高效液相色谱切换波长法测定油菜内源激素

采用反相高效液相色谱法(HPLC)切换波长法同时测定油菜中的内源激素赤霉素(GA3)、3-吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA),以甲醇:水:乙腈(20:60:20)为流动相,结果显示其检出限分别为GA3:0.08mg/L;IAA:0.015mg/L;ABA:0.025mg/L,比单波长检测的检出限提高了4-10倍;相对标准偏差(RSD)分别为GA3:6.3%,IAA:4.34%,ABA:7.95%.本实验采用切换波长法,显著减低了各组分的检出限,建立了一种以高灵敏度对多组分体系同时进行检测的方法.同时为快速、准确测定油菜内源激素提供了可靠方法.     

高效液相色谱切换波长法测定多组分体系

1引言目前植物激素常采用反相高效液相色谱法检测,但植物中激素等多种组分同时存在,单一波长不能使每个组分都在最佳检测波长下检测。本实验采用切换波长法对植物样品进行多组分检测分析,提高了检测灵敏度。采用反相高效液相色谱法(HPLC)同时测定油菜中的内源激素赤霉素(GA3)、     

蛋白质INSM1中的锌指结构域ZF (4-5)的表达、纯化与表征

胰岛素瘤相关蛋白1（INSM1）是一类转录调节蛋白,通过其C-端的锌指结构域（氨基酸250-510）来识别序列特异性的DNA分子.INSM1的C-端包含有5个串联的锌指结构域,然而这些结构域的结构及其如何识别DNA的分子机制目前仍不清楚.通过重组构建的质粒pET-32m-INSM1（424-497）表达的蛋白质（氨基酸424-497）包含了最后两个锌指结构域4和5,简称为ZF（4-5）.该文详细研究了蛋白质ZF（4-5）的诱导表达条件,得到了较高产率的纯化蛋白.核磁共振（NMR）谱和圆二色谱（CD）揭示了Zn²⁺对稳定锌指蛋白结构的必要性,以及C2H2-Zn²⁺结合的组氨酸呈现为δ-异构方式.     

水华鱼腥藻对甲磺隆水解的影响

研究了水华鱼腥藻对甲磺隆的水解速度的影响,发现水华鱼腥藻的生长会引起溶液的pH值增大,使甲磺隆的水解速度减慢,为甲磺隆的药效持久性提供了理论依据.     

(+)-2-甲基-4-戊烯酸的合成

丙二酸二乙酯与碘甲烷反应生成二乙基甲基丙二酸酯(1). 由(1)进行皂化和脱羧反应制备2-甲基-4-戊烯酸(4).用一种新的拆分剂葡辛胺拆分(4)得到(+)-2-甲基-4-戊烯酸.     

含氟苯甲酰基硫脲的合成及生物活性研究

以含氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化得到含氟苯甲酰基异硫氰酸酯,再与取代2-氨基嘧啶进行加成反应,合成了3种含氟苯甲酰基硫脲化合物,优化了反应条件。产物的结构经IR、GC-MS和1H-NMR确证。初步生物活性测试结果表明:当质量浓度为100mg/L时,部分目标产物具有较好的植物生长调节活性。     

聚合物铬（VI）氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

通过离子交换分别制得强碱，弱碱树脂负载的聚合物铬（ＶＩ）试剂，并研究了其对不同结构醇的氧化性能及反应条件。     

反气相色谱法研究结晶聚合物的结晶行为

 :采用反气相色谱法(IGC)测定了结晶聚合物聚乙二醇(PEG)的熔点和结晶度,探讨了探针分子的性质、固定相中聚合物的涂布量对测定结果的影响,同时与热分析(DSC)方法测得的结果作了比较。结果表明,IGC法测定结晶性聚合物熔点和结晶度是一种非常实用可靠的技术,其优点在于并不依赖100%纯结晶聚合物的性质,PEG的熔点测得值为67℃,结晶度为89.7%,测定结果与DSC法的测得值(Tm=67.9℃,Xc=90.6%)相近,所测定的结果与探针分子的性质无关,但受PEG在担体上的涂布量的影响显著。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水体中苄嘧磺隆的残留量

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定水体中苄嘧磺隆残留量的方法.实验确定了固相萃取方法,优化了萃取条件,有效去除干扰成分.高效液相色谱采用Eclipse XDB-C18(4.6×150mm.5μm)柱分离,以甲醇:水:冰醋酸(70:29.5:0.5,V:V)为流动相,紫外检测波长为250nm.结果表明该法简便、快速、准确、灵敏度高,能满足水体中苄嘧磺隆残留分析要求.     

聚合物铬（Ⅵ）氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

通过离子交换分别制得强碱、弱碱树脂负载的聚合物馅（Ⅵ）试剂，并研究了其对不同结构醉的氧化性能及反应条件。