和分析,探讨不同pH值对BiVO4颗粒晶相与形貌的影响.以亚甲基蓝作为模型污染物考察Ni-BiVO4催化剂的光催化性能.结果表明,提高前驱液pH值,可得到单斜晶系白钨矿型Ni-BiVO4光催化剂.光催化剂中的Ni元素以NiO形式存在.Ni的引入使可见光吸收带发生红移,能带隙减小至2.35 eV.可见光催化降解亚甲基蓝溶液的结果表明,Ni掺杂有利于提高BiVO4的活性.其中pH值为5.0、Ni掺杂量为2.0wt;的BiVO4具有最好的光催化效果,可见光照射120 min后,对初始浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液的最高降解率由纯BiVO4的77;提高到99.45;.并对Ni引入后光催化活性提高的机理进行了分析.     

高固相含量纳米ITO水基浆料流变性能的研究

以PAA为分散剂制备高固相含量纳米ITO水基浆料,研究了pH值、分散剂用量、固相含量对浆料流变性能的影响.结果表明:PAA对改善纳米ITO粉体的表面电动特性有显著作用,PAA的加入使粉体Zeta电位从-16mV降到-38 mV;高固相含量的浆料均呈现出明显的剪切变稀行为;浆料粘度随固相含量增加而急剧增大;最佳的PAA用量及pH值范围分别为0.06 mg/m2和10～11.55wt;固相含量的浆料在150 s-1剪切速率下粘度为0.38 Pa·s,以此为原料采用胶态成型技术制备出微观结构均匀的ITO陶瓷素坯.     

红外-可见光的上转换材料研究进展

综述了近几年来红外转可见光上转换材料的研究进展，介绍了上转换发光的基本机制及掺杂离子的类型，提出了存在的问题及解决问题的途径，探讨了新型上转换材料的发展方向。认为制备工艺条件简单、室温下工作、宽波长红外上转换材料具有较大的市场前景。     

MnO添加对40（50 Cu-Ni）-（NiFe2 O4-10 NiO）金属陶瓷惰性阳极的影响

采用粉末冶金法对40(50Cu-Ni)-(NiFe2O4-10NiO)金属陶瓷进行MnO掺杂实验,并对不同添加量试样进行烧结致密化与电解腐蚀性能研究。结果表明：在烧结过程中Mn2+会取代部分基体尖晶石中Ni2+发生晶格畸变,提高烧结活性,当添加量为3wt;时,试样收缩率为18.5;,致密度达97.7;;24 h杂质含量最低,电解24 h后铝液中的Cu、Fe、Ni、Mn的杂质含量最低,分别为0.069wt;、0.121wt;、0.115wt;、0.028wt;。     

First-principles study of the (Cu_xNi_(1-x))_3 Sn precipitations with different structures in Cu–Ni–Sn alloys

The structural parameters, the formation energies, and the elastic and thermodynamic properties of the(Cu_xNi_(1-x))_3Sn phase with different structures are studied by the virtual crystal approximation(VCA) and super-cell(SC) methods. The lattice constants, formation energies, and elastic constants obtained by SC and VCA are generally consistent with each other. It can be inferred that the VCA method is suitable for(Cu_xNi_(1-x))_3Sn ordered phase calculation. The calculated results show that the equilibrium structures of Cu_3Sn and Ni_3Sn are D0 a and D0_(19) respectively.(Cu_xNi_(1-x))_3Sn-D0_3 with various components are the metastable phase at temperature of 0 K, just as D0_(22) and L1_2. With the temperature increase,the free energy of the D0_3 is lower than those of D0_(22) and L1_2, and D0_(22) and L1_2 eventually turn into D0_3 in the aging process. The(Cu_xNi_(1-x))_3Sn-D0_(22) is first precipitated in a solid solution because its structure and cell volume are most similar to those of a solid solution matrix. The L1_2 and the D0_(22) possess better mechanical stability than the D0_3. Also,they may play a more important role in the strengthening of Cu–Ni–Sn alloys. This study is valuable for further research on Cu–Ni–Sn alloys.