异构N-苯基-5-降冰片烯-2,3-二羰基酰亚胺(C_(15)H_(13)NO_2)的晶体和分子结构研究

异构N-苯基-5-降冰片烯-2,3-二羰基酰亚胺(C_(15)H_(13)NO_2)晶体属正交晶系,空间群P_(bca),Z=8,晶胞参数a=12.063(6),b=16.361(6),c=24.178(8)(?),V=4831(?)~3,D_c=1.32Mgm~(-3),每个独立区内有两个异构分子,μ(M_OK_α)=0.5c厘米~(-1)。在R_3系列四园衍射仪上用M_OK_α辐射,收集了可视察反射点(Ⅰ≥2.5σ(Ⅰ))4387个,结构用直接法解出。最后的一致性因子R=0.059(R_w=0.046)。本文给出了该化合物的分子和晶体构型,並描述了其结构特点。     

硫酸根·水·2,3-二甲基-2,3-丁二胺合铂的晶体结构和分子结构

硫酸根·水·2,3-二甲基-2,3-丁二胺合铂晶体属正交晶系,空间群C_(2cb);晶胞参数a=11.073(3),6=9.672(2),c=21.156(7);Z=8,衍射强度数据系在Nicolet XRD R_3四圆衍射仪上收集,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,R值为0.0716。     

[(C_(16)H_(32)N_4)~(-4)·2Mn~(2+)·4HCl·[(C_(16)H_(36)N_4)·2H_2O]多元包合物的晶体结构

[(4氮间杂六甲基十四烷环)~(-4)·2Mn~(2+)]·4HCl·[4氮间杂六甲基十四烷环)·2H_2O]的晶体结构已用单晶X线衍射技术测定完成。它属于三斜晶系,P_1空间群,晶胞参数a=9.028(2),b=11.055(2),c=12.202(4),α=71.70(2),B=88.41(2),γ=75.32(2)~°,Z=1。对于2597个可观察独立反射计算R=0.073。结构分析证实,该晶体存在有四类物种,由负4价的四氮间杂六甲基十四烷环(简称电负性大环Ⅱ),2个Mn~(2+)正离子,4个HCl分子和一个携带2个结晶水的4氮间杂六甲基十四烷环(简称电中性大环Ⅰ)组成。 4个HCl分子处于电负性大环Ⅱ的周围,大环Ⅱ和Mn~(2+)离子间按离子键特点取空间最稳定构型与电中性大环Ⅰ沿c方向周期性交替排布,构成四元包合物O~-、N~-、Cl~-等电负性强的离子之间形成很强的H键网。 六十年代以来,以四氨间杂六甲基十四烷环作配体,以Co~(2+)、Co~(3+)、Ni~(2+)等金属离子为络合中心的大环络合物,国外已有许多报导。这些结构的共同特点是大环配体的4个氮原子围绕金属离子以构成四配位或六配位结构,研究表明,络合以后金属的电子组态发生了变化。 近来,我们将Mn~(2+)与上述的配体反应,结果得到与上述结构绝然不同的化合物。NMR谱证实,该化合物中包含电中性和电负性两种大环。环伏安法测其锰离子是2价正离子(详见     

水、乙酸、乙酰丙酮混合配位 重稀土双核络合物的合成和性质

报告了水、乙酸、乙酰丙酮混合配位重稀土(镝、钬、铒、铥、镥)双核络合物单晶的制备和性质。络合物由一个水分子、一个乙酸根、两个乙酰丙酮根配位到一个中心稀土离子上,稀土离子间通过配位乙酸的氧以氧桥形式相联接,构成两核络合物。镝、钬和铒的络合物属于三斜晶系,一个晶胞里只有一个双核络合物分子;铥和镥的络合物属于正交晶系,一个晶胞里有四个双核络合物分子。这两组晶体结构不同的络合物在红外和拉曼光谱以及X射线衍射等性质上都有明显的差异。     

多媒体技术在物理课堂教学中的合理运用

如何在常规教学中合理运用,充分发挥其长处以优化教学过程提高教学效果,推进素质教育具有极其重要的意义.在物理课堂教学中发挥多媒体教学的作用,按照物理学科教学的要求特点,对初中物理教学中如合理运用多媒体教学手段来优化教学设计,作一些必要的探讨和研究     

cis-双(氯乙酸)-2,3-二甲基-2,3-丁二胺合铂配合物的晶体结构和电子结构

测定了 cis-双(氯乙酸)-2,3-二甲基-2,3-丁二胺合铂,cis-[Pt DMBA(ClCH_2CO_2)_2]配合物的晶体和分子结构.晶体的空间群为 P2_12_12_1.晶胞参数 a=9.866(4)(?),b=16.356(2)(?),c=19.501(4)(?);Z=8.由 Patterson 函数导出 Pt 原子坐标参数,Fourier 和差值 Fourier 电子密度函数法得到全部非氢原子坐标参数,用块矩阵最小二乘法精修所有的结构参数,最终一致性因子 R值为0.061.每个分子中,Pt(Ⅱ)取四配位平面四边形构型.DMBA 以双齿与 Pt(Ⅱ)螯合成五元环.分子中 N—Pt—N 和 O—Pt—O 的平均键角分别为 80.3°和80.8°.由于 DMBA 螯合配位,使平面正方形畸变,与 Pt 配位的两个氯乙酸根的键合原子间距离为2.6(?).用 CNDO/2方法研究了配合物电子结构,解释了配合物具有较特殊的 O—Pt—O,N—Pt—O 键角的原因.并讨论了配合物的结构与抗癌活性间的关系.