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Kinetic calculation for the reaction of H with Si_2H_6 using the variational transition state theory
The reaction of disilane with atomic hydrogen has been studied. This reaction involves both substitution and abstraction. Calculations show that the hydrogen abstraction is the strongest competing channel. The canonical variational transition state theory with a small curvature tunneling correction (SCT) has been used for the kinetic calculation. The theoretical results are in good agreement with the available experimental data. Comparing the reactions of atomic hydrogen with disilane and silane, it can be seen that the reactivity of the Si-H bond is higher in Si2H6than that in SiH4. 相似文献
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TrichlorosilaneisanimportantmaterialinplasmaChemicalVaporDeposition (CVD)andinsemiconductordeviceprocess .1 4 Thereactionoftrichlorosilanewithatomichydrogen ,thesimplestfree radicalspecies,hasdrawnconsiderableattention :kineticparametersforH atomreactionared… 相似文献
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OH抽提1-戊醇分子中α-H和β-H引发的大气反应机理的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用量子化学密度泛函理论研究了OH抽提1-戊醇分子中α-H和β-H引发的大气反应的机理. 在B3LYP/6-311+G(3df,2p)//B3LYP/6-31G(d)水平上对该反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行了几何构型优化和频率计算, 给出了各反应通道的自由能剖面图. 计算结果表明: OH抽提1-戊醇分子中α-H和β-H引发的反应通道的主要产物分别为1-戊醛和1-丁醛; 生成的产物极性和水溶性增强, 易通过成核、水合或吸附反应形成二次有机气溶胶. 相似文献
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CH_3SGN与O_2气相反应机理的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在G3(MP2)水平上,通过对CH_3S与O_2rcyi2rvylce dm (PES)上关键驻点的能 量计算,共找到4种中间体,9个过渡态,6种产物通道,并对这些气相反应机理进 行了讨论,同时应用TST-RRKM理论对主要反应的速率进行计算。结果表明:CH_3S 与O_2反应在低温下以生成CH_3SOO为主,并与实验结果吻合;在中高温下以消去和 抽提反应为主,分别生成CH_3 + SO_2和CH_2S + HO_2,其它产物较少。 相似文献
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对H+SiH2Cl2反应进行了详细的理论研究,理论证明了抽提氢的通道是唯一可行的反应通道。并在从头算给出的电子结构信息基础上,用变分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应校正(SCT)等方法对该反应进行了直接的动力学研究,得到该反应的理论速率常数,并详细讨论了各动力学参数沿反应坐标的变化。在较宽的温度范围内,反应速率常数表现出非Arrhenius行为,用三参数公式似合了速-温关系式,为k(T)=(1.32×10^-22)T^3.67exp(-26/T)。理论计算的速率常数与实验数值符合得很好。 相似文献