NH3(H2O)4稳定结构的理论研究

先构建氨水团簇的模型势,并计算得到NH3(H2O)4的模型势异构体,从中选取稳定性较好的异构体作为初始结构,分别利用密度泛函方法和二级微扰理论在6-31G(d)和6-311++G(d,p)基组水平上逐级进行结构优化、频率和单点能计算.发现包括第2和第3稳定结构等12种新异构体;NH3(H2O)4的五边形环状结构的稳定性最好;这种极性混合分子簇的偶极矩大小和包含的氢键数都与结构的稳定性无必然联系.     

LJ团簇和H2O团簇的局域优化计算

将传统分子动力学方法中时间积分步长定义成粒子的最大加速度、最大速度和变化的最大允许空间步长的函数,并给出了空间步长的确定方法.作为对这个算法有效性的检验,计算了较小Lennard-Jones团簇和H₂O团簇的稳定结构,发现了新的(H₂O)₁₃的最小能结构.     

Surface magnetism of ferromagnetic ultrafine particles

The electronic structures and atomic magnetic moments of Ni_n clusters (n= 2—6) have been studied. Compared with crystalline nickel, some clusters increase obviously in magnetism; some decrease obviously; and some show ferrimagnetism. The symmetry of clusters has great effect on magnetic moment. If they are similar in symmetry, the clusters are similar in magnetic moment. The magnetic moment for small clusters does not seem to increase or decrease monotonically with the change in their size, because adding or removing one atom may fully change the symmetry of small clusters. As the surface layer of ultrafine particles is made of many different polyhedrons with low symmetry and the alignment of the polyhedrons is complicated, the whole surface layer presents short-range order. The calculated results explain the abnormal phenomena about surface magnetism that have been in existence for a long time.     

铁磁超细微粒的表面磁性

用MS-Xα方法研究了Ni_n(n =2～6)团簇的电子结构和原子磁矩. 与晶体镍相比,有些团簇磁性明显增强,有些磁性明显减弱,有些则呈现出亚铁磁性. 分析发现,团簇的对称性对磁矩有着非常重要的影响. 对称性相似的团簇,磁矩大小也相仿. 仅有极少数原子的小团簇磁矩与团簇尺寸不存在递减或递增的规律性. 其原因是对于小团簇,增减一个原子可以引起对称性的根本变化. 超细微粒表面层由对称性较低的不同多面体构成,多面体排列复杂,整个表面层呈短程有序. 计算结果很好地解释了长期存在的表面磁性异常现象.     

一维导电聚合物中的电子关联(Ⅰ)——中性孤子

本文仔细地研究准一维电子-晶格系统中的电子关联,提出一种“超平均”电子-电子相互作用,通过考虑近邻的电子相互作用on-site,site-site,site-bond,以及on-bond等四项,建立一个相互作用模型哈密顿量,数值计算结果很好地解释反式聚乙炔中的中性孤子的光谱实验和ENDOR实验结果。 关键词：