含1,8-二甲氧基-9,10-二氢蒽和巴比妥酸的发色团化合物的合成和NLO性质

在哌啶和醋酸催化下,1,8-二甲氧基-4,5-二甲酰基-9,10-二氢蒽和异佛尔酮巴比妥酸衍生物经Knoevenagel缩合合成了具有NLO性质的发色团化合物。在这些发色团中,环锁定的三烯和9,10-二氢蒽用作共轭桥,巴比妥酸和甲氧其分别作为吸电子和给电子基, 组成非共轭的两个D-π-A单位。溶剂变色法和紫外光谱研究证实它们比相应的参考物有较大的NLO活性并能保持与参考化合物相同的透光性。     

一阶二次递归数列的部分结论

在数列 {ａｎ}中 ,若已知ａ1,且满足　　ａｎ +1=ｐａ2 ｎ+ ｑａｎ+ｒ (1)其中 ｐ ,ｑ ,ｒ为常数 ,ｐ≠ 0 ,则数列 {ａｎ}叫做常系数一阶二次递归数列 ,(1)式叫做该数列的递归方程 .1　当 ｑ =ｒ =0时 ,递归方程为　　　ａｎ +1=ｐａ2 ｎ (2 )结论 1　满足 (2 )式的列 {ａｎ}的通项公式为ａｎ=1ｐ(ｐａ1) 2ｎ - 1.此结论用数学归纳法易得 ,证明从略 .2　当 ｑ =0 ,ｒ≠ 0时 ,递归方程为　　　ａｎ +1=ｐａ2 ｎ+ｒ (3)若 ｐ =1,ｒ =- 2 ,递归方程为　　　ａｎ +1=ａ2 ｎ- 2 (4)结论 2　数列 {ａｎ}若满足递归方程 (4) ,则令ａ1=ｍ + 1ｍ,可得…     

结构参数对偶极声波换能器谐振频率的影响

偶极横波远探测技术在我国复杂地质结的构油气勘探中具有十分广阔的应用前景。换能器的工作频率直接影响声波测井的探测深度。本文对正交偶极声波测井换能器弯曲模态的谐振频率进行了解析计算,并利用有限元方法研究了其结构参数对谐振频率的影响。计算结果表明:当压电陶瓷片的长度增加时,换能器一阶谐振频率先降低后升高,三阶谐振频率先升高再降低之后又上升;当金属基片厚度增加时,换能器一阶与三阶谐振频率均升高;当压电陶瓷片厚度增加时,换能器谐振频率的变化方向与幅度还与压电陶瓷片长度等其他参数相关,有可能升高或降低。     

新型含噻二唑环的二茂铁衍生物的合成与电化学性质研究

Three novel thiadiazolo-ferrocence derivatives containing long chain alkyl group were synthesized and characterized. The voltammetric behaviour of these thiadaizolo-ferrocene derivatives was studied on gold electrode (diameter 1 mm) in CH2Cl2/0.2 mol/L tetra-n-butylammonium hexafluorophosphate. The influence of β-cyclodextrinon the voltammetric behaviour of the compounds was also studied.     

基于1stOpt求解光学玻璃折射率温度系数经验公式常量的方法

为了解决ZEMAX软件拟合计算折射率温度系数经验公式常量时,参量回归计算的折射率和折射率温度系数与实验值存在较大偏差的问题,用1stOpt差分进化法求解折射率温度系数经验公式常量.以氟冕D-FK61和特种火石H-TF3A光学玻璃为例,用该方法求解的λtk常量与其通用数值范围0.08~0.33相吻合,参量回归计算的折射率和折射率温度系数与实测值的偏差分别小于1×10~(-5)、2×10~(-7)/℃.该方法作为ZEMAX软件计算光学玻璃折射率温度系数的有效补充,计算的准确性高,可为热补偿光学系统设计提供准确的光学参量保障.     

新型含噻二唑环的二茂铁衍生物的合成

以二茂铁、对氨基苯甲酸和氨基硫脲为原料,合成了8个新型的2-(4-二茂铁基-苯甲酰胺基)-5-(对烷氧苯基)-1,3,4-噻二唑,其结构经1HNMR,IR和MS表征。     

复合圆环弯曲振动四极子模态分析

针对压电圆环弯曲振动机电转换性能较差的问题,提出了一种复合圆环弯曲振动换能器,它由一个径向极化的压电陶瓷内圆环和一个金属外圆环复合而成。基于能量原理推导得到了复合圆环弯曲振动的谐振频率和有效机电耦合系数,探讨了弯曲振动四极子模态特性与其结构尺寸间的关系。当压电圆环尺寸不变时,随外侧金属圆环壁厚增加,复合圆环弯曲振动四极子模态谐振频率上升,有效机电耦合系数迅速上升到极大值后缓慢下降。最后,设计制作了圆环换能器并对其谐振频率和有效机电耦合系数进行了实验测试,测试结果与解析结果和数值模拟结果吻合得较好。      

锌/NaOH水溶液还原芳酮及芳醛的便捷且环境友好的方法

本文报道在氢氧化钠水溶液中，用锌粉把含有羟基或氨基取代基团的9，10－蒽醌和邻（或对）羟基（或氨基）芳醛酮还原为亚甲基衍生物。本还原方法避免了Wolff-Kishner-Huang Minlon 反应中NH₂-NH₂的污染和Clemmensen反应中Hg污染，具有操作方便、产率高、不使用有机溶剂的特点。根据使用DFT理论的计算结果，提出这类还原反应的机理。