激光等离子体物理实验数据格式研究

 鉴于现行激光等离子体物理实验数据属于无格式的原始数据，从数据分析的角度出发，在研究总结“星光”和“神光”实验数据的基础上，合理规划了激光等离子体物理实验数据文件格式，并据此重新编写了数据采集程序和数据格式转换程序。叙述了新格式数据文件的优点及应用。     

基于ROOT的ICF实验数据处理平台的研制

ROOT系统是CERN为NA49项目上开发的。它是利用C 编写，采用面向对象结构一个交互式数据分析系统，由于把数据看作对象，尤其是其储存方法可以直接访问一个被选择对象的分离属性，而不需要接触大量数据，ROOT可以很好的组织和分析达到每秒10T的海量数据。它吸收了计算机科学在过去20年所取得的进步，尤其是面向对象设计和开发领域的成果。它提供了一个基本框架可以多个应用领域的软件平台，目前，ROOT主要面向数据分析领域。应用框架机制，程序编制者可以少写程序代码、得到更可靠和更健壮、更一致和更模块化的代码，集中精力于自己的专业领域，而不需成为编写用户界面、图形和网络功能的专家。     

基于SPHD及FRET技术的蛋白质传感器

蛋白质传感器作为一种分析蛋白质与其他分子之间作用力的有效手段已经越来越显示出其优点, 但是蛋白质在基底表面的变性问题对于研究者来说仍然是一个挑战. 作者介绍了一种具有高灵敏度的蛋白质传感器, 即利用DNA引导固定(DDI)方法, 将DNA- 蛋白质复合物通过DNA双链特异性杂交固定在硅基底表面, 从而有效保持了蛋白质的活性, 并且引入荧光共振能量传递(FRET)技术以及电势扫描发卡去杂交(SPHD)技术降低非特异性吸附带来的荧光信号. 这种蛋白质传感器在蛋白质识别以及DNA杂交方面具有显著区分不同体系荧光信号的能力.     

一含肉桂酸的单链Bola型两亲分子在有机溶剂中的光致二聚和聚集行为

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯). 第一次观察到该分子在有机溶剂中经紫外光照发生光致二聚. 分离出来的二聚HDC在20%的乙醇/水混合溶剂中能形成球形的囊泡. 同时发现溶剂的介电常数大小与光致二聚过程密切相关, 介电常数的大小不仅关系到反应发生与否, 而且直接影响到反应的速率.     

一新种型含肉桂酸的Bola型两亲分子在LB膜中的分子排列和分子识别

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯). 该分子在空气/水界面形成多分子层Langmuir膜结构. 紫外光照可使膜中HDC分子发生光致二聚，也可使HDC与1,16-十六碳二醇形成的混和膜中HDC分子发生二聚. 光照前后膜中分子倾角分别为58.8°和53.2°. 从实验结果推测了分子排列模型，认为HDC分子在LB膜中有序排列，这来源于分子间π-π相互作用和疏水亚甲基链的Z型构象堆积.     

激光加热金双盘靶辐射与再辐射实验研究

在“星光Ⅱ”装置上,采用新型双盘靶研究X射线谱在次级得到改造的特性,并测量出初、次级等离子体碰撞的速度.这种双盘靶一定程度上避免了初级等离子体喷射的影响,可以提高烧蚀次级X射线的干净性.采用两台软X射线谱仪分别对初级和次级辐射的X射线进行测量,采用X射线条纹相机测量双盘靶等离子体喷射的时空扫描图象,并对实验结果进行简单的物理分析 关键词： 双盘靶 X射线再辐射 等离子体碰撞     

双盘靶X光辐射的实验研究

在“星光Ⅱ”激光装置上,利用三倍频激光辐照双盘靶,采用两台软X光谱仪分别对初级和次级辐射的X光谱进行测量,研究X光谱在次级得到改造的特性,并对实验结果进行简单的物理分析,实验表明,次级辐射X光谱与初级的X光谱相比得到了软化,采用X光条纹相机测量双盘靶等离子体喷射的时空扫描图像,结果说明,由于双盘距离较近,初、次级喷射的等离子的体发生了碰撞。     

X射线辐射在双孔柱腔靶中传输实验研究

在“星光Ⅱ”装置上,采用双孔柱腔靶研究辐射在空腔中轴向传输变化特性.提出“漏水管”辐射输运的简化模型,用来分析X射线在空腔中的传输的实验结果。分析结果表明,简化模型与实验结果基本相符.X射线输运的结果是输运末端的X射线减弱,辐射持续的时间增大,等离子体弛豫时间增大 关键词： 双孔柱腔靶 辐射传输 “漏水管”模型     

激光打靶发射的(3/2)ω_0和2ω_0谐波的能量测量

本文介绍了采用“神光”装置基频钕玻璃激光(λ=1.053μm)打平面靶和黑洞靶所发射的3/2ω_0和2ω_0谐波的能量测量原理和方法,给出了相应实验结果,并对所得结果进行了简要的分析和讨论。     

微流路中利用DNA选择性固定蛋白质

报道了一种可控的通过DNA复合物在微流路中杂交固定蛋白质的方法. 微流路系统中的玻璃基底上固定寡聚核苷酸, 其中的层流提供了不同的DNA-蛋白质复合物. DNA的特异性识别可以将蛋白通过表面寻址固定在基底上. 并且在体系中引入了全内反射荧光技术来追踪整个过程. 此方法的特异性和灵敏度均较高, 且蛋白质的固定和去除可重复. 实验结果显示, 同时检测特异性和非特异性的识别, 可以有效提高生物检测的准确性. 这项技术可以提高具有微流路结构的生物传感器装置的检测质量.