钍-铬天青S的极谱吸附波

在0.12moL/L乙酸铵-0.05%磺基水杨酸-0.15%乙醇,pH5.8～6.0的条件下,钍与铬天青S在-0.45W(vs SCE)有一良好的导数极谱波。钍浓度在0～0.4μg/mL范围内与波高呈直线关系。     

络天青S-溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定混合稀土中钪的研究

研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度是相应二元体系的四倍。在0～6.5/25ml范围符合比耳定律。最低检出限1.4ng·ml~(-1)。应用于合成稀土样品中钪的测定,结果满意。     

光谱分析中干扰物对空白、检出限影响的研究

本文以大量实验数据为依据，用理论和实验结合的方式，归纳、论证了干扰物对空白、检出限的影响。     

分析测试数据的表示方法

目前随着概率理论在误差原理方面的引用,分析测试数据的处理方法和表示形式,对于测定中的偶然误差,即偶然因素影响的数字特征,已普遍使用算术平均(?)描述数据的集中     

铬（Ⅲ）—溴邻苯三酚红—乙基紫体系水相显色反应的研究

本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8～5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]~-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×10~5L·mol~(-1)·mol~_(-1)·Cm~(-1),铬(Ⅲ)含量在0～7μg/25ml范围内吸光度遵从比尔定律,反应选择性好,用于污水中铬的测定得满意结果。根据络合物组成探讨了反应机理。     

近十年吸光光度法测定痕量铬的进展

从70年代至今,有关吸光光度法测定铬的文献,按分析方法可分类为水相直接测定法,胶束增溶法,萃取吸光光度法等。而提高各类分析方法灵敏度和选择性的关键是显色剂的选择,本文按显色剂的类型归纳如下。 铬常见的价态是+3或+6价,利用Cr(Ⅵ)的强氧化性及催化活性,可使某些有机试剂褪色或颜色加深而用于定量测定铬,,以氧化还原反应为基础的常     

光谱分析中空白与检出限的讨论

空白、检出限是分析化学中两个基本概念。本文拟从痕量分析的要求出发，以理论与实验数据结合的方式对几种空白及它们对检出限的影响进行了讨论。     

关于统一使用实验误差的术语和符号的建议

分析化学各个分支要求运用数理统计方法表征数据结果时,都需用实验误差的术语和符号。当前国内外有关分析化学教材、专著和学术刊物中引用的很不一致,使实验误差教学和记录数据较为混乱。为使教学、科研理论计算和实验数据表征便于简化、交流,从而减少麻烦并有利于标准化,逐步改变一些不合理的习惯,在实践中不断修正和统一     

检出限概念问题讨论—IUPAC及其它检出限定义的综合探讨和实验论证

讨论文以大量实验数据为依据，查证了光分析法中影响检出限的诸多因素，用设计实验获得数据与理论结合，对几种推荐的检出限计算方法予以归纳、论证，阐明以检出限做为分析主、分析仪器的比较标准时，应正确理解的有关问题和使用检出限的注意事项。     

实验误差的处理

当前国内外有关分析化学教材和测试实验指导书,介绍实验误差内容,都是从概念(准确度、精密度)或数学(误差、偏差)方法引入.因为使用的概念、术语和符号多,内容又比较集中而且抽象,致使教学层次不易明确,已成为较难处理的章节.笔者结合教学体会,运用列表方法,从测试实验实际引入概念,根据数据获取过程,揭示出结果的合理表征方法,较完整地列出测试误差运用数理统计方法的理论的和实际的联系关系.易于明确概念、直观地展开思路.