硫酸镁微液滴水和重水交换动力学的微区拉曼研究

本文利用微区拉曼技术,研究硫酸镁液滴水和重水交换的动力学.在低湿度时,由接触离子对连接形成的链状结构使硫酸镁液滴表面形成胶态结构,阻碍其与环境之间的水交换,造成表面和内部的结构差异.拉曼光谱的高空间分辨能力为观测这一特殊的表面结构提供了便利.沉积在聚四氟乙烯疏水基底上的硫酸镁重水液滴呈球形,可以实现对液滴表面和中心的两...     

富勒烯在激光科学中的应用

简要评述了富勒烯在激光科学中的研究进展，介绍了富勒烯的非线性光学特性及其潜在应用，展示了富勒烯衍生物和掺富勒烯新型光学材料的研究与应用发展前景。     

赤道不是轨道弧的n次多项式向量场的Poincaré紧化场之拓扑结构

本文证明了赤道不是轨道弧的n次多项式向量场的Poincare紧化场之拓扑结构包含赤道是轨道弧的n-1次多项式向量场的Poincare紧化场之拓扑结构;当n=2时,这种包含关系是相等的,且其Poincare紧化场有五种不同的拓扑结构;当n=2k+1(k=1,2…)时,这种包含关系是真子集。     

紫外光预处理对三维Co/rGO催化剂甲醛催化氧化性能影响的研究

甲醛是我国室内环境最为普遍的挥发性有机污染物(VOCs),严重危害人体健康。催化氧化技术具有运行温度低、无二次污染等优势,成为目前甲醛净化最具有前景的方法。但是,催化剂具有成本较高、降解效率低和机理不明等问题,本工作利用较为简单的水热法一步制备出了具有三维结构的rGO和Co/rGO催化剂,重点研究紫外光预处理对三维CoOx/还原氧化石墨烯催化剂(Co/rGO)催化氧化甲醛性能的影响,并探究其相应的机理。     

降血脂药物中L-肉毒碱的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱法测定降血脂药物中L-肉毒碱含量的简便方法.采用Kromasil NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶KH2PO4溶液(6.81g/L,用NaOH调至pH=4.7)=65∶35为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为205nm.结果显示,在用高效液相色谱测试L-肉毒碱(0.4g/L)时,其注射体积在0.5~10L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,回收率为99.53%,RSD为0.31%.该方法操作简便、快速、有良好的准确度,可作为降血脂药物中L-肉毒碱含量的测定.     

甲苯二异氰酸酯改性醋酸纤维素膜材料

本文研究了用甲苯二异氰酸酯对醋酸纤维素进行改性,以增强高聚物的物理性能和耐菌性能。探讨了反应时间、原料配比、反应温度、催化剂用量及产物分离用的溶剂等因素对合成高聚物材料的影响。对交联后的醋酸纤维素苯基氨基甲酸酯铸成的反渗透膜的水通量、脱盐率、耐水解性和耐微生物的稳定性能的测试表明,经改性的醋酸纤维素膜具有较好的上述性能,是一种良好的膜材料。     

非线性回归模型中的约束拟似然

在非线性回归模型中,拟得分函数是一类线性无偏估计函数中的最优者(GodambeandHeyde(1987),朱仲义(1996)),而由拟得分函数得到的拟似然估计在由线性无偏估计函数得到的估计类中具有渐近最优性(林路(1999)).本文则研究非线性回归模型中的有偏估计函数理论,构造了参数的约束拟似然估计,得到了约束拟似然的局部最优性,局部改进了拟似然估计,从而扩充了线性模型中的有偏估计理论.     

灼烧对沉积物烧失量及铁、磷测定的影响

利用水系沉积物标准参考样GSD-9和GSD-12,研究了550℃灼烧对测定沉积物样品的烧失量、非残渣态Fe、P提取效率等结果的影响。结果表明,马弗炉高温室中样品位置的不同,能显著影响测定结果;为减小位置引起的分析误差,样品应尽量避免放置在靠近炉门及马弗炉最内侧的两个角落处。灼烧时间对沉积物LOI、非残渣态P、Fe：P比的测定也都有影响;在同时测定3项指标时,采用5h的灼烧时间比较合适。     

气相色谱-质谱法快速测定牙膏中的二甘醇

建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）快速测定牙膏中的二甘醇的方法。牙膏样品经三氯甲烷提取后,应用气相色谱-质谱联用仪,以选择离子监测（SIM）模式对其中的二甘醇进行分析。二甘醇的线性范围为21.24-1062 mg/L,线性相关系数（r）为0.9995;检出限和定量限分别为2.0、5.0 mg/L;高、中、低3种浓度下的回收率在88.51%-101.6%之间,相对标准偏差（RSD）在1.6%-8.11%之间;仪器对二甘醇的响应在24 h内保持稳定。     

用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质

研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3～ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质含量测定