流动注射双光束光度法测定大黄中黄素含量

用改进的流动注射光度法测定大黄中黄素含量。大黄素在碱性介质中生成稳定红色络合物的特性,最大吸收波长为λ=530nm,一次进样同时产生一正一负两拐点的响应曲线。利用△A（A1—A2）的微分光度值进行定量分析,进样频率为130次·h^-1,线性范围为1.5-350μg·mL^-1,相关系数r=0.9997,相对标准偏差RSD=0.97%（n=9）。方法操作简单,快速可靠,平均回收率为99.6%。     

FIA微分光度法测定合金钢中钒的含量

基于二溴对甲基氯磺酚与钒(V)形成1∶1络合物在波长651nm处有最大吸收的特点,研究了适宜的实验条件,利用自制两个流通比色装置固定在检测器的样品光束和参比光束位置,实现微分光度测试(ΔA)、分析速度快达150次/h,RSD%=0.98,灵敏度是普通方法的1.8倍.并用于合金钢样品中钒的分析,结果满意.     

新的脉冲进样AAS法测定“麻杏石甘汤”中的微量金属元素

本文研制了一种新的脉冲进样装置，用于火娄原子吸收分光光度法测定中药煎剂中的Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ五种金属元素含量，实验表明，利用此种装置可以同时获得两种进样方式的分析结果，线性范围比常规法宽两倍，耗样量，精密度及分析速度均优于常规法。     

双光束流动注射光度法测定生活用水中氯离子

将流动注射分析技术应用到双光束分光光度法中，对其理论和实验技术进行了研究，采用自行组装的流动注射系统进行了生活用水中氯离子的测定，获得满意结果。     

AAS法测定土壤中铜的新型进样装置

研制了一种新的进样装置，装置既可常规进样又可以脉冲进样，可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样的方法的分析性能进行了对比。     

放射性绝对测量中测量时刻的选择

本文指出在测量一个样品中某种放射性同位素在t₀时刻下的原子数目时,只需精心选择测量其放射性的时刻于t₀后约该同位素的一个寿期（1/λ）进行一次或多次测量并计算,则由它的衰变常数（λ）的不准确性而引进的误差可以被降低到较小值。     

放射性绝对测量和半衰期(Ⅳ)—N0的应用和准确度

本文讨论了在一给定时刻t₀(通常是入射粒子轰击靶的结束时刻)的一个靶内的某一放射性同位素的原子数N₀, 在反应截面或束流强度的测定中或在活化分析中的应用, 并分析了N₀(并截面)的准确度.     

放射性绝对测量和半衰期(Ⅱ)介绍一个非经典的获取衰变常数或半衰期的方法

本文介绍了一个非经典的获取放射性核素^99mTc的衰变常数及半衰期的方法并与经典的最小二乘法分析结果进行比较。非经典法的结果是T_1/2=6.006±0.004小时,经典法的结果是T_1,2=6.009±0.005小时。     

流动注射双光束光度法测定环境水中的微量铝

将自制的一组流动比色装置应用到双光束检测器的样品池和参比池中,实现微分光度法测定环境水中的微量铝。研究了在氨一氯化铵介质中苯基荧光酮与铝显色反应的适宜条件。进样频率为110次／h,铝含量在0～0．24μg／mL与吸光度的微分值呈良好线性关系（r=0．9997）,灵敏度是普通光度法的1．7倍,相对标准偏差为1．1％（n=11）,回收率为100．35％。     

流动注射分析光度法测定食品中Co（Ⅱ）

自行研制了一套流动比色装置,进行了双光束流动注射分析光度法的应用研究.基于二溴羟基苯荧光酮(DBHPF)与钴形成紫色络合物的原理,提出了一种新的流动注射微分测试技术,方法进样速度为110～120次/时,浓度在0～0.6μg/mL呈良好的线性关系.对0.3μg/mL的Co(Ⅱ)连续11次进样平行测定相对标准偏差为1.2%.用于食品中微量钴的测定,结果满意.