DNA／聚（3-甲基噻吩）复合膜修饰电极的制备及其应用于研究8-羟基-2＇-脱氧鸟嘌呤核苷的伏安行为及测定

首先通过电聚合方法在玻碳电极表面制备了聚（3-甲基噻吩）（P3MT）修饰膜,然后在一定电位下将DNA分子电沉积到P3MT表面,制备了DNA／（P3MT）复合膜修饰玻碳电极．研究了8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷（8-OH-dG）在该复合膜修饰电极上的伏安行为以及扫描速度、pH值和尿酸对其伏安行为和检测的影响．实验结果表明,该复合膜修饰电极结合了P3MT和DNA两者的优点,使8-OH-dG在复合膜修饰电极上的电化学行为明显改善,而且具有很好的重现性和稳定性．在0．1mol／LpH7．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,8-OH-dG的氧化峰电流与其浓度在0．28～4．2μmol／L和4．2～19．6μmol／L两个范围内成良好的线性关系,检出限为56nmol／L（S／N=3）．该研究可以为制备HPLC或毛细管电泳电化学检测器检测8-OH—dG打下一定的基础,因此在检测尿样中8-OH-dG的研究方面具有潜在的应用价值．     

壳聚糖富集FAAS法测定水中痕量Cu（Ⅱ）

了以壳聚糖作富集柱，稀H2SO4为洗脱剂，稀NaOH为再生剂，火焰原子吸收光谱法简便，快速分离集测定水中痕量Cu(Ⅱ）的方法，于波长325nm处测定，检出限为为20ng.ml^0-1，线性范围为10－20μg.ml^-1。     

纳米金胶增强葡萄糖生物传感器的构建

将纳米金胶(AuNPs)和羟基磷灰石(HAp)按一定比例混合制备了新型复合膜用于葡萄糖氧化酶(GOD)的固定,构建了高灵敏的葡萄糖传感器。由于纳米金胶的存在,葡萄糖氧化酶的直接电化学性质得以增强,在去除氧气的PBS(pH 7.0)介质中,固定在复合膜内的GOD表现出一对良好的氧化还原峰。在饱和氧气条件下,当加入一定量的葡萄糖时,由于GOD催化葡萄糖氧化消耗溶液中的溶解氧,-0.8 V处溶解氧的还原峰电流降低,且峰电流降低的量与葡萄糖浓度在0.02～1.62 mmol/L范围内呈线性相关,检出限为5.0μmol/L,检测灵敏度达9.91 mA.mol-1.L,可实现对葡萄糖的快速检测。     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

离子液体表面活性剂1-丁基-3-甲基咪唑烷基硫酸酯的合成及其在水溶液中的聚集行为

采用离子交换法,由1-丁基-3甲基咪唑氯盐（C4mimCl）和烷基硫酸钠合成了一系列无卤素的阴离子表面活性离子液体—1-丁基-3-甲基咪唑烷基硫酸酯[C4mim][CnH2n 1SO4](n=8,12,16),利用表面张力仪、稳态荧光光谱等手段考察了表面活性离子液体在水溶液表面及体相中的聚集行为,结果表明,与传统无机反离子相比,有机咪唑阳离子[C4mim] 作为反离子的离子液体型表面活性剂具有较高的表面活性,[C4mim] 产生的氢键引起的抑制分子规则排列的作用小于其促进分子有序排列的疏水作用。长烷基链的阴离子是界面膜及胶束的主要组成成分,阴离子疏水烷基碳链的增长虽然可促进胶束的形成,但却在一定程度上抑制[C4mim] 离子参与界面或胶束的形成;阴离子所带烷基链越长,越不利于阳离子[C4mim]＋参与界面膜或胶束的形成,界面膜或胶束中表面活性剂排布越松散,即界面张力越大,体系中胶束聚集数较小。     

氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒

本文研究了氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒的条件及应用。钒含量在０～６０ｎｇ／１０ｍＬ范围内与ｌｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好的线性关系，检出限１．０×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。方法简便快速，应用于水及食品中痕量钒测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定芦丁

在盐酸介质中，微量芦丁对重铬酸钾氧化靛红的反应有明显的催化作用，据此建立了测定芦丁的催化动力学光度法。优化了动力学反应的条件，测定了反应级数。方法的线性范围是0.003-0.09μg／mL和0．10—1．00μg／mL，检出限为0.003μg／mL。方法简便、快速、灵敏度高，用于芦丁片剂和槐米中芦丁含量的测定，结果令人满意。     

双显色剂双波长分光光度法的研究——Ⅰ.水相中中心离子交换测定微量汞

对Cu(DDTC)_2+Hg~(2+)=Hg(DDTC)_2+Cu~(2+)褪色反应,加入另一种显色剂进行显色反应Cu~(2+)+2BCO=Cu(BCO)_2,在450nm处测量Cu(DDTC)_2吸光度的减少,600nm处测量Cu(BCO)_2吸光度的增加,以两处吸光度差值的和作Hg~(2+)的定量测定,从而建立了测定微量汞的双显色剂双波长分光光度法。该方法的ε=3.7×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)。检出限为0.14ppm,标准物质检验的相对误差和变异系数分别小于2%和5%。     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

1　引　　言亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品等物质中 ,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物亚硝胺 ,因此 ,它是水质、环境、食品等检测的重要项目之一。催化动力学光度法测定亚硝酸根已有不少报道 ,而催化荧光法测定亚硝酸根的报道不多。吡红Ｂ是一种生物染色剂 ,在水溶液中发射红色荧光。作者发现 ,稀磷酸介质中 ,溴酸钾氧化吡红Ｂ使荧光猝灭 ,亚硝酸根对此氧化还原褪色反应具有灵敏催化作用 ,据此建立了测定亚硝酸根的催化荧光光度新方法。该法灵敏度较高 ,选择性好 ,简便快速 ,用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意…     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005-0.15 mg/L,检出限为0.004/L。用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。