9-(3，5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定微量铝

研究了９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮与铝（Ⅲ）的反应条件。在ＰＨ５．５的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣＬ缓冲溶液中,ＡＩ（Ⅲ）与试睡成络合物使试剂的荧光猝灭。建立了铝－９－（３,５－二溴）,水杨基荧光酮体系测定痕量铝的荧光光度法。荧光强度与铝的含量在０～１．４μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。本法已用于合金风标样中铝的测定。     

邻菲咯啉荧光熄灭法测定铜

研究了在pH 6 2 5～ 7 5 5KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲介质中 ,铜与邻菲咯啉形成配合物而使荧光熄灭的实验条件 ,建立了荧光熄灭法测定微量铜的新方法。该方法的λex =2 6 6nm ,λem =36 8nm ,铜含量在 8～ 30 0ng·mL- 1 范围内 ,有良好的线性关系 ,相关系数r=0 9996 ,检出下限为 10 4ng·mL- 1 。用本法经巯基棉分离测定了环境水样中的微量铜。     

表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定煤中的微量锗

研究了在表面活性剂存在下,锗与2,4二氯苯基荧光酮(2,4DClPF)的显色条件,在18～25mol·L-1硫酸介质中,锗与2,4DClPF、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成有色三元胶束络合物,其最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε为138×105L·mol-1·cm-1。方法的线性范围为0～125μg·25mL-1,回收率为103%～106%,相对标准偏差为11%～17%。所拟方法用于煤样中微量锗的测定,结果较满意。     

流动注射在线富集火焰原子吸收测定痕量砷

本文在比较各种柱材料对砷的富集效果的基础上，选用活性氧化铝作柱材料的进行在线富集流动注射火焰原子吸收测定砷的研究。实验溶液含砷１．２５μｇ／ｍｌ，ＰＨ＝６，当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１分钟富集４８倍；当峰高为０．１吸光度时，宽仅为１．５秒。该方法用于环境水样中砷一的测定，结果较满意。     

水扬基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺荧光熄灭法测定茶叶中的微量锰

本文研究了锰（Ⅱ）－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲。在０．２１～１．６μｇ／２５ｍＬ范围内具有线性关系。检测限为０．２１μｇ／２５ｍＬ。本法灵敏度高，用于测定多种茶叶中的微量锰，结果满意。     

离子交换分离3,5-二溴水杨基荧光酮-EDTA-CTMAB分光光度法测定微量钍

在EDTA和CTMAB存在下 ,在pH 8 8～ 10 2NH4 Cl NH3 ·H2 O缓冲体系中 ,钍 (Ⅳ )与 3,5 二溴水杨基荧光酮 (3,5 DBSF)形成红紫色多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 5 7nm ,表观摩尔吸光系数ε为 2 19× 10 5L·mol-1·cm-1,钍含量在 0～ 7μg·(2 5mL) -1范围内 ,符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子 ,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍。     

二溴苯基萤光酮-阳离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量铌

本文研究了铌—二溴苯基萤光酮—阳离子表面活性剂三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定铌的新方法。该方法的选择性和重现性好,采用适当的掩蔽剂,测定了铁矿中的微量铌,获得满意的结果。     

锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—表面活性剂四元混配型胶束络合物的分光光度法

１引言本文研究了Ｚｎ－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－酒石酸盐－阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）四元混配络合物体系的光度法特性及分析应用，结果表明，该体系ε值为１．４７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０～４００μｇ／Ｌ的锌，用所拟方法在掩蔽剂存在下，于水相中直接测定了标准样品及实物中的锌，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂锌标准溶液：按常规方法配制；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＳＡＦ乙醇溶液；２％酒石酸钾钠溶液；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＣＴＭＡＢ溶液；ｐＨ＝８．３０的硼砂－盐酸缓冲溶液。ＵＶ－２６５型…     

2-(3,5二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚—OP光度法测定微量铜

本文提出了用3,5-diBr-PADAP-OP光度法测定微量铜的新方法。铜(Ⅱ)在0—12μg/25mL内符合比尔定律。灵敏度高,ε=1.0×10~5。采用适当掩蔽剩,测定了铝、铅及铁矿中的微量铜。