自制光的全反射演示仪

利用全反射原理,通过改变光疏介质的折射率,使全反射条件在满足与不满足之间转换,进而可使2条主要的出射光线颜色互换,实验现象直观,具有趣味性.     

光声内窥镜系统在人体直肠癌离体组织中的实验研究

研制了基于4阵列传感器的光声内窥镜探头,并基于此搭建了光声内窥镜成像系统,开展了仿体实验成像研究,通过内窥镜探头4个阵元位置激光吸收强度的变化情况来分析仿体中吸收体的位置,论证了其定位能力,利用光声内窥镜系统对人体离体的正常组织、直肠癌早期组织进行成像研究;通过对不同阵元位置的光吸收强度分布进行统计分析,证明了光声内窥镜对早期直肠癌组织和正常组织的辨别能力,此项技术有望提高直肠癌早期诊断的准确率,具有潜在的临床应用前景。     

微波萃取-气相色谱法同时测定水果、蔬菜中7种有机磷农药残留

建立微波萃取-气相色谱法同时分离测定水果、蔬菜中7种有机磷农药残留量的方法。采用微波加速反应系统提取农药残留,不需要净化过程,FPD为检测器,样品提取效果好,干扰物少,检测快速。方法的检出限为0.004-0.01μg／mL,回收率为86、4％-107．5％,相对标准偏差为2．6％-7．0％（n=6）。     

关于改进教学方法的一些体会

提高教學質量是我們學校經常的基本任务,也是我們每个教育工作者一刻也不能忽視的問題,我們热心于办好学校,就要热心于提高教學质量。当然,要提高教學質量,涉及許多方面的問题,例如專業培养目标的确定、專業課程的設置、教学內容的革新、科     

微波消解-流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药材中的汞和砷

建立了用微波消解处理样品,流动注射-氢化物发生-原子吸收法检测中药材中汞和砷含量的方法。汞在0.002～0.02mg/L浓度范围内线性良好,检出限为0.0004mg/L;砷在0.02～0.16mg/L浓度范围内线性良好,检出限为0.001mg/L,汞和砷的线性相关系数均大于0.9999;汞、砷的回收率分别为85.0%～93.8%、89.4%～102.0%,相对标准偏差分别为5.5%和4.1%。     

龙虾眼X射线光学器件有效面积模拟仿真及测试

龙虾眼X射线聚焦望远镜是未来X射线空间天文观测的重要设备之一,这种设备将成为在各种太阳风条件下研究地球空间环境的有力工具。针对龙虾眼型X射线微孔光学器件有效面积的设计与仿真工作,研究了结构参数与几何收集面积的关系,并基于菲涅耳公式计算了不同膜层材料和表面粗糙度对X射线反射率的影响。利用X射线束流测试设备并采用单光子采集模式完成了有效面积X射线的性能测试。结果表明,龙虾眼型光学器件的有效面积主要由膜层材料与内壁粗糙度共同决定,同时沉积Ir膜后在能量为1 keV的情况下有效面积能从2.15 cm²增大至2.47 cm²。     

气相色谱法测定果蔬中5种拟除虫菊酯类农药残留

建立快速、准确测定果蔬中5种拟除虫菊酯类农药残留量的方法。采用漩涡振荡提取农药残留,固相萃取柱净化,毛细管柱气相色谱法-μECD检测器测定。该法可同时分离检测5种拟除虫菊酯类农药残留,检出限为0.001～0.005μg/mL。拟除虫菊酯类农药残留量在0.01～1μg/mL范围内与色谱峰高线性关系良好,相关系数大于0.9998。测定结果的相对标准偏差为4.8%～10.5%(n=6),回收率为89.9%～105.0%。     

基于Angel型龙虾眼X射线透镜的数值模拟

为了研究Angel型龙虾眼X射线透镜的聚焦成像特性,基于X射线全反射原理和旋转坐标系方法,建立X射线在方孔内壁的数值模型。通过求解X射线在方孔内壁的交点,得到所有光线的传输路径。为了验证模型的准确性,对透镜的焦距和传输效率分别进行实验测试和模拟。在365mm焦距处,参与反射的X射线被会聚为十字线,中心焦斑光强最大,与模拟所得结果相符。在能量4.5keV下,透镜镀金属Ir膜前、后的传输效率分别为1.23%和9.18%,模拟结果的传输效率分别为1.44%和10.14%。结果表明:构建的数值模型是合理的,可为龙虾眼透镜的研制提供理论基础。     

微纳结构富锂锰基层状正极材料的形貌调控与储锂性能

以金属醋酸盐为原料, 尿素为沉淀剂, 采用水热法辅助高温煅烧制备了三维微纳结构富锂锰基层状材料Li_1.2Mn_0.54Ni_0.13Co_0.13O₂. 通过调整反应溶剂实现了镍钴锰碳酸盐前驱体向球状和纺锤体状的导向性生长. 其中纺锤体状富锂材料在0.1C倍率下首次放电容量接近300 mA·h/g, 在5C大倍率下放电容量能够达到92 mA·h/g, 在0.5C倍率下循环70周容量保留率能够达到85%.     

从模拟放射废液中去除Ce（Ⅳ）的吸附剂筛选和性能研究

研究了多种MOF材料对溶液中铈离子的吸附性能，经过对比得出，铜基MOF材料Cu-BTC对Ce（Ⅳ）的吸附效果最佳。采用SEM,BET,XRD,FT-IR等方法对其结构和形貌进行表征，并考察平衡时间、温度、初始浓度、pH、离子强度等参数对吸附行为的影响；对吸附前后的Cu-BTC进行XPS分析，考察其对Ce（Ⅳ）的吸附机制；另以实际放射性废水作为研究对象，探究Cu-BTC对真实放射性废液中α核素的吸附性能。结果表明：Cu-BTC对Ce（Ⅳ）离子的吸附在2 h内达到吸附平衡，吸附剂投加量一定时，平衡吸附量随溶液中铈离子初始浓度的增大而增大，平衡吸附率反之；溶液pH的增大与离子强度的减小可促进Cu-BTC对Ce（Ⅳ）的吸附；吸附等温线的研究表明Cu-BTC的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型，以化学吸附为主，吸附过程为自发的吸热反应，低温有利反应的进行。此外，Cu-BTC对实际放射性废水中的α核素有较好的处理效果，平衡吸附比为52.51%。