平行光波阵面调制下的双频干涉条纹形貌测量

传统形貌测量多采用光栅投影,其投影条纹的非正弦性及条纹密度的限制将影响形貌测量的精度,为了实现高密度正弦条纹投影的可调性,采用平行光干涉投影形成明亮且对比度高的正弦条纹,避免条纹的正弦畸变。在平行光波阵面调制下,通过相控阵调节两光束交会角度得到所需的条纹频率,实现条纹投影的可调性,再将调制后双频应用到解包裹中提高解相精度。对比分析了单频和双频解包裹条件下,一个最大高度为35.80 mm物体形貌的恢复,其最高点恢复相对误差分别为2.7%、1.6%。实验结果表明该方法具有有效性与可行性,具有较高的精度。     

平行光干涉投影三维形貌恢复方法

传统傅立叶变换轮廓术多采用散光斜式投影,需要满足4个约束条件才能得到较为准确的相位与高度映射关系,并且散光投影带来的相位非线性二次项误差也会降低形貌恢复精度。为了能在欠约束条件下减少相位非线性误差的影响,建立了基于平行光干涉投影下的普适模型。平行光干涉投影下的参考平面相位沿着x轴呈线性变化,相位分布较散光或倾斜式投影更具准确性。对比分析了散光及平行光投影下被测物体的恢复情况,实验结果表明,新模型在欠约束条件下,具有较高的灵活性和可操作性,恢复精度良好,相对误差为1.1%。     

含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(II)配合物的合成、结构及荧光性质

合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H₂L=5-溴水杨醛苯甲酰腙，ampy=2-氨基吡啶)，并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明，中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及中性杂环分子的氮原子形成平面四方形的N₂O₂配位环境。配合物通过N-H…O和N-H…N氢键作用形成一维链状结构。     

立方烷型2-羟甲基-N-邻羟基苯亚甲基苯胺四核镍配合物的合成与晶体结构

The tetranuclear cubane-like complex, [NiL（EtOH）]4·0.5EtOH （1） with tridentate Schiff base ligand （H2L= 2-Hydroxymethyl-N-salicylideneaniline） has been synthesized and its crystal structure and spectroscopic properties have been studied. The complex consists of a tetranuclear （NiO）4 cubane core, of which four nickel（Ⅱ） ions are bridged by μ3-alkoxide group and each nickel（Ⅱ） ion is coordinated to three μ3-alkoxide oxygen atoms, one imino nitrogen atom and one phenoxide oxygen atom from Schiff base ligand, and further ligated by one EtOH molecule, completing a distorted octahedral geometry.