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1.
针对AgSnO2触头材料存在的不足,采用基于密度泛函理论的第一性原理对SnO2、Ni单掺杂、Mo单掺杂以及Ni-Mo共掺杂SnO2材料进行了电性能与力学性质的研究,计算了各体系的形成能、能带结构、态密度、弹性常数等各项参数。结果表明,掺杂后的材料可以稳定存在,且仍为直接带隙半导体材料。与未掺杂相比,掺杂后体系的能带结构带隙值减少,其中Ni-Mo共掺杂时的带隙值最小,载流子跃迁所需能量减少,极大地改善了SnO2的电性能;由弹性常数计算了剪切模量、体积模量、硬度等参数,其中Ni-Mo共掺杂时的硬度大幅降低,韧性增强,有利于AgSnO2触头材料后续加工成型,且其普适弹性各向异性指数最小,不易形成裂纹。综合各项因素,Ni-Mo共掺杂能够很好地改善SnO2的性能,为触头材料的发展提供了理论指导。 相似文献
2.
通过高温煅烧和油浴的方法构筑二维/三维(2D/3D) ZnIn2S4/TiO2异质结, 应用于光催化降解罗丹明B (RhB)和四环素(TC), 来研究异质结的构筑对TiO2可见光响应范围和光生载流子对分离效率的影响. 结果表明, TiO2维持了MOFs的形貌, 显示窄的可见光响应范围和高的光生电荷复合率, 与ZnIn2S4纳米片复合后, TiO2的比表面积增大, 光催化活性位点增多. 带隙宽度也由TiO2的3.23 eV减小到ZnIn2S4/TiO2-II的2.52 eV, 从而获得了更宽的可见光响应范围. 能带结构表明ZnIn2S4/TiO2是type II型异质结, 提高了光生载流子对的分离与转移效率. 在可见光照射下, ZnIn2S4/TiO2-II显示了最高的RhB光催化降解效率(93%), 分别是TiO2和ZnIn2S4的18和2倍. 同时, ZnIn2S4/TiO2-II也显示出比TiO2和ZnIn2S4更高的TC降解效率(90%). 循环实验表明ZnIn2S4/TiO2-II能保持良好的稳定性, 经5次循环实验后仍能降解83%的RhB. 研究表明基于MOFs衍生的TiO2构筑2D/3D ZnIn2S4/TiO2异质结是提高TiO2光催化性能的一条有效途径. 相似文献
3.
GuanliXu LinaXu ShunlongPan GuangzhiSong 《中国颗粒学报》2004,2(4):182-184
The effect of polyethyleneimine (PEI) concentration on the properties of titanium dioxide (TiO2) suspensions is studied with or without the addition of an electrolyte (barium acetate). Measurements of the apparent viscosity and the stability of TiO2 suspensions showed that PEI is an effective dispersant for TiO2 particles in suspension in the absence of an electrolyte, not only reducing the viscosity of the suspension but also increasing its stability. In the presence of an electrolyte, however, small quantities of polyethyleneimine could neither disperse the TiO2 particles nor de-crease the viscosity of the TiO2 suspensions; only PEI concentrations beyond saturation adsorption could perceptively improve the stabilitv of TiO2 suspensions. 相似文献
4.
5.
In this paper, a model is built to explore how the parameters (amplified spontaneous emission (ASE), temperature and round-trip loss) influence the output power in a thin-disk laser. It is found that optical efficiency of the disk laser is reduced with the increase of ASE, temperature or round-trip loss. The parameters are optimized to maximize the output power based on our model. We find that it is necessary to balance the need to lower the temperature with the need to control ASE during the optimization process. But the balance becomes more difficult to achieve with the increase of round-trip loss. We conclude that output power of more than 2.6 MW with a single disk can be achieved, but the necessary disk size (more than 0.5 m) is far beyond the actual technical limits. But it is possible to achieve output power of over a hundred kilowatts using a 10 cm disk in the near future. 相似文献
6.
Mengfei Qiao Ying Wang Quan Wang Guangzhi Hu Xamxikamar Mamat Shusheng Zhang Shuangyin Wang 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(7):2710-2716
The low catalytic activity and poor mass transport capacity of platinum group metal free (PGM-free) catalysts seriously restrict the application of proton-exchange membrane fuel cells (PEMFCs). Catalysts derived from Fe-doped ZIF-8 could in theory be as active as Pt/C thanks to the high intrinsic activity of FeN4; however, the micropores fail to meet rapid mass transfer. Herein, an ordered hierarchical porous structure is introduced into Fe-doped ZIF-8 single crystals, which were subsequently carbonized to obtain an FeN4-doped hierarchical ordered porous carbon (FeN4/HOPC) skeleton. The optimal catalyst FeN4/HOPC-c-1000 shows excellent performance with a half-wave potential of 0.80 V in 0.5 m H2SO4 solution, only 20 mV lower than that of commercial Pt/C (0.82 V). In a real PEMFC, FeN4/HOPC-c-1000 exhibits significantly enhanced current density and power density relative to FeN4/C, which does not have an optimized pore structure, implying an efficient utilization of the active sites and enhanced mass transfer to promote the oxygen reduction reaction (ORR). 相似文献
7.
以5,6-苯并咪唑二酸(H3bidc)为有机配体, 在水热条件下通过控制反应温度得到了2个镁配合物[Mg(Hbidc)(H2O)4](1) 和 [Mg(Hbidc)(H2O)5]·4H2O(2). 通过单晶及粉末X 射线衍射、 红外光谱、 元素分析和热重分析对配合物进行了表征. 结果表明, 配合物1和2均为单核分子, 分别以不同的堆积方式通过氢键构筑成三维超分子结构. 值得注意的是, 配合物2的结构中捕获了由氢键连接的环状四聚体水簇(H2O)4. 配合物1和2的电荷布居分析结果与晶体结构的讨论一致. 此外, 固体荧光分析表明, 配合物1和2在室温下具有较强的蓝光发射. 相似文献
8.
本文用自旋捕捉技术与ESR方法研究了五种硝基芴酮与五种不同的伯、仲、叔脂肪胺的光化夺氢反应中的活泼自由基。结果表明,当胺中有N上氢和α—C上氢时,优先形成N—中心自由基:仅当无N上氢时,才形成C—中心自由基。 相似文献
9.
取代环戊二烯锆、铪络合物光解活泼自由基的ESR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文用自旋捕捉术技与ESR相结合的方法,研究取代环成二烯锆、铪络物(RC5H4)2ZrCl2(R=H,CH3,C3H7,C4H9,C5H11,C6H11)及(RC5H4)2HfCl2(R=CH3,C2H5,C3H7)光解的活泼自由基。结果表明,取代环成二烯锆、铪络合物与取代环戊二烯钛结合物光解机理相同,即光解初级过程是M-(RC5H4)(M=Ti,Zr,Hf)π键的均裂。其差别在于RCpMCl2(M=Zr,Hf)可为PBN及ND捕获,并后者的加合物表现出氯核的分裂。 相似文献
10.
电极过程自由基中间体的ESR研究——取代苯基重氮盐的电解还原 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用自由基捕捉剂苯亚甲基叔丁基氮氧化物(PBN)与ESR相结合的方法研究了十种取代苯基重氮盐RC6H4N2+BF4-(R=F,Cl,Br,NO2,OCH3及CH3)在乙腈中电解还原产生的活泼自由基。结果表明:1.RC6H4N2+BF4-电解还原时产生RC6H4自由基,并能被捕捉剂PBN所捕捉,以形成稳定的自由基加合物[RC6H4-PBN]·。2.由[RC6H4-PBN]·ESR谱的超精细裂分常数算出的二面角θβ值大小与处于不同位置的给定取代基R的关系为:θβ(O-R) < θβ(m-R) < θβ(P-R) 相似文献