阻抑氧化藏红T动力学光度法测定痕量铱

基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08～0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-11g·ml-1。对0.15μg/25ml铱(Ⅳ)测定11次的相对标准偏差为0.36%。方法用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为1.02%～1.88%,加标回收率为98.6%～102.4%。     

混合表面活性剂增效快速测定食品中亚硝酸盐含量

亚硝酸盐作为一种食品添加剂,具有一定的防腐性,同时还是一种发色剂,能够保持腌肉制品等色香风味,但同时也具有较强的致癌作用,过量食用会对人体产生危害。因此,我国规定肉制品和肉罐头的亚硝酸盐添加量不得超过150mg·kg-1,容许含量不得超过50mg·kg-1[1]。常见测定NO-2的方法为偶氮染料显色光度法[2]。经试验发现在稀盐酸介质中,NO-2与对氨基苯磺酸发生重氮反应,加NaOAc中和至pH5.2时,重氮化合物又与甲萘胺偶联成红色偶氮染料,其结构式如下:反应灵敏度较高[3],但染料分子中含有双键(-N=N-),易被日光、空气和氧化剂所分解,在水溶液…     

茶叶中维生素C和嘌呤碱的高效液相色谱测定法的研究

报道了采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对茶叶中维生素Ｃ、可可碱、茶碱和咖啡碱同时分离检测的方法。碳十八柱为分离柱,柱温４０℃,检测波长２３０ｎｍ,甲醇－水（１０∶９０）为流动相,在１２ｍｉｎ内可全部出峰。方法操作简便,分离效果、重现性和线性范围均令人满意。     

银纳米敏化铽-诺氟沙星荧光和二级散射的研究与应用

铽(Ⅲ)(Tb3+)与诺氟沙星能生成二元配合物,在272 nm紫外光照射下配合物中的配体诺氟沙星能吸收能量并将其能量转移给稀土铽(Ⅲ)离子,产生铽(Ⅲ)离子的特征荧光峰,最大峰位于545 nm。而配合物的二级散射峰也恰好在545 nm。当一定浓度和一定大小颗粒的银纳米粒子加入到二元体系中时,不仅增强了铽(Ⅲ)与诺氟沙星配合物分子间的能量传递,同时也增大了体系的二级散射光强度,使得体系在545 nm处的总发射光强度大大增加,且体系的发光强度与诺氟沙星的浓度在一定浓度范围内成正比。 据此建立了一种新的诺氟沙星的分析方法。实验研究了银纳米粒子-铽(Ⅲ)-诺氟沙星体系测定诺氟沙星的最佳实验条件,线性范围为6.0×10-9～1.0×10-5 mol·L-1,检出限为4.4×10-9 mol·L-1。由于产生的发射光谱是长波区的锐线光谱,该方法干扰少、灵敏度高、选择性好, 用于测定胶囊和眼药水中诺氟沙星的含量,其回收率在93.2%～102.0%。     

用二甲酚橙显色快速测定植物叶上的铅含量

由于环境的污染 (汽车尾气的排放 ) ,植物叶面(树叶、菜叶 )上附有铅。铅是一种蓄积性毒物 ,过量铅对人体有很大危害[1] ,常见测定铅的方法为双硫腙显色、氰化钾掩蔽[2 ] ,该方法灵敏、选择性好 ,但引入高毒物氰化钾又导致环境污染。经试验发现植物表面上的铅在 0 .1 mol· L-1硝酸中摇动而溶解[3 ] ,在 p H值为 4.5～ 5.4条件下 ,铅与二甲酚橙形成稳定 1∶ 1红色络合物 ,这种络合物在波长为 580 .0 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 1 .55× 1 0 4 ,在此酸度下 ,当掩蔽剂邻二氮菲存在时可不经分离和萃取直接测定植物叶面上的铅 ,其它离…     

浸蜡石墨电极伏安法测定抗癌药物盐酸阿霉素

本用自制浸蜡光谱纯石墨电极伏安法测定盐酸阿霉素。在ＰＨ＝６．０的磷酸缓冲溶液体系中，盐酸阿霉素在５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ－１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内浓度与电流呈线性检测限可达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。方法选择性好，抗干扰能力强，不需样品分离可直接进行测定。结果令人满意。