离子液体对酪氨酸酶碳糊电极电化学行为的影响

分别用循环伏安法、计时电量法和交流阻抗法考察了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)对酪氨酸酶碳糊电极(T-CPE)电化学行为的影响.结果表明:离子液体酪氨酸酶碳糊电极(T-CPE-IL)比T-CPE对邻苯二酚有更灵敏的响应.离子液体的加入改善了T-CPE的表面性能,使邻苯二酚在电极表面的吸附电量由2.08mC增至5.67mC,电子转移标准速率常数增加了约2个数量级,使电极反应的控制步骤由受电子转移控制转化为受扩散控制.     

新试剂用径向基函数网络光度法同时测定微量的镉镍

合成一种新的显色剂(4,4'-二偶氮苯基-2-羧基-重氮氨基偶氮苯,BBDDAB),对镉、镍有灵敏的显色反应,最大摩尔吸光系数分别达到1.90×10～5L·mol-1·cm-1和1.56×10～5 L·mo-1·cm-1.镉镍在最大吸收波长在524和540 nm处线性范围分别为0～0.40μg/mL.和0～0.32μg/mL.尽管两种络合物光谱重叠较严重,但采用分光光度法结合化学计量学中的人工神经网络方法(RBFANN)可实现镉镍的同时测定.     

新三氮烯显色剂合成及对镉的显色性能研究

报道了一种新的显色剂(4-氟-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯,简称:FADAB)的合成、性质及其与Cd(Ⅱ)的显色反应.在弱碱介质中,Triton X-100存在下该试剂与Cd(Ⅱ)形成络合比为4:1的红色络合物.络合物在最大吸收波长524nm处,线性范围为0-10μg/25mL,最大摩尔吸光系数达到1.79×105L·mol-1·cm-1有较好的选择性,用于测定环境土壤样中镉含量,结果令人满意.     

负载型Cu-Mn-Ce催化剂燃烧VOCs反应的载体效应

以MgO,Al2O3,SiO2,TiO2和ZrO2为载体,采用浸渍法制备了负载型Cu-Mn-Ce(CMC)三元复合氧化物催化剂,并用TG,XRD,BET和H2-TPR对催化剂进行了表征,以甲苯和丙酮催化燃烧为模型反应,考察了该催化剂的催化活性。结果表明,纯CMC催化剂的铈基固溶体结构表现出优良的催化活性,当CMC负载在SiO2和Al2O3上后,其大比表面积和表面羟基均不利于CMC活性固溶体结构的形成,另外Mn,Cu等过渡金属与MgO载体发生相互作用而破坏了CMC的活性结构。TiO2和ZrO2则较好地保持了CMC活性固溶体的结构,并显著提高了CMC催化剂的高温热稳定性。