转置光轴渥拉斯顿棱镜及其在多重成像技术中的应用

本文提出了转置光轴渥拉斯顿棱镜的设计原理及特性,将它与通常的渥拉斯顿棱镜级联进行了多重成像实验,获得了较好的结果.     

红外成像检测中一种新型噪声抑制方法的理论模拟

根据线性微分方程的特点及两个合理的近似,提出了一种新的用计算机辅助去除红外成像检测中高功率噪声的方法,仿真结果表明方法有良好的抑制噪声效果。     

用NMR技术研究蛋白质-配体相互作用

蛋白质-配体相互作用的研究对理解生命过程、药物设计和药物筛选具有相当重要的科学意义和巨大的经济价值. NMR是研究蛋白质-配体相互作用的最有用的技术之一,有着显著的优势. 本文综述了近年来国际上用NMR技术研究蛋白质-配体相互作用的发展状况和趋势,先介绍表征蛋白质-配体相互作用的重要参数,然后介绍如何判断蛋白质或配体与复合物的化学交换类型以及所能获得的有关蛋白质-配体相互作用的信息,最后介绍具体用于研究蛋白质-配体相互作用的若干NMR技术以及基于NMR的药物筛选技术.     

利用F－P标准具组实时测量被动入射激光波长

从理论上分析利用Ｆ－Ｐ标准具组实时测量被动入射激光波长的能量分布及信噪比，提供了计算公式及误差分析，给出了实验光路图、处理软件框图和一组实验照片；最后对给出的实验结果数据进行了讨论。     

利用猫式自泵浦位相共轭镜的光学联想存储器

报道了以快速响应（１５０ｍｓ），成像质量高（分辨率＞５０ｐｌ／ｍｍ）的１６°切掺铜钾钠铌酸锶钡（Ｃｕ：ＫＮＳＢＮ）晶体猫式自泵浦位相共轭境作为取阈反馈器件，以低吸收薄晶体Ｃｅ：Ｆｅ：ＬｉＮｂＯ３作为存储介质的光学全息联想存储器，利用２５％原信息寻址，可得出完整的联想输出．     

硅中位错增殖的实验观察

用化学侵蚀法研究了在机械应力和热应力作用下硅中位错的增殖和非均匀成核。结果表明,在使位错增殖和成核作用上,热应力同机械应力是等效的。硅中小角晶界中的位错,原生孤立位错都能成为位错源;晶体内部的缺陷及表面蚀斑处的应力集中能够引起位错成核;硅中螺型位错能够通过交叉滑移机制发生增殖。对新生位错环空间分布的研究表明,Frank-Read机制可能是位错增殖的主要形式。位错能否发生增殖,主要决定于位错源所受分切应力的数值、晶体温度、位错本身的结构特点以及钉扎情况等。     

硅中位错运动速度

本文用化学侵蚀法显示了硅晶体印压产生的位错。测量了在不同温度、不同切应力下“花结”上刃型(或60°)位错的运动速度。设位错运动是热激活的,激活能为～2.94eV.比较了900℃下刃型(或60°)位错及螺型位错的速度,后者较小。在不同样品上进行速度的测定,说明原生位错对形变位错运动有阻碍作用。观察到原生位错和晶界位错在外加力作用下的增殖,对位错在增殖中的速度进行了测量。讨论了本工作所用的实验方法,并分析了影响速度测量值的某些因素。     

MRG15与甲基化组蛋白H3K36相互作用研究

人源转录调控因子MRG15（MORF4 related gene on chromosome 15）是在胚胎发育,细胞增殖和衰老过程中具有重要作用的蛋白质. 在分子水平上,MRG15的chromo结构域能够与组蛋白H3甲基化的肽段H3K36me3相互作用. 为了确定二者的作用位点和方式,利用液体核磁共振的方法对MRG15 chromo结构域和H3K36me3多肽进行了研究. 对MRG15 chromo结构域进行归属,用化学位移扰动的方法研究了其与H3K36me3肽段的相互作用,确定了相互作用位点的关键氨基酸为H21,Y46,W49和W53,并计算了解离常数约为1 mmol/L. 研究结果对于阐明MRG15与组蛋白H3的结合和相互作用机制提供了重要的线索.     

哈爾濱工業大學物理教學經驗

本文是作者在1953年2月哈尔滨工业大学第三届教学研究会议上所作的报告,现在应本报编辑委员会的要求发表出来。在内容上作者做了少数个别的修改,括弧内的注也是作者新加的。