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光谱分析技术由于具有简单、快速、无损等优势,在复杂体系的定性和定量分析中得到了广泛应用。然而光谱中往往包含成百上千的波长点,有些波长点与研究的目标性质并不相关,加大了计算量并降低了模型的预测准确度。因此,在建立模型前需要进行变量选择。最小绝对收缩与选择算子(LASSO)可将回归系数收缩为0,进而达到变量选择的目的。该研究将LASSO用于三元调和油样品近红外光谱和生物样品拉曼光谱的变量选择,基于偏最小二乘(PLS)和多元线性回归(MLR)模型,分别对香油和肌氨酸的含量进行定量分析,并与无信息变量消除-PLS(UVE-PLS)、蒙特卡罗结合UVE-PLS(MCUVE-PLS)和随机检验-PLS(RT-PLS)3种变量选择方法进行比较。结果表明,基于LASSO的变量选择方法保留的变量数最少,运算速度最快。对三元调和油样品,LASSO-PLS预测的准确度最高;对生物样品,LASSO-MLR预测的准确度最高。因此,基于LASSO的变量选择算法有望在光谱分析领域中得到良好应用。 相似文献
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前已报道ω-碘-3-氧杂全氟烷磺酰氟(1a~c)与乙烯的自由基加成反应。我们发现用过氧化叔丁基、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰为引发剂,均能使1与烯丙醇、乙酸烯丙酯、烯丙基乙基醚、正辛烯-[1]、丙炔醇顺利地进行加成,得到加成物2~6.1a,b与苯反应,用过氧化叔丁基引发的转化率低、产物较复杂。只有在约等摩尔过氧化苯甲酰时,才 相似文献
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甾醇同芳基三氟化硫反应得构型反转的甾体氟化物.自3α-和3β-胆甾醇分别获得3β-和3α-氟胆甾烷.自胆固醇获得3β-氟Δ5-胆甾烯,它系Δ5-烯丁基的双键(homoallylic)参与了取代过程而得.各反应副产物均经分离和鉴定:胆甾醇反应后得消除产物Δ2-胆甾烯;胆固醇反应后得消除产物Δ3,5-胆甾二烯,双分子脱水产物二胆甾烯醚,和四氯化碳参与反应的产物3β-氯Δ5-胆甾烯;用对硝基苯基三氟化硫作氟化剂时还得到少量的Δ4-胆甾酮-3.同时叙述了溶剂、温度对反应的影响. 相似文献
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末端氟烯烃RFCF=CF2[RF=CF3,Cl(CF2)2~4,H(CF2)4,n-C3F7O]与四氟乙磺内酯、氟化钾和卤素在二乙二醇二甲醚中反应,得到长链烷基醚磺酰氟[RFCFXCF2OCF2CF2SO2F](1,2a,b~6a,b)。烯烃结构和反应温度对磺酰氟的产率有一定影响。用三氟化钴处理RFCFXCF2OCF2CF2SO2F(5b,2b,8,9)时,-CF2SO2F失SO2而转化为-CF3,形成多氟醚(RFCFXCF2OCF2CF3)7及10~12。控制反应温度,二磺酰氟13也可以失去一个SO2为主而形成单磺酰氟15。 相似文献
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本文报道在引发剂存在下, ω-氯氟烷基碘与烯丙基化合物(CH~2=CH-CH~2X, X=OH,OAC) 及乙烯基化合物CH~2=CH-OAC 发生自由基加成反应, 生成相应的加成产物Cl(CF~2)~nCH~2CHICH~2OH (2a~d), Cl(CF~2)~nCH~2CHICH~2OAC (3a~d)和Cl(CF~2)~nCH~2CHIOAC (4a~d) , 产率较好.2a~d用LiAlH~4脱碘生成Cl(CF~2)~nCH~2CH~2CH~2OH(5a~d), 反应条件温和. 2a~d与KOH-CH~3OH反应, 主要得到醇Cl(CF~2)~nCH=CHCH~2OH (6a~c), 若2a~d与NaOH-水溶液反应则得到环氧丙烷化合物. 在少量HOAC存在下, 异丙醇溶剂中, 锌粉与2a~d和3a~d反应得到消除产物Cl(CF~2)~n-CH~2CH=CH~2 (8a~d) . 4a~d与锌反应,再经KOH-CH~3OH-H~2O水解得到Cl(CF~2)~n(CH~2)~2OH(10a~d). 相似文献
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1-氯-2-碘四氟乙烷易与四氟乙烯进行热调聚反应,形成低分子量调聚物,Cl(CF2CF2)nI(n=2~5),可以蒸馏分离.在低温下调聚物与普通格氏试剂反应得氯氟烷基卤化镁,再由它获得ω-氯代全氟烯烃-1Cl(CF2CF2)nCF=CF2(n=1,2,3)、ω-氯代全氟烷基醇Cl(CF2CF2)nCR'R"OH(R'=CH3,R"=H;R'=R"=CH3;R'=R"=CF3;n=2,3)及ω-氯代全氟烷基磺酰氯Cl(CF2CF2)nSO2Cl(n=2,3,4).通过ω-氯代全氟羧酸甲酯与甲基碘化镁的反应也得到ω-氯代全氟烷基醇Cl(CF2CF2).CF2C(CH3)2OH(n=1,2).ω-氯代全氟烷基磺酸钾是稳定性很好的表面活性剂,可用作电镀镀铬中的铬雾抑制剂. 相似文献