黄芩素室温磷光传感器的构建及应用

黄芩素可通过电子转移效应猝灭聚乙烯亚胺(PEI)包覆的锰(Mn)掺杂硫化锌(Zn S)量子点(PEIMn/Zn S QDs)的室温磷光。基于上述原理,建立了一种简单、快速测定黄芩素含量的室温磷光检测方法,PEI-Mn/Zn S QDs以水相共沉淀法获得。结果表明:当pH=8.0,反应时间为10 min时,量子点的磷光猝灭程度与黄芩素浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.07~0.60 mg·L~(-1),方法检出限为0.039 mg·L~(-1),相关系数(r)为0.997,相对标准偏差为4.1%,实际样品的检测回收率为96.0%~100.7%。所建立的方法可有效避免常见离子和氨基酸等的干扰,适用于黄芩饮片及血清中黄芩素含量的快速测定,有望应用于医药行业中黄芩素含量的测定分析,也为其他药物基于量子点电子转移机制的检测提供了技术依据。     

连翘苷荧光传感器的构建和应用

以柠檬酸为碳源,三聚氰胺和甲醛为双掺杂剂合成碳量子点,并对合成的量子点进行透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)和荧光光谱(RF)表征,结果表明该量子点粒径均一,发光稳定,适合用作荧光探针。优化了碳量子点含量、pH、反应时间以及温度等影响因素,结果显示检测波长λmax=425 nm时,连翘苷在0.008~0.030 mg/mL范围内有良好的线性关系,1/△f=0.00005(1/c)+0.0003(R2=0.9948),加标回收率在92.5%~106.3%之间,RSD<5%,且干扰物质、反应时间、温度等因素在一定范围内对实验结果的测定无影响。该方法可用于药剂中连翘苷含量的测定。     

CTMAB紫外分光光度法测定钻井泥浆中羧甲基纤维素

在弱酸性至弱碱性介质中, 羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在, 它能与CTMAB借静电引力和疏水作用而形成离子缔合物, 此时, 溶液的吸收光谱发生变化, Triton-X100对体系有增敏作用. 最大吸收波长位于240 nm处. 建立了一种紫外分光光度法测定CMC的新方法, 最大摩尔吸光系数达6.73×106 L·mol-1·cm-1. 方法可用于石油钻井废弃泥浆中CMC的紫外分光光度法测定.     

酿造酒的激光拉曼光谱

用激光拉曼光谱的方法对市场销售的几种酿造酒进行了研究，对酿造酒的拉曼光谱的归属进行了设定，并指出了拉曼光谱对鉴别酒的质量所具有的意义     

关于两体问题中相对运动的讨论

本文对两体问题中的相对运动作了讨论，指出了解决两体问题时比较简便的坐标系的建立方法，并从理论上进行了简单的阐述，得出了一些在普通物理教学中可供使用的结论．     

关于两体问题中相对运动的讨论

本文对两体问题中的相对运动作了讨论，指出了解决两体问题时比较简便的坐标系的建立方法，并从理论上进行了简单的阐述，得出了一些在普通物理教学中可供使用的结论．     

连续激光荧光光谱对酚醛邻叠氮萘醌分子光分解的研究

用连续激光荧光光谱研究了感光高分子酚醛邻叠氮萘醌与激光相互作用的物理化学过程,发现了光化学反应的中间体分子及产物分子的荧光特征,提出了研究分子光分解宏观规律的激光荧光衰减法,得到了分子光分解的数学规律。     

基于三棱柱体的三维地质体可视化研究

三维可视化技术能形象表达地层信息的真实形态及构造要素的空间关系而应用广泛,建立了一种以三棱柱体作为基本体元来实现三维地质体可视化的方法,该方法通过对三角形的自分解并且充分考虑地质体内所存在的断层等地质现象,在引入虚拟钻孔的基础上,建立三维模型,该模型通过自分解而实现地质体内部信息的显示,最后用实际资料进行了验证。     

激光诱导荧光衰减探测光化学反应

激光荧光光谱为重要光谱分析手段之一,广泛用于物理、化学、生物学等研究领域。 但对于一些含有发色基团的大有机分子,由于分子振动自由度很大,振动能级连续分布, 其荧光谱成为宽展的光谱带,振动带结构不复存在,使荧光光谱难于用作样品的成份鉴定。对于溶液样品由于分子间的碰撞及长程力的作用,也可能造成荧光猝灭和分子间电 子能量转移,特别是对那些吸收光子后易发生光分解的物质,所产生的新分子或碎片往 往也有荧光特征,叠加在原有分子的荧光带上,使得所要检测的任何一种成份的荧光强 度对所有其它荧光猝灭物和敏化物的浓度及其荧光特征有很复杂的依赖关系,这就增加 了对实验所得到的荧光光谱解释的难度。     

苏丹红系列染料在有机溶液中的紫外-可见光谱研究

研究了苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ在非极性溶剂石油醚和极性溶剂乙腈及乙腈-水混合溶液中的紫外-可见光谱特征。在极性溶剂中苏丹红系列的可见区特征吸收峰比在非极性溶液中略有红移;在乙腈-水混合溶液中,苏丹红Ⅰ的特征吸收峰比在乙腈溶剂中红移,最大红移达13 nm,吸收强度最大增幅为34.5%;苏丹红Ⅲ的特征吸收峰红移8 nm,吸收强度增幅为11%;苏丹红Ⅳ的特征吸收峰先红移后蓝移,吸收强度增幅数仅为2.5%。造成这一变化的原因是在乙腈-水混合溶液中,苏丹红Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ分子内氢键被破坏,扩大了π键离域范围所致。