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得到了两个关于黎曼流形上Bakry-■mery里奇曲率沿着测地线的积分估计.作为应用,得到了两个Calabi定理的推广结果,即得到了流形是紧致的充分条件. 相似文献
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以陆地棉(冀棉20)下胚轴为外植体,在含KT0.3mg/L和2,4-D0.08mg/L的MS培养基上,诱导产生了胚性愈伤组织,继代培养不需要添加激素,胚性愈伤组织即分化为胚状体,并萌发出小芽,胚状体萌发过程与合子胚相似,但出现了一些畸形胚,解剖学方法观察发现,这些畸形胚的维管束系统不明显或形态异常,以农杆菌介导法对冀棉20胚状体及胚性愈伤组织进行了雪花莲凝集素(GNA)基因的遗传转化条件探索,并以GUS基域瞬间进行检测加以证实,得出农杆菌的浓度为O.D600=0.8时,浸染时间为5min,共培养时间为3d,筛选培养基中卡那霉素浓度为75mg/L,对冀棉20胚状体及胚性愈伤组织转化是较为适合的。 相似文献
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冀棉20胚性愈伤形态发生和发育的组织细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以陆地冀棉20下胚轴的愈伤组织为材料,在培养过程中阶段性取材,固定,制备石蜡切片,观察并显微摄影,从组织细胞学角度了解至务组织再分化的方式,胚性愈伤组织形态发生的特点和胚状体的发育过程,为该品种抗性育种和植株再生研究打下了基础。 相似文献
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以新疆主栽棉花品种新陆早19号和新陆早23号下胚轴为外植体,以GUS基因为报告基因,通过检测GUS基因在转化后的棉花下胚轴中瞬时表达情况,分析了菌液浓度、浸染时间、乙酰丁香酮浓度、超声波辅助处理、共培养温度和共培养时间等因素对GUS瞬时表达的影响.实验结果表明:菌液浓度OD600=0.5,浸染时间15 min,乙酰丁香酮浓度100μmol/L,24 C共培养72 h的转化条件下GUS基因瞬时表达率最高. 相似文献
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利用飞秒激光微加工平台,结合激光直写技术,在50 nm厚的金膜上制备出了二维光栅,研究了扫描速度和扫描间距固定时,飞秒激光能量密度的改变对二维光栅结构的影响。通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)对制备的二维光栅的形貌进行表征,并准确测量了光栅参数。利用氦氖激光分析了二维光栅的衍射效果,并与数值模拟得到的图案进行比较,分析了条纹缝宽和栅格尺寸对衍射点阵列光强分布的影响。研究表明飞秒激光直写技术可以方便快速地通过加工参数的改变制备不同尺寸分布的二维光栅。 相似文献
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分别为保鲜剂贮藏、筐贮、减压贮藏、溶液贮藏、高温处理等方法贮藏番茄50天后,除减压贮藏方法外,采用其它方法处理的均可使其好果率达88%以上,商品率达90%以上,并基本上保持了果实的品质和风味。应用保鲜剂贮藏、减压贮藏方法处理黄瓜,45天后,好果率达92%以上,果实品质良好,并且贮藏前后番茄和黄瓜的厉分也无大的变化。 相似文献
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彩色棉再生体系影响因子及抗病基因NP-1转化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用彩色棉优良品种(棕色):新彩1号、新彩2号,以下胚轴和子叶作为外植体,确立了5~6日苗龄的彩色棉下胚轴是较好的愈伤组织诱导外植体,不同激素组合及浓度对愈伤组织的诱导有重要作用,2,4—D是愈伤组织诱导中重要的激素,在附加有0.1mol/L2,4—D 0.1mol/LKT的MSB培养基上,诱导形成的愈伤组织质地疏松、生长旺盛,有利于分化为胚性愈伤,比较了不同糖源在愈伤组织诱导中的效应,在蔗糖和葡萄糖为糖源的培养基中,愈伤组织诱导率均为100%,但葡萄糖更有利于愈伤组织的形成和生长,蔗糖的诱导效果次之;麦芽糖和乳糖对愈伤组织的诱导效应不及蔗糖和葡萄糖;甘露醇作为糖源则抑制了愈伤组织的诱导和生长,在胚性愈伤组织的诱导培养中,KNO3加倍和NH4NO3减半的组合利于胚性愈伤组织的发生,在根癌农杆菌介导的抗病基因兔防御素NP—1转化过程中。外植体经农杆菌浸染10min,共培养48h较为合适,在添加头孢霉素500mg/L、卡那霉素50mg/L的培养基中筛选抗性愈伤组织。 相似文献
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用瓜类刺盘孢(Colletotrichum lagenarium)孢子悬液及其液体培养滤液提取物(简称El)和菌丝壁提取物(简称Ew)分别对哈密瓜黄化苗进行诱导处理,其可溶性总糖、蔗糖、果糖、淀粉含量及其相关的蔗糖酶和淀粉酶都有不同程度的变化,并且绿原酸在诱导处理一定时间后也有明显积累。其诱导效果用孢子悬液显著高于用El和Ew处理。 相似文献
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陆稻抗旱性与某些生理生化特性的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
用聚乙二醇对陆稻、水稻和水陆两用稻进行水分胁迫,随着水分胁迫的加强,其叶片质膜透性、水势、脯氨酸含量都有不同程度的变化.在自然生长条件下,其过氧化物同工酶谱也有显著差异,这些指标在鉴定稻类抗旱品种上有一定意义. 相似文献