肉桂酸合成方法的改进及其红外光谱分析

苯甲醛与乙酸酐在碳酸钾的催化下发生Perkin反应可制得肉桂酸,产率可达93%,实验过程中用萃取的方法代替水蒸汽蒸馏去除未反应的苯甲醛,简化了反应步骤,缩短了反应时间,并对产物的红外光谱进行了分析。     

蒙脱土K10-ZnCl2催化下研磨法合成二吲哚甲烷衍生物

蒙脱土K10固载_^ZnCl2是一个有效的环境友好催化剂. 在蒙脱土K10-ZnCl2催化下, 将吲哚与芳香醛混合在研钵中研磨2～8 min, 可得到收率为66%～97%的二吲哚甲烷衍生物. 该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间缩短、 对环境友好等优点.     

超声辐射下 4-氧代-2-硫代六氢嘧啶的合成

超声辐射下,α-氰基肉桂酸乙酯与硫脲于碳酸钾/无水乙醇中室温下环化缩合,合成了4-氧代-2-硫代六氢嘧啶类化合物,反应时间短,收率高,操作简便.     

铝-碱金属氟化物在超声辐射下于水中诱发的芳香醛还原偶联

超声辐射下, 铝粉在氟化钾或氟化钠的水溶液中, 可使芳香醛快速还原或偶联, 生成相应的双分子还原偶联产物和少量单分子还原产物, 其中还原偶联产物邻二醇的收率达15%～82%.     

3-取代吲哚衍生物的合成*

目前吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是3-取代吲哚衍生物,已用于许多天然产物和相应具有生物活性化合物重要骨架的构筑,其合成方法的研究格外令人注目。近年来,由吲哚一步合成3-取代吲哚衍生物的报道剧增。本文按合成过程中所用催化剂的种类,综述近几年来由吲哚为原料一步合成二吲哚甲烷、β-吲哚酮、β-吲哚醇、β-吲哚硝基化合物和α-吲哚甲胺等为代表3-取代吲哚衍生物的研究进展。