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高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法.样品用正己烷提取,C18柱分离,柱温35.0℃,乙腈.水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,紫外检测波长226 nm.5种PAEs分离特异性好,在0.02~10μg/mL之间均具有较好的线性关系,检出限在4.4~13.8 ng/mL之间,高、中、低3水平的回收率均在79.5%~102.0%之间,相对标准偏差均在1.1%~14%之间.方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测. 相似文献
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整体式固相微萃取搅拌棒-分光光度法测定孔雀石绿 总被引:1,自引:0,他引:1
以开发新型吸附萃取搅拌棒为目的,利用环氧树脂、二乙基三胺和聚乙二醇(PEG 1540)通过原位逐步聚合反应制备了内封磁芯的搅拌棒.以孔雀石绿(MG)为目标分析物,详细优化了该搅拌棒吸附萃取的实验条件.在搅拌棒转速为450r?min-1和pH值为7的条件下吸附30min,然后用体积比为7:3的乙腈:乙酸铵缓冲溶液(pH 4~5)作为解吸液解吸20min.以紫外-可见分光光度计为检测手段,测定解吸液中MG的含量.该方法在0.01~5μg?mL-1的浓度范围呈现较好的线性关系,精密度和回收率较为满意. 相似文献
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铜离子印迹环氧树脂基整体柱的制备及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以铜离子为印迹物,二乙基三胺为固化剂,聚乙二醇(PEG-2000)为致孔剂,按一定比例与环氧树脂混合后在无扰动模式下聚合。反应结束后除去致孔剂和印迹离子成功地得到了一种铜离子印迹的大尺寸环氧树脂基聚合物整体柱。以此作为固相萃取柱,结合原子吸收光谱建立了用于水溶液中铜离子高选择性的富集分离测定方法。详细研究了介质酸度、吸附容量、吸附选择性、分析精密度和准确度等内容,结果满意。 相似文献
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为了测试分析上转换纳米材料(up-conversion nanoparticles, UCNPs)的荧光寿命,设计了一种针对UCNPs进行荧光寿命信号数据高速采集并测量输出的系统。该系统通过MATLAB编写虚拟原始荧光信号并完成滤波和数据拟合,将数据程序脚本嵌入LabVIEW中进行计算和处理,在上位机显示荧光信号波形、拟合数据波形、荧光个数、荧光寿命以及寿命极值等。研究结果表明:该系统软件仿真和数值计算模拟取得了基本一致的结果,在背景噪声一定的情况下,两者误差在3%以内,具有良好的稳定性和准确性。本研究工作对UCNPs荧光寿命测量系统的研发有一定指导价值。 相似文献
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建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法。血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定。Spherisorb C18(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(50 25 25)溶液,检测波长为302 nm,用外标法定量。结果表明,在0.05~10.00 mg.L-1范围内呈线性,检出限为0.01 mg.L-1;平均回收率为98.2%,日内、日间平均精密度分别为7.0%,8.3%。米非司酮血浆样品的萃后残渣于-20℃可保存至少7d。 相似文献
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核磁共振检测以其快速、不破坏样品、直观反映分子结构等优点在诸多领域有着非常广泛的应用. 针对核磁共振检测仪器价格昂贵、体积庞大、操作复杂、不便于实现现场检测等问题, 设计了一种面向小型化低成本低场核磁共振仪的核磁共振信号检测电路. 所提出的电路使用低噪声前置放大器实现传感信号放大, 基于锁定放大的微弱信号检测技术实现了对核磁共振回波信号的有效检测. 实际测试结果表明, 所设计的电路放大倍数高达20000倍, 在高倍噪声的干扰下能够准确检测出幅度在5μV及以上的有用信号. 所提出的低场核磁共振信号检测电路对于发展低成本核磁共振仪器具有较好的应用价值. 相似文献
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建立了一个简单、快速的胶束液相色谱方法,直接注射样品,同时测定人血清中利凡诺和米非司酮。分离于30℃反相C18柱上进行,流动相:含75 mmol/L的十二烷基硫酸钠和体积分数9%正丁醇的混合溶液(pH4.0),流速为1.2 mL/min。以苯为内标物。采用多波长模式检测,利凡诺、米非司酮、苯的检测波长分别为272、305、256 nm。直接注射的人血清样品体积为100μL。结果表明,利凡诺、米非司酮的校准曲线分别在20~1000、50~1000 ng/mL浓度范围内呈线性,检测限分别为4.9和13.8 ng/mL,精密度和准确度良好。该方法可直接注射样品同时测定人血清中两种药物,应用于评估同时使用两种药物的妇女的血药水平。 相似文献