过硫酸铵氧化多孔碳/聚十六烷基三甲基溴化铵修饰电极灵敏检测铜离子

以壳聚糖为原料,通过高温热解法制备了多孔碳(PC),再用过硫酸铵(APS)氧化后得到APS氧化PC(APS-PC)。经APS氧化后的PC表面含氧官能团增多,既提高了其表面润湿性又增强了其对重金属离子的吸附能力。基于APS-PC及聚十六烷基三甲基溴化铵(p-CTAB)的高导电性、大比表面积和良好的吸附性能,构建了一种灵敏检测Cu²⁺的电化学传感器。采用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)和电化学交流阻抗法(EIS)表征了传感器的电化学性能,并考察了电聚合十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)圈数、APS-PC的修饰量、缓冲溶液种类、溶液pH、搅拌速率、沉积电位及沉积时间等条件对传感器响应的影响。在最优条件下,该传感器对Cu²⁺的检测线性范围为0.25～25μg·L^-1,检出限为0.04μg·L^-1。该传感器具有良好的抗干扰性能、重现性和稳定性,应用于检测实际样品中的Cu²⁺含量,与石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定结果接近,加标回收率为86.0～96.4%。     

具有原子分辨率的x射线荧光全息术的数值模拟研究

根据x射线荧光全息术的成像原理，对体心立方晶系的Fe单晶进行了数值模拟（包括荧光全 息图及其重构像），在各个晶面（001，010，100）上得到Fe原子的像，与Fe的晶格模型的 原子位置一致，表明运用这种x射线荧光全息术，能够在原子水平上得到单晶或准晶体的内 部结构图像. 关键词： x射线荧光全息术 同步辐射 晶体结构 傅里叶变换     

简易电流计的制造

我們製造的電流計構造非常簡單,製作方便,但效果還能滿意,代價又很低廉,現在介 紹在下面。一、材料:     

液晶混合光学双稳装置中分叉和混沌行为

本文报道在t_R>>τ(t_R为反馈系统延迟时间,τ为液晶的弛豫时间)条件下,液晶混合光学双稳装置中,随着系统参数的改变,自脉冲经倍周期分叉发展到混沌的过程。计算了分叉图,通过频谱和相空间图能清晰地分析系统的动态行为。实验结果与Ikeda理论进行了比较。 关键词：     

单板机在粘度测量实验中的应用

单板机在粘度测量实验中的应用韩玖荣，詹鼎（扬州大学２２５００１）一、引言在大学物理实验中，特别是农业院校一般都有粘度测量这个实验．液体粘度的测量有多种方法，旋转法、毛细管法、落球法，最近还有人制成功了超声粘度计［１］。在学生实验中，一般采用毛细管法和...     

傅里叶变换技术在紫外可见光谱区的应用

本文评述了傅里叶变换在紫外可见光谱区的应用，探讨了傅里叶变换在紫外可见光谱学以及信号处理两方面的内容。详细介绍了傅里叶变换在紫外可见区遇到的问题、主要优点和发展前景。     

壳聚糖-超高纯单壁碳纳米管修饰电极检测Pb2+

基于壳聚糖(chitosan,CS)独特的吸附、螯合性能以及超高纯单壁碳纳米管(ultra-high purity single wall carbon nanotube,uhp-SWCNT)大的比表面积和高的电催化活性构建一种灵敏检测Pb~(2+)的电化学传感器。通过超声法制备壳聚糖-超高纯单壁碳纳米管纳米复合材料用于修饰玻碳电极。采用电化学阻抗(EIS)和微分脉冲溶出伏安法(DPSV)表征了CS/uhp-SWCNT纳米复合材料修饰玻碳电极的电化学行为。结果发现,CS和uhp-SWCNT具有良好的协同作用,能显著提电流响应。在优化的实验条件下,采用DPSV法检测Pb~(2+),溶出峰电流与其浓度在0.5～30μg·L~(-1)和30～60μg·L~(-1)范围内呈良好线性关系,检出限为0.1μg·L~(-1)(S/N=3)。构建的传感器成功用于检测水样中Pb~(2+),测定结果与石墨炉原子吸收光谱法几乎一致。     

续论散斑摄影滤波象及滤波孔的形状、大小及位置的关系

笔者曾在第16届国际高速摄影与光子学会议上推演了散斑摄影分析技术全场滤波时,双曝光散斑图的能量谱通过滤波后所形成像的函数方程。本文进一步论述滤波孔形状对滤波条纹像的影响。根据能谱分布进一步论述滤波孔位置与滤波像光强的关系。根据滤波最大截止频限给出滤波板设计的最大值。     

液晶混合光学双稳态的分叉图

本文报道液晶混合光学双稳态中分叉图的计算结果。给出x-A和x-x_B两类分叉图以及A-x_B相图。观察到由于液晶透过率双峰函数引起的分叉图对称性,混沌区突变的滞后现象以及对混沌区结构的影响。 关键词：     

微量氧污染的Ni{001}c(2×2)-Al有序合金表面上CO的分解吸附

本文用真空热蒸镀的方法得到了表面处有微量氧污染的有序表面合金,并用AES,LEED和HREELS研究了CO在该合金表面上的吸附。合金在52,75和105meV处产生三个振动峰,它们分别对应于表面上和表面Al原子以下的Al和氧原子之间的伸缩振动,在室温和低温下(135K),CO分子直立吸附在合金表面Ni原子顶位和最近邻的两个Ni原子桥位上并在250meV 和222meV处产生相应的损失峰。CO暴露量太子2.0L以后,105meV的损失峰强度随CO暴露量的增加有明显的增加,这是由于吸附在表面的CO有部分分解,分解后的氧原子和Al原子结合优先占据表面以下的位置,CO的分解速率与氧污染的多少有关,氧原子越多,分解速率越快。据我们所知,这是第一次在室温下观察到在Ni-Al合金表面上CO的分解。